Закономерность - превращение
Cтраница 2
Маркс исследовал закономерности превращения простого товарного про-из-ва в капиталистическое. Канн-тала, взят как продукт простого товарного нроиз-на, исторически и логически предшествовавшего капитализму. [16]
Термодинамика изучает закономерности превращения энергии в результате взаимодействия тел и силовых полей. Отличительной особенностью термодинамики является возможность рассмотрения всех без исключения разнообразных видов энергии, которые могут проявляться при взаимодействии тел и полей, а также всех превращений различных видов энергии. При этом каждое из тел и силовых полей или их совокупность в термодинамике считается макроскопической системой, обладающей присущей ей специфической по форме энергией. [17]
Химическая термодинамика изучает закономерности превращения одних форм энергии в другие. [18]
Химическая термодинамика изучает закономерности превращения химической энергии в другие ее виды. [19]
Переходя к рассмотрению закономерностей превращений ди-грег-бутилфенолов и их смесей с фенолом в присутствии серной кислоты и сульфокислот, отметим, что наличие двух алкиль ных заместителей повышает по сравнению с моно-грег-алкил-фенолами электронную плотность в ароматическом кольце. [20]
Соблюдение в практике закономерностей габитусных превращений кристаллов должно быть строго обязательным. [21]
Предметом изучения термодинамики являются закономерности превращения энергии в различных физических, химических и других процессах; можно сказать, что термодинамика представляет собой в самом общем смысле науку об энергии. Отличительной чертой термодинамики является введение в совокупность исследуемых видов энергии внутренней энергии тел, что собственно и делает термодинамику общей наукой о превращениях энергии. Действительно, любой макроскопический процесс сопровождается изменением внутренней энергии участвующих в процессе тел, вследствие чего превращение внутренней энергии является наиболее общей особенностью макроскопических процессов. Так как внутренняя энергия обусловлена движением составляющих тело частиц, называемым тепловым, то содержание термодинамики можно формулировать как изучение теплового движения, понимаемого в самом широком смысле. [22]
Авторами использованы результаты исследований закономерностей превращения топлива в процессе его переработки, результаты изучения в лабораториях ИГИ получающихся продуктов, механизма вещественных, структурных и энергетических превращений топлива, термодинамики и кинетики этих процессов, разработанные технологами методы расчета процессов и аппаратов, физического и математического моделирования процессов и их оптиматизации. [23]
Основные работы посвящены изучению закономерностей превращения фосфорных соединений в процессах клеточного обмена. Установил ( 1939, совместно с М. Н. Любимовой), что миозин обладает свойствами аденоэинтрифосфата-зы. [24]
Настоящее исследование посвящено выяснению закономерностей превращения ароматических углеводородов на палладиевых катализаторах. Исходным сырьем служили прямогонные нефтяные дистиллаты 130 - 240 и 140 - 240 С, выделенные из восточноукраинских нефтей. [25]
Термодинамика концентрирует внимание на закономерностях превращений энергии. Она позволяет установить, в каком направлении могут протекать различные физические или химические процессы в тех или иных системах. Термодинамика вскрывает глубокие связи между различными свойствами вещества: располагая экспериментальными данными о каких-то одних свойствах определенного вещества, можно методами термодинамики рассчитать некоторые другие его свойства. В этом разделе будут подробно изложены основы термодинамического подхода. [26]
 |
Ожидаемое распределение продуктов диспропорционирования триметилфенолов 13S. [27] |
Ранее 132138 - 139 рассмотрение закономерностей превращений - метилфенолов проводилось нами на основании молекулярных диаграмм, полученных при расчете в рамках простого метода Хюккеля, учитывающего только я-электронное распределение. При этом было отмечено соответствие между реакционной способностью метилфенолов и величиной индекса свободной валентности на углеродном атоме Сар. Согласно существующим представлениям 167168, такая корреляция характерна f для реакций с участием свободных радикалов. В связи с этим найденная в работах132 138 139 закономерность может указывать на определенный вклад поверхностных радикальных реакций в механизм превращений метилфенолов. Это приводит к заключению, что при оценке реакционной способности метилфенолов с точки зрения их электронного строения пригодны расчеты, проведенные обоими способами. Однако при увеличении длины боковой цепи алкилфенола простой метод Хюккеля малопригоден в связи с повышением роли а л-взаимо-действия в распределении электронной плотности молекул. [28]
В соответствии с изложенными выше закономерностями превращения лактамов в линейные полимеры полимеризация тринад-цатичленного цикла - додекалактама - протекает практически до конца. [29]
Исходя из указанных представлений выявлен ряд закономерностей превращения сырья в термических процессах. [30]
Страницы: 1 2 3 4