Положение - атом - бром
Cтраница 1
Положение атомов брома в 5х, 6р - дибромхолестерине облегчает катализируемое ионом иода отщепление брома ( стр. Изомер реагирует более медленно. [1]
Положение атомов брома в 5а, Ор-дибромхолестерине облегчает катализируемое ионом иода отщепление брома ( стр. Изомер реагирует более медленно. [2]
Укажите положение атома брома в наиболее вероятном продукте взаимодействия - амилена с HBt в присутствии перекисей. [3]
Изменение положения атома брома в молекуле отмечено также при гидролизе в подобных условиях 1 5-дибром - 2 6-диаминоантрахинон - 3 7-дисульфокислоты, 1 8-дибром - 2 7-диаминоантрахинон - 3 6-дисульфокисло-ты и 4 8-дибром - 1 5-диаминоантрахинон - 2 6-дисульфокислоты. [4]
Изомерный 2-фенилбензофуран при бромировании образует монобром-производное, в котором положение атома брома не было установлено. [5]
 |
Кривые кругового дихроизма 6а - и бр-бром-7 - кетостероидов. [6] |
В дальнейшем оказалось, что знак эффекта зависит только от положения атома брома на октантной диаграмме. Когда атом брома находится в экваториальной ориентации, он лежит в плоскости симметрии кетогруппы и оказывает очень слабое влияние на оптическую активность соединения. В этом случае обычно амплитуда и знак кругового дихроизма остаются такими же, какими они были для исходного кетона. Ниже мы рассмотрим несколько примеров, иллюстрирующих приведенные выше рассуждения. [7]
Бромированием Кубового ярко-зеленого С в серной кислоте в присутствии борной кислоты при 25 - 30 С получают ди-бромпроизводное ( положение атомов брома точно не установлено), причем частично происходит деметилирование одной из метоксигрупп. [8]
Бромированием Кубового ярко-зеленого С в серной кислоте в присутствии борной кислоты при 25 - 30 С получают дибромпроизводное ( положение атомов брома точно не установлено), причем происходит частичное деметилирование одной из метоксильных групп. [9]
Аналогичное, хотя и меньшее усложнение изотопного обмена будет наблюдаться в системе 2 4-дибромнитробензол - бромид лития в силу неодинакового положения атомов брома в дибром-нитробензоле. [10]
Последующее бронирование приводит к замещению в бензольном кольце. Положение атома брома не установлено. [11]
Бромированием Кубового ярко-зеленого С получают Кубовый ярко-зеленый Ж, представляющий собой дибромпроизводное исходного красителя. Положение атомов брома в молекуле не установлено. В процессе бромирования происходит частичное деметилирование одной из ме-токсигрупп, поэтому Кубовый ярко-зеленый Ж состоит из смеси двух красителей. [12]
Последующее бронирование приводит к замещению в бензольном кольце. Положение атома брома не установлено. [13]
Второй атом галогена вступает в орто-положение к трихлорсилил-метильному заместителю, образуя 2 4-дигалогенбензилтрихлорсилян: третий атом галогена вступает также в орто-положение к трихлор-силилметильному заместителю. В этой же работе было показано, что при бромирова-нии р-фенилэтилтрихлорсилана бромом в присутствии железа также образуются монобромпроизводные лишь с пара-положением атома брома. Положение атома брома в ароматическом кольце было определено при помощи инфракрасных спектров. Оказалось, что при бромировании бензилэтилдихлорсилана, так же как и в случае бензилтрихлорсилана, образуется только пара-изомер. При бромировании бензилдиэтилхлор-силана в основном образуется пара-изомер и в очень небольшом количестве мета-изомер, и, наконец, в случае бензилтриметилсилана пара-и мета-изомеры образуются в примерно одинаковом количестве. В ряду CeHsCHgCHoS CsHs Qu - n при п 0 3 образуются лишь пара-изомеры независимо от числа атомов хлора или алкильных радикалов у кремния. [14]
 |
Ультрафиолетовые спектры. [15] |
Страницы: 1 2