Полиэфирмалеината

Cтраница 2

В отвержденном состоянии полиэфирмалеинаты могут быть прозрачными или непрозрачными. Прозрачные материалы пропускают до 92 % света. Отвержденные полиэфирмалеинаты устойчивы к действию неокисляющих кислот, растворов кислых и нейтральных солей, полярных растворителей, но не выдерживают воздействие растворов щелочей, кетонов, хлорированных углеводородов и горячих кислот. Недостатком полиэфирмалеинатов общего назначения ( например, ПН-1) является значительная усадка ( до 7 - 8 %), сравнительно невысокая теплостойкость, недостаточная ударная вязкость и горючесть. [16]

Полиэфиракрилаты обладают большей реакционной способностью, чем полиэфирмалеинаты. В сочетании с мономерами их используют в качестве пленкообразователей лаков и эмалей, от-верждающих я в присутствии окислительно-восстановительных систем, а также для изготовления клеев и компаундов. По сравнению с полиэфирмалеинатами полиэфиракрилаты образуют покрытия с лучшими физико-механическими и защитными свойствами. [17]

Промышленность выпускает два основных класса ненасыщенных полиэфиров: полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [18]

Влияние температуры на механические характери - стики чехословацкой поли - s эфирной смолы веропал-004. [19]

Жидкие или легкоплавкие сравнительно низкомолекулярные соединения, такие как полиэфирмалеинаты, эпоксиполиэфиры, сополимеры бутадиена и полисилокеанов, представляют собой по существу олигомеры, способные превращаться в высокополимеры при сравнительно низких температурах и давлении. [20]

Влияние температуры. [21]

Жидкие или легкоплавкие сравнительно низкомолекулярные соединения, такие как полиэфирмалеинаты, эпоксиполиэфиры, сополимеры бутадиена и полисилоксанов, представляют собой по существу олигомеры, способные превращаться в высокополимеры при сравнительно низких температурах и давлении. По мнению А. А. Берлина [18,19], низкомолекулярные эпоксидные, полиэфирные и другие полимеры следует объединить в класс полимеризационноспособных олигомеров. [22]

Полиэфиры, полученные конденсацией малеинового ангидрида и этиленгликолей, называют полиэфирмалеинатами. [23]

Из большого количества различных типов ненасыщенных полиэфиров в промышленности применяются в основном полиэфирмалеинаты. [24]

Однако работами С. С. Спасского и сотрудников [241-243] установлено, что активность мономеров при сополимеризации с полиэфирмалеинатами заметно меняется. Изменение реакционной способности в данном случае связано с увеличением роли пространственных препятствий при трехмерной сополимеризации. [25]

Из полиэфирных полимеров ( полиэфиров) наибольшим распространением в строительной технике пользуются глифтале-вые полимеры, полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [26]

К ним относятся фенолоформальде-гидные олигомеры новолачного и резольного типа, эпоксидные и алкидные смолы, а также ненасыщенные полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [27]

Полиэфирмалеинаты благодаря наличию двойных связей способны к гомополиконденсации и сополиме-ризации с различными мономерами и реакционноспособными оли-гомерами. Обычно Полиэфирмалеинаты выпускаются промышлен ностью в виде растворов в мономерах, чаще всего в стироле. [28]

Во-первых, процесс отверждения снижает число свободных полярных групп. Во-вторых, стирол, содержание которого в полиэфирмалеинатах составляет около 30 %, является плохим партнером в отношении силы адгезии, так как с ПС слабо сцепляются эпоксидные полимеры, полиуретаны и многие термопласты, за исключением полиметакрилатов и полиакрилатов. Кроме того, причиной плохой склеи-ваемости полиэфирных пластиков может служить поверхностный слой, который образуется в результате выпотевания неполярных веществ, вводимых в связующее для устранения поверхностной липкости. Действие этого слоя приблизительно схоже действию парафиносодержащих добавок. [29]

Зависимость содержания гель-фракции от дозы при сополимеризации полиэфиров ПНФ ( о, ПНЦ ( б, ПНАД ( в с триаллил-циануратом ( 1, стиролом ( 2, ме-тилметакрилатом ( 3 и винилаце-татом ( 4. [30]

Страницы: 1 2 3