Аморфный полиэтилентерефталат

Cтраница 1

Аморфный полиэтилентерефталат можно отнести к жесткоцепным аморфным полимерам, однако при температурах высушивания, превышающих обычно 100 С, начинается его кристаллизация. Кристаллизация - хотя и побочный процесс высушивания, но играет значительную роль при экструзии полиэтилентерефталата. Широкий температурный интервал размягчения полимера обусловливает неравномерное плавление гранул в экструзионной машине и, как следствие этого, затруднения в регулировании температурного режима экструдирования. Частично же закристаллизованный полимер обладает лучшей сыпучестью, что облегчает эксплуатацию трубопроводов и загрузочной зоны. Частичная кристаллизация полиэфира приводит к улучшению организации его надмолекулярной структуры и при плавлении к изменению ( в основном, к увеличению) подвижности расплава. Однако при изготовлении пленок значительной толщины это нежелательно, так как такие структурные образования при недостаточной гомогенизации могут служить центрами дальнейшей кристаллизации в сферолитах. [1]

Соотношение между коэффициентом теп -. лопроводности, степенью кристалличности и цлот. [2]

Теплопроводность аморфного полиэтилентерефталата при комнатной температуре составляет 5 3 - 10 - 4 кал / см - К. [3]

При контакте аморфного полиэтилентерефталата с эпоксидной смолой при 160 С в течение 2 ч его масса увеличивается на 10 - 11 %, причем полимер становится хрупким и утрачивает прочность. Особенно сильное влияние на свойства полиэтилентерефталата оказывают амины, которые применяют в качестве отвердителей эпоксидных смол. При 120 С аморфный полимер в среде триэтаноламинтитаната разрушается, а волокно со степенью кристалличности около 50 % коробится и ломается. [4]

На образцах аморфного полиэтилентерефталата методом скоростной ки-носъемки в поляризованном свете при 20 - 140 С исследован переход от разрыва полимеров в застеклованном состоянии к разрыву этого же полимера в высокоэластичном состоянии. [5]

Поскольку плотность аморфного полиэтилентерефталата мож-измерить непосредственно, ее значение известно с точностью до жольких десятых процента. [6]

При комнатной температуре аморфный полиэтилентерефталат находится в стеклообразном состоянии. [7]

Например, в аморфном полиэтилентерефталате наблюдаются два главных релаксационных перехода. Высокотемпературный переход обусловлен стеклованием и связан с движением основных молекулярных цепей. В этом случае иное объяснение исключается, так как в этом полимере нет боковых групп. [8]

Пространственное строение части молекулы полиэтилентерефталата. [9]

Изучение интенсивности поглощения света в инфракрасном спектре показало, что для аморфного полиэтилентерефталата характерны два типа полос поглощения, которые были идентифицированы как заторможенная ( транс) и скошенная ( гош) конформации групп - О - СН2 - СН2 - О - молекулы полимера. [10]

На основании экспериментов по малоугловому рассеянию рентгеновских лучей было найдено [2112], что количество кристаллитов и максимальный объем кристаллитов в аморфном полиэтилентерефталате, прогретом при 80 - 100 С, зависит лишь от температуры. Методом неупругого рассеяния нейтронов изучено [2115] низкочастотное движение в полиэтилентерефталате. [11]

Схема процесса производства полиэтилентерефталата. [12]

Полиэтилентерефталат имеет линейное строение и может быть получен как в аморфном, так и в кристаллическом состоянии. Кристаллизация аморфного полиэтилентерефталата проходит с наибольшей скоростью при 190 С. Степень кристалличности повышается вследствие ориентации при медленном вытягивании нитей или пленок. [13]

Смит [2401, 2402] определил теплоемкости растянутого и нерастянутого волокна, хлопьев, растянутого и отожженного при 210 волокна, некристаллического растянутого волокна и других образцов из полиэтилентерефталата. Температурный ход теплоемкости для аморфного полиэтилентерефталата в виде хлопьев и нерастянутого волокна одинаков. В области температуры стеклования теплоемкость резко возрастает, затем около 100 падает за счет кристаллизации и далее вновь возрастает. Растянутое и медленно охлажденное после расплавления волокно в области температуры стеклования показывает очень незначительное изменение теплоемкости, что связано с его кристалличностью. Большая часть полученных данных описывается уравнением Ср A - J - - В /, где А и В - постоянные, t - температура. [14]

Скорость растекания влияет на развитие трещин не только при адсорбционном понижении прочности металлов в присутствии металлических расплавов, но и в ряде других систем. Например, при растяжении пленок аморфного полиэтилентерефталата в присутствии ацетона, метилэтилкетона, уксусной и пропионовой кислот и некоторых других органических жидкостей средняя скорость роста трещины обратно пропорциональна вязкости жидкости. [15]

Страницы: 1 2