Полиэтиленадипинат

Cтраница 1

Полиэтиленадипинат и полиэтиленсебацинат получают аналогично полиэтиленфталату в той же консистенции. Полиэтиленадипинат имеет температуру плавления 47 С, полиэтиленсебацинат - 72 С. [1]

Незакаленный полиэтиленадипинат кристаллизуется на небольшом числе зародышей в виде сравнительно крупных сферолитных структур, в которых чередуются слои с более высокой и более низкой истинной температурой кристаллизации, а значит, и температурой плавления. [2]

Получают полиэтиленадипинат с мол. [3]

Первый представляет собой линейный полиэтиленадипинат с мол. Десмофен 2001 - тоже линейный сложный полиэфир с аналогичным кислотным числом, но он получен из смеси гликолей. Благодаря использованию этого смешанного сложного полиэфира снижается кристалличность конечного продукта, что позволяет применять его при более низких температурах. [4]

Указаны концентрации полиэтиленадипината в растворе и в твердом растворе полиэтиленадипинат-растворитель ( фаза а) при температуре плавления эвтектики. Твердые растворы растворитель-лолиэтиленадипинат не образуются. [5]

Получен из полиэтиленадипината и нафталин-1 5-диизоцианата; вулканизовав при 150 и 230 am в течение 50 мин. [6]

Сравним поведение полиэтиленадипината иполиэтилентерефталата. [7]

К 100 г сухого полиэтиленадипината ( мол - вес 2000) при 130 С добавляют 30 г нафтилендиизоцианата, при этом реактор предохраняют от контакта с воздухом и измеряют температуру смеси. После добавления диизоцианата температура обычно падает, но затем в процессе реакции температура поднимается до максимума, после чего опять начинает снижаться. Типичная кривая показана на рис. 6.3 ( гл. Время между добавлением диизоцианата и достижением максимальной температуры рассматривается как мера активности. Можно продолжить испытание, введя 7 г 1 4-бутан-диола и вылив полученный полиуретан на горячую ( НО С) поверхность, и измерить длительность отверждения. Оба эти метода носят эмпирический характер, однако они помогают получать продукт с устойчивыми свойствами. [8]

Свойства смешанных полиэфиров. [9]

Уретановые каучуки на основе полиэтиленадипината обладают высокими прочностными свойствами, но вследствие высокой степени кристалличности исходного полиэфира эти эластомеры при хранении склонны к кристаллизации. Применение в процессе синтеза смеси этиленгликоля ( ЭГ) с диэти-ленгликолем ( ДЭГ) в различных соотношениях позволяет регулировать степень кристалличности получаемого полиэфира [ 13 вплоть до ее полного устранения. Поскольку полиэфирные звенья составляют около 50 - 80 вес. Указанное обстоятельство создает необходимость применения минимального количества ДЭГ при синтезе полиэфира для сохранения высоких прочностных свойств уретанового эластомера. [10]

Исследуя микроскопическим путем кристаллизацию фракционированного полиэтиленадипината, Такаянаги [1371] установил, что скорость роста сферолитов в тонком слое в радиальном направлении постоянна и максимальна при температуре несколько меньшей температуры плавления. На кривых зависимости логарифма скорости от температуры отчетливо проявляются три области, в которых происходит скачкообразное изменение скорости роста. [11]

На рис. 113 приведены микрофотографии сферолитов полиэтиленадипината, за кристаллизованного при 0 29 и 45 5 С [87], расположенных соответственно ниже, вблизи и выше температуры максимальной скорости кристаллизации. При 29 С возникают обычного типа кольцевые сферолиты с серией темных и светлых полос и чередующимся знаком двулучепреломления вдоль радиуса. При низких температурах кристаллизации сферолиты подобного ти па не возникают, а двулучепреломление по радиусу отрицательно. При более высоких температурах сферолиты более фибриллярны, не так хорошо очерчены, а двулучепреломление вдоль радиуса положительно. Границы сферолитов, образованных около температуры плавления, в основном хуже очерчены, нежели при более низких температурах. [12]

В результате взаимодействия с диизоцианатами способность полиэтиленадипината кристаллизоваться при комнатной температуре заметно уменьшается, и тогда становится возможным регулировать это свойство молекулярной массой полиэфира и особенно природой диизоцианата. Но даже при оптимально выбранных компонентах сложноэфирные эластомеры меняют твердость в процессе хранения. [13]

Зависимость log [ log ( I / a ] от времени для фракционированного полиэтиленадипината с М 9900 [ 8а ]. [14]

На рис. 76 приведены изотермы кинетики кристаллизации полиэтиленадипината, по данным Такаянаги [ 8а ], с использованием метода двойного логарифмирования. Каждой температуре кристаллизации соответствует своя прямая линия. Буквальная интерпретация найденной величины п - 4 означает, согласно табл. 11, что в этой системе происходит с постоянной скоростью спорадическая нуклеация с параллельным трехмер ным линейным ростом. [15]

Страницы: 1 2 3 4