Положение - линия - поглощение
Cтраница 2
Когда ориентационное действие анизотропной среды на сферический радикал отсутствует, стационарное распределение ориентации радикала по углам будет таким же, как при вращении радикала в изотропной среде. Поэтому положение линий поглощения при его быстром вращении в анизотропной среде не зависит от ориентации среды относительно внешнего поля Н и определяется теми же соотношениями, как и в случае изотропной среды. [16]
Измерение интенсивности линий абсорбционного спектра производится при помощи специальной маски в плоскости спектра. Маска снабжена вырезами, которые соответствуют положениям линий поглощения определяемого вещества. Определение может осуществляться либо измерением излучения искусственного источника, установленного на известном расстоянии от корреляционного спектрометра, либо по измерению излучения, связанного с рэлеевским рассеянием в атмосфере. [17]
Протоны органических соединений при напряженности поли 14000 - обычно поглощают излучение с частотами около 6 - 10 гц и в интервале частот несколько более 700 гц. Отсюда для спектроскопии протонного резонанса вытекает исключительная важность точного измерения положения линий поглощения протонов в различном окружении. Так как в оэычных приборах напряженность внешнего магнитного поля не может быть измерена с такой степенью точности, то, в отличие от ультрафиолетовой или инфракрасной спектроскопии, в ЯМР, как правило, нельзя указать абсолютное положение пика поглощения. Однако относительные величины легко определить. Разницу резонансных частот ядер в том или ином структурном окружении по сравнению с каким-либо произвольно выбранным стандартом называют химическим сдвигом. [18]
 |
Ход кривой дисперсии в отсутствие магнитного поля ( сплошная кривая. [19] |
Теоретический смысл этих явлений легко понять. Под действием магнитного поля меняются собственные периоды колебания атомов и, следовательно, положение линий поглощения. Наблюдения в продольном направлении показывают, что собственные частоты, соответствующие правому и левому вращению, смещаются в разные стороны. Этим обстоятельством устанавливается связь между явлением Зеемана и явлением Фарадея. Так как показатель преломления зависит от близости частоты исследуемой волны к собственным частотам вещества ( кривая дисперсии), то, следовательно, под действием магнитного поля изменяется и показатель преломления, причем различно для волн данной частоты, поляризованных по правому и левому кругу. [20]
 |
Тонкая и сверхтонкая структуры спектра. [21] |
VI, § 1) разрушается, или поле Н0 настолько слабо, что эта связь сохраняется. Во - втором случае картина спектра совершенно меняется, ибо - факторы, определяющие положение линий поглощения, принимают совсем другие значения. [22]
Так как сложная молекула характеризуется набором собственных колебаний различной частоты, то в спектре рассеяния мы обнаруживаем ряд линий, представляющих колебательный спектр рассеяния нашей молекулы. Частоты колебания молекулы, которые могут быть определены по этому спектру рассеяния, совпадают с частотами колебания той же молекулы, которые могут быть вычислены по Положению линий поглощения в ее инфракрасном спектре поглощения. Мы не будем останавливаться на де - 1алях явления, позволяющих понять, почему иногда не все линии инфракрасного поглощения имеют соответственное отображение в линиях спектра комбинационного рассеяния, и наоборот. [23]
В этом случае необходимо лишь поместить пламенную плазму на пути потока лучей спектрофотометра, подобного описанному в гл. Как и при пламенной эмиссии, положение линий поглощения служит для идентификации компонентов пробы; интенсивность линии, как и в методе спектрофотометрии растворов, как правило, пропорциональна концентрации поглощающих веществ. [24]
Спектры двухатомных свободных молекул изучают как в излучении, так и в поглощении. При абсорбционном анализе яркий пучок света от источника со сплошным спектром пропускают через исследуемое вещество. При этом часть световой энергии пучка будет поглощена электронами, атомами, ионами или молекулами вещества. В результате этого в сплошном спектре произойдут характерные изменения, появятся линии и полосы поглощения. Положение линий поглощения в спектре такое же, как и линий излучения этого вещества ( если бы они были получены), поэтому по положению, строению и интенсивности линий поглощения можно узнать состав и строение исследуемого вещества. [25]
Страницы: 1 2