Закономерность - распад
Cтраница 1
 |
Данные масс-спектров ( 70 эВ изомерных метоксихинолинов ( интенсивности даны в % от интенсивности максимального пика. [1] |
Закономерности распада, наблюдающиеся в случае алкокси-пиридпнов и хинолинов, имеют место и для других N-гетеро-ароматических соединений. [2]
 |
Термическое разложение 50 % - ного раствора озо-нида гексена-1 в н-нонане при. [3] |
Закономерности распада мономерного озонида и суммарного продукта ( рис. 4.3, кривые 2 и 3) аналогичны, только распад мономерного озонида протекает с несколько большей скоростью ( примерно на 10 %), что вызвано присутствием в смеси некоторого количества полимерного озонида, обладающего более высокой термической устойчивостью. [4]
Закономерности распада переохлажденного аустенита в процессе непрерывного охлаждения можно представить графически в виде термокинетических диаграмм, которые позволяют не только качественно, но и количественно описывать превращения аустенита при охлаждении с любыми скоростями, а также характеризовать получаемые при этом структуры и их свойства. Особенно важны эти диаграммы для определения режимов охлаждения при закалке крупных изделий. [5]
Первоначально закономерности распада переохлажденного аустенита изучали в процессе охлаждения с различными скоростями. [6]
Отмеченные выше закономерности распада по типу А-4 проявляются и в случае соединений, содержащих функциональные группы в алкильной цепи или в ароматическом кольце. Однако интенсивность пиков, обусловленных ионами тропилиевого характера, зависит от конкурентной способности функциональных групп к инициированию распада и стабилизации заряда. [7]
В книге изложены, закономерности распада жидких струй и приведено обобщение опытных данных по распыливанию жидкости форсунками. Даны описания и основные характеристики различных типов распылителей и примеры расчета ряда форсунок. Рассмотрено горение отдельной капли и факела жидкого топлива. [8]
Диссоциативная ионизация метилированных фураноз подчиняется таким же закономерностям распада, однако в отличие от гексопираноз при фрагментации по направлению Б у них теряется более тяжелый остаток, включающий атомы С6 и С8, что приводит к иону т / е 161, пик которого имеет обычно высокую интенсивность. Такое различие в масс-спектрах позволяет уверенно различать сахара с пяти - и шестичленными циклами. [9]
Для оксимов жирноароматических кетонов в значительной мере сохраняются рассмотренные ранее закономерности распада, такие, например, как, перегруппировка Мак-Лафферти. [10]
Развитие цепной механохимической реакции происходит с закономерностями, отличными от закономерностей термического и термоокиспительного распада эластомера. В первую очередь это отличие относится к реакциям изомеризации макрорадикалов, обусловливающим особенности термических превращений диеновых эластомеров. [11]
Рассмотрим возможные элементарные процессы, которые детально были уже рассмотрены в разделах, посвященных закономерностям распада и образования молекул, фотохимии и химическим реакциям в электрических разрядах. [12]
Рассмотрим возможные элементарные процессы, которые детально были уже рассмотрены в разделах, посвященных закономерностям распада и образования молекул, фотохимии и химическим реакциям в электрических разрядах. [13]
Уолла интересен тем, что он на примере одного из основных фторполимеров ( ПТФЭ) детально раскрывает закономерности распада, которые в принципе повторяются и на других карбо - и гетероцепных перфторполимерах. Для фторполимеров, содержащих связи С - Н, присущи свои закономерности, связанные с выделением фтористого водорода и превращениями образующихся в цепи кратных связей. [14]
Путем сравнения глубины превращения н-пентана и его изомеров - изопентана и неопентана ( 2 2-диметилпропана) был сделан ряд выводов о закономерностях распада. Однако эти выводы не внушают особого доверия, так как опыты по крекингу каждого углеводорода проводились в несопоставимых условиях. [15]
Страницы: 1 2