Соответствующий полиэфир

Cтраница 1

Соответствующий полиэфир 1 4-бис ( гидроксиме-тил) циклогексана ( главным образом транс-изомер) также находит применение в текстильной промышленности. [1]

Сравнение данных табл. 4 для алифатических полиамидов и соответствующих полиэфиров показывает, что полиамиды плавятся при более высоких температурах, нежели полиэфиры. В то же время теплоты плавления полиамидов значительно ниже, хотя, казалось бы, что они обладают потенциально большей способностью к образованию межцепных водородных связей. Следовательно, в данном случае снова определяющую роль играет энтропия плавления, и можно утверждать, что алифатические полиамиды более высокоплавки, потому что их энтропия плавления ниже. [2]

Фталевый ангидрид, адипиновая и себациновая кислоты, применяемые при получении соответствующего полиэфира, дозируются с помощью дозаторов. Реактор 7 обогревается высокотемпературным теплоносителем, так как температура поликонденсации для различных полиэфиров должна поддерживаться в пределах 150 - 180 С. Реакционный аппарат соединен с обратным холодильником 8, который служит для конденсации высококипящих реагентов реакционной смеси, и с прямым холодильником 9 - для удаления паров воды. Окончание процесса поликонденсации контролируют по кислотному числу и вязкости продукта, которые регламентируются для разных марок полиэфиров. [3]

Схема процесса производства полиэтилен-терефталата. [4]

Фталевый ангидрид, адипиновая и себациновая кислоты, применяемые при получении соответствующего полиэфира, дозируются с помощью дозаторов. Реактор 7 обогревается высокотемпературным теплоносителем, так как температура поликонденсации для различных полиэфиров должна поддерживаться в пределах 160 - 180 С. Реакционный аппарат соединен с обратным холодильником 8, который служит для конденсации высококипящих реагентов реакционной смеси, и с прямым холодильником 9 для удаления паров воды. Окончание процесса поликонденсации контролируют по кислотному числу и вязкости продукта, которые регламентируются для разных марок полиэфиров. [5]

Например, при конденсации этиленгликоля и адипиновой кислоты образуется кристаллический полиэтиленадипат, но соответствующий полиэфир из 1 2-пропиленгликоля с несимметричным расположением боковых метальных групп представляет собой сиропообразную жидкость. [6]

Полиэтилентперефталатное ( лавсановое) волокно ( за рубежом терилен, дакрон) получают из соответствующего полиэфира таким же способом, что и капроновое. Изготовляют нормальное, штапельное и высокопрочное лавсановое волокно, которое превосходит другие синтетические волокна по нагреву, свето - и химостойкости, но уступает полиамидным волокнам по стойкости к истиранию. Лавсан разрушается в горячих щелочных растворах. Лавсановая смола и нити из нее имеют аморфную структуру. Лавсановые пряжи, ленты, пленки и ткани широко используются в электрической изоляции. [7]

Рентгенограмма продуктов конденсации гексаметилендиамина с адипиновой кислотой ( рис. 33) показывает явную микрокристаллическую структуру и имеет большое сходство с ренттено-граммой соответствующего полиэфира. [8]

ГО температурного контроля ( во избежание переохлаждения) переход твердое тело - жидкость происходит в-интервале 213 - 215, т.е. примерно на 140 выше, чем у соответствующего полиэфира. [9]

Доказательством полимераналогичного протекания проведенных реакций является определение молекулярного веса до и после реакции; в табл. 52 приведены эти данные для продуктов гидрирования полиэфиров малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислот и гександиола-1 6 в соответствующие полиэфиры янтарной кислоты, а также превращение полиэфиров малеиновой кислоты в полиэфиры фумаровой кислоты. [10]

Доказательством полимер аналогичного протекания проведенных реакций является определение молекулярного веса до и после реакции; в табл. 52 приведены эти данные для продуктов гидрирования полиэфиров малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислот и гександиола-1 6 в соответствующие полиэфиры янтарной кислоты, а также превращение полиэфиров малеиновой кислоты в полиэфиры фумаровой кислоты. [11]

Чис - / пранс - Изомеризация, протекающая в качестве побочного процесса поликонденсации ангидрида малеиновой кислоты с различными диолами, приводит к существенному изменению свойств образуемого полиэфира, поскольку свойства гомополиэфира малеиновой кислоты существенно отличаются от свойств соответствующего полиэфира фумарэвой кислоты. [12]

Полиэтиленфталат и полиэтиленизсфталат не кристаллизуются, в то время как полиэтилентерефталат легко кристаллизуется. Хилл и Уолкер [3] также приводят в качестве примеров соответствующие полиэфиры, в которых бензольное кольцо заменено на нафталиновое ядро или дифенильную группу, и отмечают, что влияние недостаточной симметрии ( ароматической кислоты) было очень велико: полимеры, полученные из двухосновных кислот, обладающих центром симметрии, хорошо кристаллизовались, в то время как полимеры, полученные из кислот, не обладающих центром симметрии, не были способны к кристаллизации. [13]

Полиэтерификация дала возможность получить особенно интересные результаты; это объясняется тем, что она является обратимым процессом, допускающим легкое взаимопревращение продуктов реакции. Так, многие шестичленные лактоны и циклические эфиры спонтанно переходят в соответствующие полиэфиры. [14]

Изменение температуры плавления полиэфиров дикарбоновых кислот в зависимости от числа атомов углерода в гликоле. [15]

Страницы: 1 2