Cтраница 1
Закономерности протекания химических процессов между возбужденными молекулами изучают уже в таком разделе физической химии, как химическая кинетика и катализ. В нем при изучении закономерностей химических процессов учитывают время их протекания. В классической термодинамике время как параметр протекания процесса не учитывается. Его применяют как параметр только в термодинамике необратимых процессов. [1]
Закономерности протекания химических процессов, обусловленных действием света ( излучение с частотами видимого спектра и с близкими к ним), рассматриваются в разделе физической химии, называемой фотохимией. В этом разделе значительное внимание уделяется скорости протекания фотохимических реакций, поэтому основы фотохимии целесообразнее всего излагать в разделе, посвященном химической кинетике. [2]
Закономерности протекания химических процессов между возбужденными молекулами изучают уже в таком разделе физической химии, как химическая кинетика и катализ. В нем при изучении закономерностей химических процессов учитывают время их протекания. В классической термодинамике время как параметр протекания процесса не учитывается. Его применяют как параметр только в термодинамике необратимых процессов. [3]
Закономерности протекания химических процессов, обусловленных действием света ( излучение с частотами видимого спектра и с близкими к ним), рассматриваются в разделе физической химии, называемом фотохимией. В этом разделе значительное внимание уделяется скорости протекания фотохимических реакций, поэтому основы фотохимии целесообразнее всего излагать в разделе, посвященном химической кинетике. [4]
Закономерности протекания химических процессов между возбужденными молекулами изучают уже в таком разделе физической химии, как химическая кинетика и катализ. В нем при изучении закономерностей химических процессов учитывают время их протекания. В классической термодинамике время как параметр протекания процесса не учитывается. Его применяют как параметр только в термодинамике необратимых процессов. [5]
Влияние этих факторов на закономерности протекания химических процессов рассматривается в специальной области - макрокинетике. Основные вопросы диффузии подробно излагаются в ряде монографий ( например в 820 - 824 ]), поэтому мы здесь эти вопросы только напомним. [6]
Кинетика химических реакций изучает закономерности протекания химических процессов во времени. [7]
Раздел физической химии, посвященный закономерностям протекания химических процессов во времени, называется химической кинетикой. [8]
Физическая химия - наука, изучающая закономерности протекания химических процессов. [9]
Криохимия - раздел химии, изучающий закономерности протекания химических процессов при сверхнизких температурах. [10]
Раздел физической химии, посвященный изучению закономерностей протекания химических процессов во времени, называется химической кинетикой. Изучение ее позволяет обогатить науку многими важными деталями о механизме химических процессов, определить реализуемость той или иной реакции в лабораторных и производственных условиях, решать вопросы о производительности заводской аппаратуры и соответственно о количестве выпускаемой продукции. [11]
Наряду с изложенным следует указать, что задачу выявления закономерностей протекания химического процесса для масштабирования, оптимизации аппаратурного оформления и автоматизации можно значительно упростить и приложение для этих целей математических методов сделать более доступным, если кинетику изучать применительно к ограниченной ( локальной) области изменения технологических параметров. [12]
Прежде всего предпринята попытка при рассмотрении теоретических разделов глубже подчеркнуть взаимосвязь физики и химии - при изложении атомно-моле-кулярного учения и основных законов химии, строения атома и периодического закона, строения молекул и ти-пов химических связей, строения вещества и закономерностей протекания химических процессов, - и все изучение фактического материала собственно неорганической и органической химии строить на этой основе. [13]
Представления об атомах как о мельчайших частицах, из которых состоят все вещества, существовали еще в глубокой древности. По мере развития научных представлений о составе вещества и выяснения закономерностей протекания химических процессов было введено понятие о молекулах как о мельчайших частицах, способных к самостоятельному существованию и участвующих в химических реакциях. [14]
С термодинамических позиций невозможно анализировать развитие процесса во времени, поскольку время ( как переменная) не учитывается при термодинамическом описании. Поэтому вторым этапом в изучении закономерностей протекания химических процессов является рассмотрение их развития во времени, что представляет собой основную задачу химической кинетики. В реальных условиях протекание химических реакций связано с преодолением энергетических барьеров, которые иногда могут быть весьма значительными. Именно поэтому термодинамическая возможность осуществления данной реакции ( ДО 0) является необходимым, но недостаточным условием реализации процесса в действительности. Оба метода описания кинетических закономерностей взаимно дополняют друг друга. [15]