Cтраница 2
Четвертая группа - химические процессы, связанные с превращением веществ и изменением их химических свойств. Скорость этих процессов определяется закономерностями химической кинетики. [16]
Так, в чисто электрохимических процессах изменение концентрации исходного вещества, как правило, не сказывается на механизме реакции. При наличии химических стадий проявляются закономерности химической кинетики в гомогенной фазе. Низкая концентрация исходного вещества в растворе неблагоприятна для протекания бимолекулярных реакций, ее повышение, напротив, способствует их осуществлению. По этой причине в сравнительно концентрированных растворах реагента часто имеет место взаимодействие продуктов реакции с исходным веществом, что сказывается на скорости электродного процесса и характере его конечных продуктов. [17]
Корсика [15, 16]); ( в) внешнее давление постоянно; химические реакции не вызывают изменения давления в потоке; ( г) число Рейнольдса в потоке достаточно велико для того, чтобы обеспечивать наличие хорошо развитого турбулентного течения; ( д) число Маха мало настолько, что пульсациями концентраций реагентов, обусловленными сжимаемостью, можно пренебречь но сравнению с пульсациями, обусловленными турбулентной конвекцией исходных неоднород-ностей и химическими реакциями. Математическая формулировка модели основана на следующей схеме. Для того, чтобы использовать закономерности обычной химической кинетики при исследовании макроскопически неоднородного поля течения, вен жидкость в исходной невязкой ламинарной области делится на небольшие обьемь, в пределах которых химический состав считается постоянным. Последующее движение этих элементов в турбулентном потоке открывается, по существу, методом Лаграпжа, причем нлшншс турбулентной конвекции и молекулярной диффузии учитывается раздельно. Далее предполагается, что динамические характеристики поля турбулентности известны. Наконец, из теории турбулентного перемешивания перса тирующего потока заимствуются характеристики пульсаций компонент и скорости диффузионного смешения, ч го позволяет найти вид зависимости величины ] от времени. [18]
Естественно предположить, что такое несоответствие обусловлено одновременным изменением предэкспоненциального множителя константы скорости реакции, которое компенсирует резкие изменения экспонента. Такое явление обычно называют компенсационным эффектом [706] и некоторые авторы придают ему большое значение. Гиншельвуд [724] признает компенсационный эфф ект одной из основных, хотя и непонятных, закономерностей химической кинетики. [19]
Допустимость тех или иных упрощений должна определяться специальным инженерным и математическим анализом. В данном случае важно выявить общие закономерности протекания технологического процесса, так как при этом значительно сокращается объем работ по изучению кинетики, что способствует получению необходимых результатов в более короткие сроки. Чтобы математическая модель в объеме локальной кинетики достаточно точно отражала реальные условия протекания технологического процесса, рекомендуется ее обосновывать экспериментальными данными, которые должны быть получены на действующей установке и обработаны на основе обобщаемых закономерностей химической кинетики с учетом аппаратурного оформления процесса. При математическом моделировании кинетики технологического процесса необходимо разработать общий подход для исследований свойств объекта. Для этого удобно использовать понятие фазового пространства. Это пространство определим как пространство с декартовой системой координат, по осям которого отложены, помимо пространственных координат аппаратов процесса, также и непрерывные параметры, характеризующие внутреннее состояние объекта моделирования. [20]
Сродство компонентов армированного пластика к жидкой среде приводит к существенному изменению механизма накопления объемной повре-жденности из-за протекания физико-химических процессов, связанных с образованием в материале новой фазы. В стеклопластиках компонентом, не устойчивым к воде и водным растворам кислот и щелочей, является стеклонаполнитель. Воздействие этих сред приводит к частичному или полному выщелачиванию стекла с необратимым снижением прочности стеклопластика. Естественно, что этот процесс определяется закономерностями диффузионной и химической кинетики. [21]