Cтраница 1
Закономерности превращения одного вида энергии в другой изучает макрофизическая наука - термодинамика. [1]
Закономерности превращений алкилфенолов определяются также природой катализатора, как показали результаты гидрогенизации их при 350 С, атмосферном давлении в присутствии никелевого катализатора ( 8 4 вес. Скорость этих реакций существенно выше для алкильной группы, находящейся в орто-положении, и падает с увеличением длины группы от Q до С4, а разветвление ее оказывает малое влияние. С введением дополнительной метильной группы в положение 5 о-алкилфенолов o - RC6H4OH при R С2Н5, ( СНзЬСН также несколько умень шалась скорость деалкилирования и деструкции высшей алкильной группы. По мнению авторов43, при деалкилировании на никелевом катализаторе гораздо большую роль играют пространственные, а не электронные факторы. [2]
Закономерности превращения ядер химических элементов изучает ядерная химия. [3]
Многие закономерности превращений циклоалканов, циклоалке-нов и алифатических углеводородов выяснены при изучении превращений ароматических углеводородов, рассмотренных выше. Однако, поскольку разработаны промышленные процессы гидро-генизационной переработки неароматического ( в том числе алифатического) сырья, представляется целесообразным обобщить результаты работ, посвященных изучению химии и механизма таких процессов. [4]
Исследованиями закономерностей превращения коксов на стадиях кар-бонизации и кристаллизации установлены ( рис. 1 - 3) существенные различия в изменении характеристик коксов различной структуры. Кроме природы исходных коксов, существенно влияет выделение серы при 1400 - 1900 С. [5]
Изучение закономерностей превращения энергии из одной формы в другую составляет предмет научной дисциплины, называемой термодинамикой. Термодинамика базируется на трех законах термодинамики. [6]
Изучение закономерностей превращения энергии из одной формы в другую составляет предмет отдельной научной дисциплины, называемой термодинамикой. Термодинамика базируется на двух основных законах, называемых иначе первым и вторым принципами термодинамики. [7]
Рассмотрим закономерности превращений алкилфенолов в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора, который является типичным гидрогенизационным катализатором, обладающим умеренной гидрирующей и крекирующей активностью. Структура этого окисного катализатора подробно не исследована, но методом рентгеноструктурного анализа и электронной микроскопии установлено, что алюминий, кобальт и молибден находятся в его составе в виде катионов. Следовательно, окислы могут играть роль Льюисовских центров, а ароматические соединения, как уже отмечалось ( см.стр. 30) будут проявлять донорный характер по отношению к этому катализатору. Проведенный нами квантово-химический расчет взаимодействия бензола, толуола и фенола с ионами алюминия и кобальта показывает, что при хемосорбции имеет место перенос заряда от ароматического кольца соединения к катиону. Это дает основание называть образующуюся на поверхности катализатора систему ароматическое соединение - катион металла я-комплексом. Отметим одновременно, что для адсорбции на металлическом никеле, как показывает расчет, должен иметь место частичный перенос электрона от атомов металла к ароматическому кольцу. Распределение этого избыточного заряда происходит по разрыхляющей орбитали ароматического соединения, что ослабляет связи в его молекуле. Следовательно, в случае восстановленного никелевого катализатора взаимодействие его с молекулой ароматического соединения аналогично по характеру нуклеофильной атаке, и можно полагать, что оно приведет к изменению закономерностей превращений алкилфенолов по сравнению с алюмокобальтмолибденовым катализатором. Это предположение находится в соответствии с экспериментальными данными. [8]
Изучение закономерностей превращения химической энергии в другие виды энергии составляет предмет отдельной научной дисциплины, называемой химической термодинамикой. [9]
Следовательно, закономерности превращения 2 4-ди-трег - бутилфенола не изменяются при изменении условий реакции. [10]
Термодинамика изучает закономерности превращения энергии в различных процессах и связанное с этим изменение состояния физических тел. [11]
Термодинамика изучает закономерности превращения энергии в различных физических, химических и других процессах и представляет собой в самом общем смысле ауку об энергии - и ее свойствах. [12]
Впервые изучены закономерности превращения углеводородов, содержащихся в бензиновых фракциях, на платиновом катализаторе риформинга СГ-ЗП, а также влияние фракционного состава бензиновых фракций и условий их переработки на качество получаемых продуктов. [13]
Термодинамика изучает закономерности превращения энергии в различных физических, химических и других процессах ( в том числе превращение тепла в работу в тепловых двигателях) и представляет собой в самом общем смысле науку об энергии и ее свойствах. [14]
Термодинамика изучает закономерности превращения энергии в разнообразных физических и химических процессах. Предметом технической термодинами-к и является изучение процессов взаимного превращения теплоты и работы в различных тепловых машинах. Поскольку главным элементом с точки зрения превращений энергии в таких машинах служит так называемое рабочее тело ( например, пар в паровой турбине), то представляют интерес и свойства рабочих тел. Термодинамика не использует в явном виде известных представлений о молекулярном строении вещества и лишь привлекает их для дополнительного объяснения протекающих процессов или полученных конечных результатов. [15]