Обычный полиэтилен

Cтраница 1

Обычный полиэтилен вследствие своей высокой кристалличности не характеризуется свойствами, присущими эластомерам. Хлорирование полимера или согшлимеризация с достаточно большим количеством другого мономера, который должен хорошо сополимеризоваться с этиленом, позволяет в значительной степени снизить кристалличность. В случае сополимеров этилена с пропиленом необходимо преобладание в полимере доли пропилена по сравнению с этиленом для того, чтобы получить в основном аморфный продукт. При сополимеризации с ви-нилацетатом достаточно ввести в сополимер 40 - 50 % винилацетата, чтобы достигнуть желаемых для эластомера качеств. [1]

Если обычный полиэтилен при температуре выше температуры плавления кристаллитов плавится, то облученный даже при температуре плавления кристаллической фазы еще сохраняет способность к восприятию механических нагрузок. [2]

Хотя обычный полиэтилен обладает кратковременным сопротивлением разрыву порядка 77 3 - 140 6 кГ / см2, проектирование производственного оборудования должно основываться на данных о сопротивлении разрыву, полученных при долговременном испытании. В результате тщательных опытов по исследованию ползучести полиэтилена [30] было установлено, что образцы полиэтилена, имеющие индекс расплава порядка 1 5 - 2 0, при испытаниях по определению ползучести дают одинаковые результаты. При воздействии на полиэтилен нагрузок имеет место его первоначальное быстрое удлинение; эта стадия при низких нагрузках протекает на протяжении нескольких часов, а при высоких - на протяжении нескольких дней. Постепенно наступает снижение интенсивности удлинения, однако этот процесс не достигает постоянной величины даже по прошествии двухлетнего периода испытаний. [3]

В обычном полиэтилене длинные цепи молекул образуют обладающие кристалличностью агломераты, которые при комнатной температуре охватывают приблизительно 2 / 3 образца; если их расплавить, то твердый полимер превращается в жидкость. В этом отношении полиэтилен отличается от термостойких пластиков, которые содержат трехмерную трудноразрушаемую сетку связей между полимерными цепями. [4]

В обычном полиэтилене содержание хлора слишком мало, чтобы его можно было обнаружить по инфракрасному спектру. [5]

В обычном полиэтилене длинные молекулы не сцеплены друг с другом в полимерной матрице. [6]

Облученный полимер, как и обычный полиэтилен, защищают от воздействия ультрафиолетового излучения путем введения в него светостабилизаторов. Многие термостабилизаторы могут одновременно выполнять функции светостабилизаторов и наоборот. В работах [242- 248] изучены особенности протекания процессов термостабилизации облученного полиэтилена, обусловленные наличием в нем значительного количества третичных атомов углерода, накопленных в результате радиационного сшивания, и возможностью эксплуатации при температурах, превышающих температуру плавления исходного полимера вследствие наличия пространственной сетки. Экспериментальные данные показывают, что процесс термоокисления облученного полиэтилена при температурах, превышающих температуру плавления кристаллитов, протекает по механизму, который существенно отличается от механизма для необлученного полиэтилена в области более низких температур. Как показано в работе [250], окисление в этом случае протекает избирательно с участием третичных атомов углеводорода при поперечных связях между макромолекулами полимера. [7]

В тех растворителях, в которых обычный полиэтилен при повышенной температуре растворяется, облученный лишь слегка набухает. [8]

Так как по данным [667] для обычного полиэтилена до 80 К теплоемкость при постоянном давлении заметно не отличается от теплоемкости при постоянном объеме, то при допущении, что это верно также для дейте-рополиэтилена, до 80 К рассчитанные значения Су приравнены к соответствующим им по температуре значениям Ср. Далее путем графического интегрирования по кривым Ср f ( Т) и СР / Т f ( Т) были рассчитаны энтальпия нагревания ( Н - Но) и энтропия ( 8) дейтерополиэтилена. Значения этих функций, а также изменение изобарного потенциала с температурой ( G - GO) Для дейтерополиэтилена в области 80 - 310 К приведены в табл. 104, где для сравнения даны те же функции для обычного полиэтилена. [9]

В помещениях кабели с изоляцией из обычного полиэтилена ( П) и из вулканизированного полиэтилена ( Пв) допускается применять только для одиночных кабельных линий. [10]

При изучении положения этильного разветвления в ориентированном обычном полиэтилене [1734] и сополимере этилена с бу-теном-1 обнаружено наличие сильного параллельного дихроизма у полосы этила ( 770 см -) в спектре сополимера. В спектре гомо-полимера дихроизм этой полосы или очень мал, или совсем отсутствует. [11]

Молекулы полимера. [12]

Хлорсульфированный полиэтилен обладает большей эластичностью, чем обычный полиэтилен. [13]

В табл. 4 приведена оценка химической стойкости обычного полиэтилена ВД при 20 С в различных средах. [14]

Динамический модуль линейного полиэтилена различной плотности, закристаллизованного при высоком давлении131. 1 - г / сл. 2 - 0 945 г / см. [15]

Страницы: 1 2 3 4