Положение - водородный атом
Cтраница 2
Аппаратура состоит из достаточно мощного источника нейтронов, в качестве которого может служить ядерный реактор ( котел), и нейтронного спектрометра. Имеющиеся различия в механизме рассеяния отдельными атомами нейтронов, электронов и рентгеновских лучей позволяют рассчитывать на то, что нейтронографический анализ может оказаться полезным как раз в тех случаях, когда рентгенографический и электронографический методы не дают хороших результатов. Можно думать поэтому, что данный метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [16]
Аппаратура состоит из достаточно мощного источника нейтронов, в качестве которого может служить: ядерный реактор ( котел), и нейтронного спектрометра. Имеющиеся различия в механизме рассеяния отдельными атомами нейтронов, электронов и рентгеновских лучей позволяют рассчитывать на то, что нейтронографический анализ может оказаться полезным как раз в тех случаях, когда рентгенографический и электронографический методы не дают хороших результатов. Можно думать поэтому, что данный метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [17]
 |
Диамагнитные и парамагнитные пластинки в магнитном поле. [18] |
Фурье-анализ кристалла, если его ведут со всеми тонкостями, труден и требует много времени. Но он дает, однако, совершенную картину распределения электронов. Этим методом обнаруживаются такие тонкости в структуре связей, которые на основе существующих теорий связи не могут быть предсказаны. Например, оказывается, что между молекулами, которые в обычном смысле рассматривают как насыщенные, помимо вандерваальсовых сил, могут существовать также слабые гомеополярные связи, отчетливо обнаруживаемые благодаря электронным мостикам. Этот метод позволяет удивительно тонко устанавливать положения водородных атомов ( на основе влияния их на пространственное распределение электронной плотности), что рентгенографическим путем сделать невозможно. [19]
В разделе За было установлено, что интенсивность излучения, рассеянного атомом, в первом приближении пропорциональна квадрату атомного номера. Поэтому, если атомы данного кристалла сильно различаются номерами, интенсивность рассеянного рентгеновского излучения почти полностью определяется рассеянием от атомов с большим атомным номером. С одной стороны, это явление положительно, поскольку уменьшается сложность дифракционной картины. С другой стороны это означает, что дифракционная картина может дать сведения о расположении атомов кислорода только в том случае, если измерения интенсивности выполнены с очень большой точностью, да и то только в виде небольшой разности между наблюдаемым и рассчитанным ( на основании известного расположения одних ионов РЬ2) распределением интенсивности. Одно из следствий этого факта заключается в том, что при рентгенографическом исследовании органических кристаллов редко удается определить положения водородных атомов. [20]
Аппаратура состоит из достаточно мощного источника нейтронов, в качестве которого может служить ядерный реактор ( котел), и нейтронного спектрометра. Имеющиеся различия в механизме рассеяния отдельными атомами нейтронов, электронов и рентгеновских лучей позволяют рассчитывать на то, что нейтронографический анализ может оказаться полезным как раз в тех случаях, когда рентгенографический и электронографический методы не дают хороших результатов. Можно думать поэтому, что этот метод принесет большую пользу в тех случаях, когда для выяснения строения органических соединений важно точно знать положение водородных атомов. [21]
Главные пробелы в химии гидридов встречались среди переходных металлов, особенно если учесть, что гидриды металлов от ванадия до никеля, открытые в 1926 г., являются слабо изученными веществами неопределенного состава. Напротив, гидрид меди известен с 1844 г. и, по-видимому, имеет определенный состав. Поэтому не удивительно, что совсем недавнее открытие ряда устойчивых комплексных гидридов переходных металлов - достижение, представляющее особый интерес для химиков-не-органиков. Эти гидриды являются лишь группой определенных молекулярных гидридов, которые, как известно, дают переходные металлы. Первыми комплексными гидридами, открытыми в начале 1930 г., были очень неустойчивые карбонилгидриды, например [ FeH2 ( CO) и [ СоН ( СО) 4 ], за которыми вскоре последовали более устойчивые циклопентадиенил - и циклопентадие-нилкарбонилгидриды. Положение водородного атома в этих гидридах все еще представляет объект исследования. [22]
Страницы: 1 2