Cтраница 2
Положение заместителей трех - и четырехзамещенных производных бензолу устанавливают в большинстве случаев путем исследования их отношений к двузамещенным производным. [16]
Положение заместителей в системе антрацена часто может быть определено, кроме синтезов, также и следующим образом. [17]
Положение заместителей трех - и четырехзамещенных производных бензола устанавливают в большинстве случаев путем исследования их отношений к двузамещенным производным. [18]
Положение заместителей в системе антрацена часто может быть определено, кроме синтезов, также и следующим образом. [19]
Положение заместителей указывают так, чтобы номера по возможности были меньшими. [20]
Положение заместителей в анионе В10Н12Х точно не установлено, но вполне обосновано допустить, что они занимают 6 ( Э) - положение. [21]
Положение заместителей в бензольном ядре становится существенным тогда, когда в ядре имеются два или большее число заместителей. Существуют три изомерных диметилбензола. [22]
Положение заместителей дано цией. [23]
Положения заместителей обозначают цифрами. [24]
Положения заместителей следует обозначать наименьшими номерами. Если за основу принимают название одного из соединений, перечисленных в пункте 1, то самые низкие номера дают заместителям, уже имевшимся в этих соединениях. [25]
Положение заместителя в ядре также оказывает известное влияние на выходы образующихся хлорарил - или арилпроиз-водных. Как правило, арилдиазосоединения с заместителями в пара-положении являются более реакционноспособными. [26]
Положение заместителей в кольце также влияет на скорость реакции. [27]
Положение заместителя обозначается, как обычно, цифрой. [28]
Положение заместителя в фенильном ядре ( например, нахождение метоксигруппы в пара - или орто-положениях) оказывает существенное влияние на реакционную способность мономера. [29]
Положение заместителей, введенных в бензольное ядро, зависит от условий реакции и природы катализатора. [30]