Закономерность - ионный обмен
Cтраница 1
Закономерности ионного обмена на глинистых минералах сводятся к следующему [1, 3, 37-44]: обменные реакции являются стехиометрическими; емкость обмена зависит от концентрации дисперсной фазы и катионов, природы минерала и катиона, формы частиц и степени их дисперсности; процесс обмена усиливается с ростом рН раствора; ионный обмен происходит обычно в водной среде; емкость обмена обусловливают нарушенные связи вокруг краев алюмокремниевых единиц, нестехиометрические замещения катионов внутри структуры, наличие водородного наружного гидроксила, способного замещаться обменными катионами. [1]
Попыткам количественного выражения закономерностей ионного обмена посвящены многочисленные работы, большинство которых основано на уравнении адсорбции Фрейндлиха х / т feC1 /, где х - количество адсорбированного вещества; m - масса адсорбента; С - равновесная концентрация; k и / п - константы. [2]
Остановимся кратко на закономерностях ионного обмена, которые могут служить основанием для физико-химической характеристики ионитов. [3]
В данной работе исследованы закономерности ионного обмена в системах, содержащих сульфокатиониты КУ-1 и КУ-2 в водородной и калиевой формах и водные и водно-диоксановые растворы нитратов алюминия и галлия. Выбор диоксана в качестве органического компонента водно-органического растворителя обусловлен протофильными свойствами диоксана [5], молекулы которого обладают ярко выраженным сродством к протону и, по-видимому, должны способствовать сдвигу равновесия реакции гидролиза солей алюминия и галлия в направлении образования низкозарядных катионов. Диоксан характеризуется низким значением ДП и способностью смешиваться с водой во всех отношениях, что позволяет получать водно-диоксановые смеси, ДП которых колеблется в широких пределах, и проследить влияние ДП растворителя на установление ионообменного равновесия в изучаемых системах. [4]
В некоторых из них изучены / 5 юу закономерности ионного обмена, в других / 5 - 4 6 - 9у катионный обмен использован как путь модифицирования химического состава и изменения молекулярно-ситового действия синтетических цеолитов. При изучении ионного обмена на цеолитах отмечаются некоторые аномалии. К аномалиям относятся прежде всего гидролитическое разложение катионзамещенных форм при отмывке их от солей, являющихся продуктами обмена. Далее, подобно пер-мутитам / llj, у цеолитов существует тесная связь обменной емкости с гидратацией соответствующих ионов. Известно, что с увеличением гидратационной способности иона уменьшается поглощение его об-ненником. [5]
Все это говорит в пользу применения расчетных методов для изучения закономерностей ионного обмена. [6]
Предположение нуждается в экспериментальной проверке на значительно большем числе объектов, для которых известны закономерности ионного обмена. [7]
Замена воды органическим растворителем неизбежно сказывается на свойствах всех компонентов системы раствор - ионит, поэтому исследование закономерностей ионного обмена в подобных условиях представляет собой весьма сложную и комплексную проблему, которая охватывает совокупность ряда явлений. [8]
Накопление экспериментального материала о сорбции ионитами разных элементов из различных по составу растворов не только позволяет глубже понять закономерности ионного обмена, но и расширяет возможности ионообменной хроматографии, так как создаются лучшие условия для разделения элементов и их концентрирования. Экспериментальные данные показывают, что сорбция элементов не находится в простой связи с диэлектрической проницаемостью смешанного раствора, она сильно зависит от природы органического растворителя, природы сорбируемого иона, его сольватации в фазах ионита и внешнего раствора. В связи с этим большое значение имеет изучение распределения компонентов смешанного раствора между фазами. [9]
Применимость закона действия масс к ионитам определяется степенью равноценности всех связей каждого из обменивающихся ионов во всей массе зерен ионита и независимостью коэффициентов активности того и другого иона в поглощенном состоянии от степени обмена ионов. Интересно указать, что закономерности ионного обмена остаются справедливыми независимо от природы ионного обмена. [10]
 |
Зависимость коэффициента разделения от эквивалентной доли катионов аммония ( 1, кальция ( 2 и лантана ( 3 в цеолите ( а и в аморфном. [11] |
Для двухфазных цеолитсодержащих систем весьма важным является соотношение концентрации катионов в аморфной и кристаллической фазах. Поэтому для направленного синтеза ЦСК важно знать закономерности ионного обмена в чистом компоненте и аморфной матрице, а также в ЦСК. [12]
Активность цеолитсодержащих [ ка-тализаторов в значительной степени определяется типом вводимых катионов, степенью обмена, а также соотношением, между степенями обмена катионов в аморфной и кристаллической фазах. Таким образом, для направленного приготовления активных и стабильных катализаторов в принципе важно знать закономерности ионного обмена как в чистых компонентах ( цеолите и аморфном алюмосиликате), так и в цеолитсодержащем катализаторе. [13]
Для исследования состояния вещества в растворе обычно используют монофункциональные или сильноосновные ионообменные смолы. Эти смолы являются универсальными в том смысле, что сорбция на них наиболее четко подчиняется закономерностям ионного обмена при поглощении самых разнообразных ионов. [14]
Как правило, для исследования состояния вещества в растворе используют монофункциональные сильнокислотные или сильноосновные сорбенты. Они сохраняют постоянную обменную емкость в широком интервале значений рН и сорбция на них самых разнообразных ионов подчиняется закономерностям ионного обмена. [15]
Страницы: 1 2