Cтраница 2
В настоящее время выделена специальная область химии - плазмохимия, изучающая химию низкотемпературной плазмы, закономерности протекания реакций в ней и основы плазмохими-ческой технологии. [16]
Поскольку оптимальные характеристики зависят как от термодинамических, так и кинетических факторов, определяющих характер и закономерности протекания реакции, проблема оптимального катализатора может рассматриваться в кинетическом аспекте. Ранее, в работе Темкина и автора [6] был поставлен вопрос о максимальной в данных условиях скорости реакции применительно к частному случаю реакции синтеза аммиака. [17]
Плазмохимия-область химии, в которой изучаются химические процессы в низкотемпературной плазме 103 - 2 - 104 К при давлении 10 - 1 - 109Па, закономерности протекания реакций в плазме и основы плазмохимической технологии. [18]
Хотя перекисная теория А. И. Баха, дополненная и развитая Н. Н. Семеновым, не вскрывает еще всех особенностей процесса окисления углеводородов, она все же дает возможность объяснить ряд экспериментальных наблюдений и предсказать закономерности протекания реакции окисления отдельных углеводородов. [19]
Предложена и обоснована четырехчленная циклическая структура переходного состояния. Установлена закономерность протекания реакций по механизмам S. [20]
В тройных системах из расплавленных солей возможно протекание самых разнообразных химических процессов, в частности, реакций обмена и комплексообразования. Знание закономерностей протекания реакций важно для решения как теоретических вопросов, так и практических задач. Однако сведения о них ограничены и касаются преимущественно реакций обмена. [21]
Можио ожидать, что закономерности протекания реакции, в частности осуществление ее вблизи равновесия или вдали от него, приводя к разным соотношениям скоростей стадий, будут специфически влиять на условия оптимального действия катализатора и на возможность достижения максимальной скорости реакции. Поэтому ниже будет рассмотрена энергетика поверхности оптимального катализатора во взаимосвязи с кинетическими факторами. [22]
Нормально считается, что жидкость находится в микросостоянии. Поэтому все предыдущие выводы о закономерностях протекания реакций в гомогенных системах основывались именно на указанном положении. Посмотрим теперь, как будут осуществляться процессы в периодически действующих реакторах, реакторах идеального вытеснения и в проточных реакторах идеального смешения в случае нахождения жидкости в макросостоянии и как сегрегирование молекул влияет на характеристики процессов в этих реакторах. [23]
Стехиомет-рическое уравнение реакции включает газообразный реагент и газообразный продукт, так что для кинетического исследования может быть использован проточный дифференциальный реактор. При этом создаются благоприятные условия для детальной характеристики закономерностей протекания реакции. [24]
Основной задачей изучения каталитического процесса на гетерогенных катализаторах является нахождение связи между каталитической активностью, химическим составом и характером промежуточного поверхностного взаимодействия катализатора с реагирующими веществами. Знание природы промежуточного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором, характера активных центров, закономерностей протекания реакции позволяет вести целенаправленный подбор избирательно действующих катализаторов и выдвигать теоретические предположения о механизме отдельных типов каталитических реакций. [25]
Более ранние работы были посвящены исследованию реакции кислорода, главным образом, с полимерными кремпииорганическимн соединениями, содержащими одновременно связи кремнии-углерод и кремний-кислород. В последнее время, однако, опубликовано несколько работ, результаты которых позволяют сделать некоторые заключения о характере и закономерностях протекания реакции окисления мономерных кремний-органических соединений кислородом. [26]
Монография не претендует на исчерпывающий охват работ по гетерогенному катализу реакций сернистых соединений, в ней рассматриваются лишь реакции тиоэфиров, сульфоксидов, сульфонов, тиофенов на металлах, окислах и сульфидах металлов. Сделана попытка рассмотреть и понять имеющийся материал с единых позиций, сформулировать закономерности протекания реакций. [27]