Закономерность - обмен
Cтраница 1
Закономерности обмена между цепями гемоглобина человека и гемоглобина собаки, происходящего в кислой среде, также согласуются со схемой асимметричной диссоциации. [1]
 |
Избирательность сорбции оксиглюкоциклина ( а и морфоциклина ( б в зависимости от содержания органических противоионов в ионите ( второй. [2] |
Закономерности обмена разновалентных ионов, как известно, существенно отличаются от закономерностей обмена равновалент-ных ионов. Так, эффект разбавления раствора - понижения общей концентрации электролитов - приводит к увеличению относительного поглощения многовалентных ионов. [3]
Закономерности обмена эфиров фенолов и нафтолов аналогичны закономерностям обмена самих фенолов и нафтолов. [4]
Исследование закономерностей меяфазного обмена при хемооорб-цив серного ангидрида выояияи жирнвди спиртами промышленной фракции Gjg-Cjg проведено при ламинарном и турбулентном движении реагентов. [5]
Весьма интересны закономерности обмена между соединениями галогенов, содержащих обменивающийся элемент в различных степенях окисления. В кислородных соединениях галогенов обмен протекает в тех случаях, когда между компонентами системы идет обратимое окислительно-восстановительное взаимодействие. [6]
Термодинамика изучает закономерности обмена энергией между системой и внешней средой, возможность, направление и пределы самопроизвольного протекания химических процессов. [7]
Интерес представляют закономерности обмена в статических ( равновесных) условиях, так как эти условия более удобны с технологической точки зрения и дают возможность получить определенные данные по относительной избирательности цеолита к различным ионам. В результате этих исследований было установлено, что избирательность цеолита NaX к иону тем выше, чем больше заряд иона и его радиус. [8]
Весьма интересны закономерности обмена между соединениями галогенов, содержащих обменивающийся элемент в различных степенях окисления. В кислородных соединениях галогенов обмен протекает в тех случаях, когда между компонентами системы идет обратимое окислительно-восстановительное взаимодействие. [9]
Для выражения закономерностей обмена энергией в термодинамике применяются различного рода уравнения и соотношения, выражающие связи между физическими величинами. Благодаря этому общие термодинамические уравнения можно применять для описания поведения любых веществ - газов, паров, жидких и твердых тел. Справедливость этих уравнений не нарушается, если в результате развития физики изменяются или углубляются наши представления о строении вещества. [10]
Всестороннее знание закономерностей обмена ионов между растворами и ионитами могло бы значительно облегчить выбор оптимальных условий при использовании различных ионитов для всевозможных аналитических и технических целей. Теория концентрированных растворов обычных электролитов развита еще недостаточно, и поэтому наши сведения о процессах, происходящих в фазе ионита, весьма несовершенны. В связи с этим теоретические вопросы представляют для химика-аналитика ограниченный интерес и будут освещены лишь в краткой форме. [11]
 |
Типы изотерм адсорбции ионов. [12] |
Наряду с математической формулировкой закономерностей обмена ионов часто используют экспериментальные данные, представляя их в виде кривых изотермы адсорбции ионов. Для построения этих кривых удобно взять системы координат, в которой по оси абсцисс отложена концентрация одного из ионов, находящихся в растворе, выраженная в эквивалент-процентах или эквивалент-долях 1, а по оси ординат - содержание этого же иона в ионите, выраженное в тех же единицах. [13]
Рассмотренные выше неполные модели интерпретировали закономерности обмена ионов и не касались вопроса о закономерностях распределения растворителя между ионитом и равновесной с ним фазой. Между тем, способы описания взаимодействия ионитов с водой представляют большой интерес. Во-первых, как один из путей вывода уравнений, описывающих зависимость поглощения растворителя от его активности в равновесной с ионитом фазе; получаемые при этом данные имеют первостепенное значение для термодинамических расчетов. Во-вторых, как эффективный способ построения замкнутой системы описаний взаимодействий в фазе ионита; ясно, что такая система, наряду с описанием селективности ионита к обменивающимся ионам, должна работать и при объяснении закономерностей поглощения воды. В третьих, с формально-термодинамических позиций задача создания модели, описывающей поглощение растворителя, сама по себе может быть не менее важной, чем описание ионообменного процесса. Последнее справедливо, поскольку вклад неидеальной составляющей химического потенциала растворителя в общую величину Он-и ( стр. [14]
В книге освещены современные представления о закономерностях обмена веществ и энергии. Рассмотрена роль отдельных гормонов и гормональных ансамблей в адаптации человека к условиям существования; детализированы механизмы нервной регуляции эндокринных функций. [15]
Страницы: 1 2 3 4