Cтраница 2
Для угловых атомов кристалла и половины атомов пограничных плоскостей эта ненасыщенность проявляется особенно резко, чем и объясняются активные адсорбционные свойства этих атомов. [16]
Время, необходимое для распада половины взятых атомов, называется периодом ( Т) радиоактивного вещества и точно так же, как X, может служить для его характеристики. [17]
В структуре ( ЮРз-Ю2Рз) 2 половина атомов I имеет окта-эдрическую координацию; остальные атомы I образуют три более сильные и две более слабые связи. [18]
![]() |
Схема оптического квантового генератора. [19] |
Спустя 0 5 мс, более половины атомов хрома приходит в возбужденное состояние, система становится неустойчивой и вся запасенная в стержне рубина энергия одновременно высвобождается и кристалл испускает ослепительный яркий красный свет. Лучи света имеют высокую направленность. [20]
Интервал времени, в течение которого распадается половина атомов радиоактивного вещества, носит название периода полураспада. Таким образом, вещество, распад которого изображен на рис. 380, имеет период полураспада 5 суток. [21]
Представляет интерес рассмотреть здесь некоторые способы удаления половины атомов из плотнейших упаковок различного типа. [22]
Как видно из рис. 11, о, половина атомов никеля в каждой иго рой и-л параллельных плоскостей ( 100) заменена на атомы кислорода, а остальные плоскости ( 100) содержат только атомы никеля. Кислородные атомы расположены в углах простого куба, так что каждый кислородный атом в объеме окружен двенадцатью ближайшими соседними атомами никеля. На каждый атом кислорода приходится три атома никеля, что отвечает формуле NisO. Как упоминалось ранее, фотоэлектрические характеристики решетки Ni3O соответствуют скорее металлу, чем полупроводнику. [23]
![]() |
Обмен циклопентана с дейтерием на палладиевых. [24] |
Эти авторы нашли, что при 0 только половина атомов водорода указанных углеводородов легко замещается на дейтерий за один период адсорбции на пленках никеля и палладия. С повышением температуры разница постепенно сглаживается - разрыв в случае циклопентана, разделяющий C5H5D5 и C5H4D6 на кривых рис. 4, становится все менее заметным. Объяснение состоит в том, что обмениваются с дейтерием, адсорбированным на поверхности, те атомы водорода, которые повернуты к поверхности при адсорбции циклической молекулы. Легкость дейтерообмена убывает от циклопентана через циклогексан к цикло-гептану и уже практически не сказывается у циклооктана. [25]
В предельном случае очень высокой интенсивности падающего лазерного излучения половина атомов будет находиться в возбужденном состоянии, а половина - в невозбужденном. При этом дальнейший рост интенсивности уже не приводит к росту поглощения. [26]
Структура кристаллов похожа на структуру алмаза, в которой половина атомов С замещена атомами Si. Каждый атом окружен тетраэдрически четырьмя различными атомами, с которыми он соединен ковалентио. Известны три изоморфные формы карборунда. Все они имеют приведенную выше структуру и отличаются друг от друга лишь кристаллографическими деталями. Эта структура обусловливает исключительно высокую твердость карборунда ( 9 5), близкую к твердости алмаза. Технический карбид кремния имеет темный цвет из-за присутствия небольшого количества примесей. Так называемые силунд или силит - палочки или трубки из карбида кремния - используются в качестве сопротивлений в электрических печах. [27]
Структура карборунда сходна со структурой алмаза, в котором половина атомов С замещена на Si. Поэтому карборунд характеризуется высокой твердостью и химической устойчивостью и применяется для изготовления шлифовальных камней. [28]
Представим себе вещество с антиферромагнитным порядком, у которого половина атомов марганца заменена другими парамагнитными атомами, имеющими большой магнитный момент, например атомами железа. На рис. 42.17 эти атомы изображены черными кружочками большого радиуса с более длинной стрелкой. [29]
При такой структуре создается поверхность, в которой одна половина атомов титана имеет два вакантных места, а другая - только одно вакантное место. Они образуют центр со свободной конфигурацией, так как направление одного из атомов хлора и / или растущей полимерной цепи не будет строго фиксировано. Эта ситуация прямо противоположна той, которая наблюдается для других трихлоридов титана ( одно вакантное место на активное положение), в которых все атомы хлора и полимерная цепь строго фиксированы в жесткой конфигурации у титанового центра. Образованию в небольшом количестве изотактического полимера в присутствии Р - Т1С13, очевидно, способствуют титановые центры только с одним вакантным местом. [30]