Смешанный полиэфир
Cтраница 2
Изучен состав смешанных полиэфиров, синтезированных из двух разных дикарбоновых кислот и гликоля2051 и даны расчетные формулы состава сополимера. [16]
 |
Полиэфиры изомерных фталевых кислот и различных гликолей.| Изменение температуры. [17] |
В случае смешанных полиэфиров наблюдается наличие минимума на кривой состав - свойства. Особенно ярко это проявляется в системах смешанных полиэфиров, состоящих из алифатических и ароматических компонентов. На рис. 119 графически показано изменение температур плавления смешанных полиэфиров системы терефталевая ( себациновая) адипиновая кислоты и этиленгликоль. [18]
Исследование ряда смешанных полиэфиров этиленгликоля с терефталевой и себациновой кислотами показало также, что изменение состава полимера приводит, в промежуточной области составов, к образованию полимеров, неспособных к кристаллизации и обладающих исключительно высокими эластическими свойствами. У тех полиэфиров, у которых кристаллическое состояние сохраняется, постепенно развиваются свойства аморфных полимеров в пределах кристаллического состояния. [19]
Каждая макромолекула образовавшегося смешанного полиэфира содержит по две и более несопряженных кратных связей, что придает полиэфиру высокую активность в процессе дальнейшей полимеризации. Рост макромолекулы происходит одновременно с разрывом всех кратных связей, поэтому на конечной стадии полимеризации образуется полимер пространственной структуры. Процесс приостанавливают на стадии образования форполимера в виде массы сиропообразной консистенции. [20]
Попытки структурирования полученных смешанных полиэфиров нагреванием их в присутствии инициаторов радикальной полимеризации ( перекись бензоила, перекись третичного бутила, динитрил азобисизомас-ляной кислоты) показали, что полиэфиры, полученные при содержании хлорангидрида винилфосфиновой кислоты в исходной смеси хлорангид-ридов, равном 10 и 20 мол. Наблюдающееся при этом повышение температуры размягчения может быть объяснено образованием разветвленных полимеров. [21]
Каждая макромолекула образовавшегося смешанного полиэфира содержит по две и более несопряженных кратных связей, что придает полиэфиру высокую активность в процессе дальнейшей полимеризации. Рост макромолекулы происходит одновременно с разрывом всех кратных связей, поэтому на конечной стадии полимеризации образуется полимер пространственной структуры. Процесс приостанавливают на стадии образования форполимера в виде массы сиропообразной консистенции. [22]
Исследование свойств однородных и смешанных полиэфиров из 1 4-циклогександиметанола и и-дикарбоновых кислот ( терефталевой, гексагидротерефталевой, сульфонилдибензой-ной и других дикарбоновых кислот) показало, что наиболее высокоплавкий полиэфир с температурой плавления 315 - 320 С был получен из гране-1 4-циклогександиметанола и терефталевой кислоты. [23]
Описанные в литературе смешанные полиэфиры, подобно смешанным полиамидам, имеют минимум на диаграмме состав - свойства. [25]
Были также исследованы смешанные полиэфиры гидрохинона с различными кислотами фосфора. Этими же авторами [68] синтезированы полиэфиры метил -, фенил - и феноксифосфиновых кислот с гидрохиноном, резорцином, 4 4 -диоксидифенилом и 4 4 -диоксидифенил - 2 2-пропаном. [26]
На физические свойства смешанных полиэфиров гексафтор-пентандиола, адипиновой и изофталевой кислот влияет изменение содержания в сополимере изофталата. [27]
Исследован фазовый состав смешанных полиэфиров и уретановых эластомеров, полученных на основе этилен-и диэтиленгликолей в различных соотношениях. Определены тепловые эфекты плавления, степень кристалличности и зависимость этих величин от состава полимера. Рассмотрено влияние статистического характера распределения звеньев в полимерной цепи на кристаллизуемссть. [28]
 |
Зависимость tg6 от температуры при 400 гц для смешанных полиэфиров. [29] |
Исследования диэлектрических свойств смешанных полиэфиров терефталевой, себаци-новой и адипиновой кислот с дианом и этиленгликолем9 полностью подтвердили это предположение. [30]
Страницы: 1 2 3 4