Соответствующий полиэфир

Cтраница 2

Как видно из этого рисунка, введение тиоэфирной связи в молекулу кислоты приводит к полному уничтожению влияния фактора четности. Полиэфиры дигликолевой кислоты являются исключением, так как они имеют температуры размягчения более высокие, чем соответствующие полиэфиры глутаровой кислоты. [16]

Митжн, Сазанов, Власов и Когон [122] разработали новый способ синтеза полиэфиров, основанный на применении реакции Тищенко. Из тере-фталевого, иаофталеяого, 2 5-диметилтерефталевого диальдепндов и 4 4 -диформилдифенила при действии этилата алюминия они получили соответствующие полиэфиры, представляющие собой растворимые в хлороформе вещества с мол. [17]

Зависимость логарифма удерживаемого объема от обратной температуры. [18]

С увеличением количества групп - СН2 - уменьшаются удерживаемые объемы для всех компонентов, что связано с уменьшением полярности соответствующих полиэфиров. [19]

Из всех волокнообразующих поликонденсационных полимеров первыми - были синтезированы сложные полиэфиры. После того как было установлено, что для образования волокон требуются полимеры высокого молекулярного веса, методом поликонденсации были получены соответствующие полиэфиры. [20]

Примеси обычно содержат другие функциональные группы, и поэтому так же, как и побочные реакции, затрудняют рост цепи вследствие блокирования концевых групп макромолекулы. В табл. 8 на примере полиэфиров показано влияние наличия примесей в исходных веществах ( характеризуемого температурой плавления этих веществ) на величину молекулярного веса соответствующих полиэфиров при проведении процесса поликонденсации в одинаковых условиях. [21]

Количество последней зависит от природы смешанного полиэфира. Так, для вулканизации смешанного полиэфира из этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты требуется около 4 % по весу перекиси бензоила. Соответствующий полиэфир янтарной кислоты требует 10 % перекиси бензоила. [22]

Было показано ( 25, 72, 73 ], нащример, что некоторые полиамиды при повышенных температурах претерпевают полиморфный переход от триклинной к гексагональной форме. Гексагональная упаковка допускает большую вращательную свободу хребта цепи и тем самым приводит к возрастанию энтропии кристаллического состояния. Принимая во внимание более высокие температуры плавления полиамидов, по сравнению с соответствующими полиэфирами [11], можно в связи с этим предположить, что полиэфиры не могут существовать в гексагональной форме. [23]

В табл. 5.30 приведены температуры размягчения, плавления и разложения полисульфонатов. Эти полимеры представляют собой прозрачные аморфные полимеры, кристаллизующиеся из раствора. При термообработке увеличения упорядоченности не происходит. Температура размягчения ароматических полисульфонатов лежит между 120 и 250 С. Формоустойчивость при нагревании ниже, чем у соответствующих полиэфиров: полисульфо-нат на основе ж-фенилендисульфохлорида и дифенилолпропана ( № 4) размягчается при температурах от 95 до 138 С в то время как температура стеклования соответствующего полиэфира изофта-левой кислоты и дифенилолпропана равна 180 С. [24]

Степень ориентации полимерных цепей и степень кристалличности полимера также очень сильно влияют на свойства полимера. Обычно конденсационные полимеры обладают более упорядоченным строением и большей способностью к кристаллизации, чем полимеры, полученные из мономеров винилового типа. Кристаллические полимеры могут быть как прозрачными, так и непрозрачными. Как правило, полимеры, построенные из симметричных звеньев мономера, имеют более высокие температуры размягчения по сравнению с полимерами, содержащими несимметричные структурные единицы. Это особенно заметно в тех случаях, когда в главную полимерную цепь включены циклы. Так, температура размягчения поли-этилентерефталата гораздо выше, чем полиэтиленизо-фталата, а сложные полиэфиры 2 6-нафталиндикарбоно-вой кислоты плавятся при более высокой температуре, чем соответствующие полиэфиры 2 5 -, 1 4 - или других менее симметричных мономеров ряда нафталиндикарбоновых кислот. [26]

Страницы: 1 2