Смешанный полиэфир
Cтраница 3
ПЭС), ПЭТФ и смешанные полиэфиры на основе себациновой и терефталевой кислот и этиленгликоля, полученные при различных соотношениях указанных кислот. На основании изучения растворимости, вязкости растворов и характера термомеханических кривых установлено, что гомополимер ПЭС вулканизуется уже при дозе облучения 2 1021 эв / см3, тогда как ПЭТФ при этой дозе не претерпевает заметных изменений. Но при больших дозах ( до 1023 эв / см3) ПЭТФ подвергается и деструкции и структурированию. [32]
Известно [4], что использование смешанных полиэфиров позволяет устранить возможность кристаллизации каучуков и их вулканизатов. [33]
Полиэфирамиды - новый интересный класс смешанных полиэфиров, в структуре которых наряду с эфирной группой присутствует и амидная. Все это придает полимерам подобного строения ряд таких ценных свойств, как прочность, теплостойкость, окрашиваемость. [34]
Количество последней зависит от природы смешанного полиэфира. Так, для вулканизации смешанного полиэфира из этиленгликоля, пропиленгликоля и себациновой кислоты требуется около 4 % по весу перекиси бензоила. Соответствующий полиэфир янтарной кислоты требует 10 % перекиси бензоила. [35]
Исследованы вязкостные свойства расплавов полинеопентилсукцината и смешанных полиэфиров пентаметиленгликоля с терефталевой и изофталевой кислотами в интервале температур 25 - 200 С при скоростях сдвига 1 - 16 тыс. сек-1. Было найдено, что температурная зависимость хорошо согласуется с уравнением Вильямса - Лан-делла - Ферри вплоть до температур выше температуры стеклования Тс на 150 - 200 С. [36]
Исследование гидролитической устойчивости сложноэфирных групп в смешанных полиэфирах на основе угольной и изофталевой кислот, Высокомол. [37]
Можно также на основе ароматических диоксисоеди-нений получать смешанные полиэфиры, содержащие наряду с большим количеством эфирных групп угольной кислоты некоторое количество групп смешанных ангидридов карбоновой и угольной кислот. [38]
В табл. 22 приведены описанные в литературе смешанные полиэфиры. [39]
В табл. 7 приведены результаты опытов получения смешанного полиэфира. [40]
Как и другие волокна, полученные из смешанных полиэфиров, волокно оксон отличается от лавсана более низкой температурой плавления и большей усадкой в кипящей воде. Усадка волокна тем больше, чем больше количество метилового эфира / г-этокси-бензойной кислоты в макромолекуле сополиэфира и чем сильнее нарушена регулярность его строения. Благодаря меньшей регулярности строения волокно оксон окрашивается значительно легче, чем лавсан. Равномерная и интенсивная окраска изделий из волокна оксон может быть достигнута без применения переносчиков. [41]
Так, например, этим способом был получен смешанный полиэфир иг гександиола, янтарной и винной кислот. [42]
Коршак и Виноградова 1773J синтезировали и исследовали свойства смешанных полиэфиров на основе двухатомных фенолов. Ими было показано, что изменение температур размягчения смешанных полиэфиров систем резорцин - п, п - диоксидифе-нилпропан - терефталевая кислота, гидрохинон - резорцин - изофталевая кислота и гидрохинон - / г п - диоксидифенилпро-пан - изофталевая кислота [773], в зависимости от состава проходит через минимум, который приходится на полиэфир, содержащий 70 % резорцина ( первая серия) и 40 % гидрохинона для двух других серий. С составом смешанного полиэфира тесно связано и его физическое состояние. Полиэфиры первой серии, содержащие менее 90 % резорцина, аморфны. Более высокое содержание резорцина способствует большему упорядочиванию полимерных цепей, что и проявляется в увеличении степени кристалличности этих образцов. Наибольшим относительным удлинением ( 60 %) обладал полиэфир, содержащий 60 % резорцина и 40 % л - диоксидифенилпропана. [43]
 |
Зависимость модуля упругости концентрации пластификатора, что соответствует механизму внутрипачечной пластификации. Такие пластификаторы, как диоктил. [44] |
Механизм пластификации кристаллических полиарилатов подробно изучен28 на примере смешанных полиэфиров диана с те-рефталевой и изофталевой кислотами, например, Д-4. [45]
Страницы: 1 2 3 4