Положение - атом - хлор
Cтраница 1
Положение атомов хлора не установлено. [1]
Укажите положение атомов хлора в циклах продуктов взаимодействия - каротина с НС6, если предположить, что реакция прошла лишь по двойным связям циклов. [2]
Укажите положения атомов хлора в продукте взаимодействия В - селинена с избытком носе. [3]
Изучено влияние положения атома хлора в бензольном юль-це на фармакологические свойства соединений, а также зависи-иость этого влияния от количества метиленовых групп, расположенных между бензольным кольцом и сульфониевой серой. [4]
В хлоркетонах с удаленным положением атома хлора замещение хлора идет сравнительно трудно. Например, 4-хлорбутанон - 2 восстанавливается литийалюминийгидридом в эфире при комнатной температуре по карбонильной группе с сохранением С - С1 - связи и образованием 4-хлорбутанола - 2 с выходом 34 % от теорет. [5]
Легкость гидролиза зависит от положения атома хлора в молекуле гидролизуемого соединения. [6]
 |
Изомерный состав дихлорпропанов. [7] |
С другой стороны, положение атома хлора в молекуле хлоралкила оказывает существенное влияние на порядок последующего замещения водорода хлором. В случае 2-хлорпропана преимущественно замещается на хлор водород у углеродного атома, уже связанного с хлором, и 2, 2-дихлорпропан образуется в большем количестве по сравнению с 1, 2-дихлорпропаном. При хлорировании же 1-хлорпропана замещение водорода хлором происходит с преимущественным образованием 1, 2-дихлорпро-пана. [8]
Стойкость сильно зависит от числа и положения атомов хлора и нитрогрупп в молекуле. [9]
Выход хлорангидридов хлоризофталевых кислот зависит от положения атома хлора в ароматическом ядре гексахлор-л-ксилола. Наибольший выход ( 85 %) наблюдается для дихлорангидрида 5-хлоризо-фталевой кислоты, наименьший ( 32 5 %) - для дихлорангидрида 2-хлоризо-фталевой кислоты. [10]
Стойкость сильно зависит от числа и положения атомов хлора и нитрогрупп в молекуле. [11]
 |
Разложение 2-хлорбутана в присутствии катализаторов ( вес. %. [12] |
Из полученных данных следует, что положение атома хлора в молекуле хлористого алкила в значительно большей степени оказывает влияние на термическую стабильность соединения, чем строение его углеродного скелета. [13]
Окисляемость полихлоропрена определяется наличием двойных связей и положением атома хлора. При расположении хлора вблизи углерода, связанного двойной связью, стабильность полимера повышается. При температурах выше 100 этот полимер, однако, неустойчив, что объясняется малой стабильностью в этих условиях соответствующих перекисей. [14]
Однако в этом случае изомерные превращения обусловлены не изменением положения атома хлора, а сдвигом алкилсульфониль-ной группы в соседнее р-положение. При нагревании метил - ( 1-хлорнаф-тил - 8) - сульфона с концентрированной соляной кислотой ( 200, 5ч) был получен с выходом 40 % метил - ( 1-хлорнафтил - 7) - сульфон. [15]
Страницы: 1 2 3