Cтраница 2
Как известно, ионообменные смолы яиляются более мягко действующими адсорбентами, не обладающими окислительной способностью. Даже при ионообменной сорбции органических соединений проявляется способность ионитов сорбировать молекулярно. Так, при исследовании закономерностей ионного обмена больших органических ионов было установлено [6], что органические ионы адсорбируются на катиони-тах за счет двух видов сил: заряженная часть электростатически взаимодействует с ионогенной группой смолы, а неполярная часть молекулы ад-сорбата адсорбируется поверхностью смолы вблизи ионогенной группы силами обычной молекулярной сорбции. [16]
Многие исследователи отмечают, что на результатах определений сорбционных свойств пород в статических условиях существенно сказываются принятые значения навески породы и объема раствора в одном цикле насыщения. Они показали, что коэффициент распределения нелинейно зависит от отношения Vm / MT и концентрации микрокомпонента в растворе. Авторы расценивают это как следствие отклонения сорбции почвами от закономерностей ионного обмена. [17]
Крайняя необходимость в анализе реальных систем, имеющих практическое значение, не позволяет измельчать ионит так, как это было бы нужно для достижения полной доступности функциональных групп для всех противоионов. Более того, механическое измельчение является мехапохимической обработкой сетчатого полиэлектролита и приводит, как будет показано далее, к существенному изменению многих, в том числе и термодинамических характеристик ионитов и процессов ионного обмена, протекающих с их участием. В соответствии с этим совершенно необходимо для теоретического обоснования препаративных и технологических процессов ионного обмена и ионообменной хроматографии проводить исследования закономерностей ионного обмена при относительной обменной емкости, меньшей 100 %, если невозможно создать практически целесообразный ионит с полной доступностью ионогенных групп. Конечно, следует достаточно надежно контролировать постоянство относительной обменной емкости в допустимых пределах и выполнить исследование на иоли-тах определенного размера, при постоянной температуре, постоянных ионной силе и рН раствора. [18]
За тридцать лет она превращается в выдающийся коллектив, внесший существенный вклад в науку. Объектом исследований ученых этой школы являются неводные растворы электролитов, явления сольватации и диссоциации в различных средах, закономерности адсорбции из растворов и закономерности ионного обмена в растворах. [19]
Для концентрирования радионуклидов цезия и рубидия в качестве коллекторов используют ферроцианиды цинка, меди, никеля и некоторых других металлов. В основе этого метода лежит образование при осаждении двойных ферроцианидов двухвалентного металла и калия. Если в растворе присутствуют ионы цезия или рубидия, то часть ионов калия в осадке замещается на эти ионы, которые менее гидратированы, при этом равновесие подчиняется закономерностям ионного обмена. [20]
Как показал ваш эксперимент, обратный обмен на цеолитах типа А и X не происходит. Благодаря диполь-дипольному взаимодействию между ионами Мп2 спектр ЭПР на цеолитах типа А и X после обратного обмена представляет собой широкий синглет. Обратный обмен в цеолитах А иХ затруднен, по-видимому, потому, что в этих цеолитах расстояние между алюмокиелсродными тетраэдрами меньше, чем вУ, вследствие чего связь двухвалентного марганца с анионным каркасом прочнее. Этот вывод представляет интерес, так как проливает свет на закономерности ионного обмена в цеолитах разных структурных типов. Спектры ЭПР Мпг были сняты при различных температурах. [21]