Cтраница 1
Закономерности протекания реакций в однородной среде ( гомогенные реакции) и в неоднородной ( гетерогенные реакции) различны. [1]
Закономерности протекания реакций разбираются при изучении условий возникновения и прекращения горения. Новым здесь являются понятие о катализаторе и первые, самые простые, представления о скорости химической реакции, об окислении как соединении с кислородом. На этом уровне дается понятие о реакции обмена на примере взаимодействия кислот с оксидами, о реакции нейтрализации кислоты основанием, о восстановлении как разновидности реакции замещения и как о процессе отнятия кислорода от вещества. [2]
Закономерности протекания реакций разбираются при изу чении условий возникновения и прекращения горения. Не вым здесь являются понятие о катализаторе и первые, самы простые, представления о скорости химической реакции, о окислении как соединении с кислородом. На этом уровне дг ется понятие о реакции обмена на примере взаимодействи кислот с оксидами, о реакции нейтрализации кислоты оснс ванием, о восстановлении как разновидности реакции зам ( щения и как о процессе отнятия кислорода от вещества. [3]
Сравнение закономерностей протекания реакций крекинга и дегидратации на цеолитах позволяет сделать заключение, что в этих реакциях принимают участие различные участки энергетического спектра кислотных центров. В последней реакции не исключена возможность участия самих катионов как акцепторных центров. [4]
Дальнейшее развитие закономерности протекания реакций в газовых средах связано с учением о цепных реакциях в работах Хиншвельвуда и особенно Н. Н. Семенова и его сотрудников. [5]
Для объяснения закономерностей протекания реакций окисления 1ле ( П) кислородом в водных растворах высказываются различные гипоте - ( зы и предположения, однако единого взгляда на механизм не существу -, ет. Более подробно механизмы окисления железа ( П) в водных растворах изложены в гл. Однако окислительно-восстановительные процессы А реальных условиях электроосаждения железа исследованы недостаточно. Более глубокое понимание физико-химических превращений, происходящих, в электролитах желеэнения, связано с изучением термодинамической И; кинетической устойчивости систеш, химических равновесий Fe / Ре с учетом основных закономерностей термодинамической, химической и электрохимической кинетики. [6]
Другими словами, закономерности протекания реакции качественно не должны зависеть от адсорбционной способности того или иного участка, а дол. [7]
Настоящая работа посвящена изучению закономерностей протекания реакции гидроформилирования бутенов-2 в присутствии трифенилфоофитных комплексов родия, выполненному с делью проведения математического моделирования процесса. [8]
Следует заранее отметить, что закономерности протекания реакции на каждом из этих этапов отличаются от закономерностей протекания соответствующих стадий реакции винильной полимеризации, что находит свое выражение также и в ином названии отдельных этапов. [9]
Использованием спектральных и квантово-механических методов выявлены закономерности протекания реакций анионных продуктов восстановления аренкарбонилов с алкилгало-генидами, что составило теоретическую основу направленного использования восстановительной активации цианаренов для алкилирования. На основе аренкарбонитрилов и их реакции с алкилгалогенидами синтезированы анионные синтоны. Осуществлен синтез алкиларенов алкилирова-нием циандигидроарильных анионов. Предложен новый универсальный способ синтеза пара-алкилбензонитрилов ал-килированием дианиона терефталодинитрила. Получены ал-килзамещенные циандигидроантрацены и антрацены алкили-рованием продуктов двухэлектронного восстановления 9-цианантрацена и 9 10-дицианантрацена. [10]
Изложенное в этой главе показывает, что закономерности протекания реакций в диффузионных и переходных областях отличаются от закономерностей их в кинетической области. Учет влияния диффузионных факторов оказывается необходимым при изучении кинетики реакций и при их осуществлении на практике. [11]
Если это положение верно, то становятся понятны закономерности протекания реакций деалкили-рования алкилфенолов в присутствии никелевого катализатора. [12]
К настоящему времени разработано много эмпирических правил и закономерностей протекания реакций гидридного перемещения, однако их механизм изучен еще недостаточно. [13]
Полученные кинетические зависимости хорошо согласуются с известными [99] и полученными [100] закономерностями протекания реакций димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом. [14]
Наряду с парафинисты-ми нефтями практический интерес представляет контактный пиролиз сернистой ромашкинской нефти: установление закономерностей протекания реакций, выяснение распределения серы в продуктах пиролиза, а также испытание технологической системы контактного пиролиза в условиях наличия в сырье и продуктах реакции сернистых соединений. [15]