Cтраница 2
Закономерности распада мартенсита во многом сходны с закономерностями распада пересыщенного раствора при старении сплавов, подвергающихся закалке без полиморфного превращения. Распад мартенсита в зависимости от температуры и продолжительности отпуска проходит через стадии предвыделения, выделения промежуточных метастабильных карбидов, выделения цементита и коагуляции. [16]
Для характеристики альдегидов и кетонов часто используют их циклические ацетали, а именно этиленкетали. Эти соединения содержат диоксолановый цикл, закономерности распада которого рассмотрены в разд. Масс-спектры этиленкеталей алифатических карбонильных соединений общей формулы ( 45) очень просты. [17]
Закономерности распада мартенсита во многом сходны с закономерностями распада пересыщенного раствора при старении сплавов, подвергающихся закалке без полиморфного превращения. Распад мартенсита в зависимости от температуры и продолжительности отпуска проходит через стадии предвыделения, выделения промежуточных метастабильных карбидов, выделения цементита и коагуляции. [18]
Принятый в органической масс-спектроскопии постулат о том, что в молекулярном ионе положительный заряд локализуется, как правило, на каком-либо атоме или группировке, имеющей р - или я-электроны, видимо, достаточно близок к истине, поскольку распад такого иона протекает с расщеплением прежде всего связей, соседних с предполагаемым местом локализации заряда. Это обстоятельство позволяет обобщить все имеющиеся факты и рассматривать основные закономерности фрагментации соединений, содержащих обобщенную гетероатомную функциональную группу, связанную с алифатическим, алициклическим или ароматическим ( гетероароматическим) радикалом. Естественно, что перед этим необходимо рассмотреть закономерности распада самих углеводородов, не содержащих каких-либо функциональных групп. В результате практически все предлагаемые механизмы и схемы распада имеют отчасти спекулятивный характер. [19]
При обработке кинетических кривых по начальным скоростям получили линейную зависимость последних от концентрации катализатора, что свидетельствует о нервом порядке реакции по катализатору. Более сложная зависимость с насыщением установлена при аналогичном исследовании порядка реакции но гидроперекиси. Эти результаты вполне согласуются с найденными в [2] закономерностями катализированного распада других органических гидроперекисей. [20]
При обработке кинетических кривых по начальным скоростям получили линейную зависимость последних от концентрации катализатора, что свидетельствует о первом порядке реакции по катализатору. Более сложная зависимость с насыщением установлена при аналогичном исследовании порядка реакции по гидроперекиси. Эти результаты вполне согласуются с найденными в [2] закономерностями катализированного распада других органических гидроперекисей. [21]
Одним из фундаментальных методологических принци пов, которому следует отечественная психология все последние десятилетия своего существования, является принцип анализа психики в ее развитии, становлении. Не случайно поэтому такое большое внимание исследователи традиционно уделяют пробле мам онтогенеза психики и ее патологии. Именно изучение процесса формирования психики и ее распада при различных заболеваниях позволяет обратиться не только к констатации наличного уровня психического развития субъекта, но и проследить закономерности становления психологических новооб разований, постепенного усложнения и обогащения психики человека на различных этапах онтогенеза или, наоборот, в случае патологии рассмотреть механизмы и закономерности распада психики. Требование к изучению того или иного психологического феномена в его развитии в полной мере относится и к исследованию личности, в том числе, в условиях хронической болезни. [22]
Все нераспавшиеся ядра описываются совершенно одинаковой волновой функцией (31.31), если в момент / - О они были заведомо в исходном состоянии. Поэтому все они имеют абсолютно одинаковую вероятность распада в единицу времени, и невозможно указать, какое из них распадется раньше, какое позже. Точно так же в опыте по дифракции электронов нельзя предсказать, в какую точку фотопластинки попадет данный электрон. Закономерность распада чисто статистическая, так же как закономерность дифракционной картины. [23]
Все элементарные частицы, за исключением фотона, электрона, протона и обоих нейтрино, нестабильны. Это означает, что они самопроизвольно, без каких-либо воздействий извне распадаются, превращаясь в другие частицы. Невозможно предсказать, когда именно произойдет указанный распад того или иного конкретного нейтрона; каждый конкретный акт распада случаен. Однако если проследить за множеством актов, то обнаруживается закономерность распада. Тогда к моменту t останется N ( t) NQ exp ( - t / r) нейтронов, где т есть некоторая характерная для нейтрона постоянная. [24]
Медленное химическое превращение происходит и при обычных температурах хранения ВВ, особенно в жарком климате, определяя их химическую стойкость. Помимо этого, при длительном хранении больших масс ВВ медленное химическое превращение может привести даже к самовоспламенению. Это превращение является, как правило, самоускоряющимся процессом, и если хранение длится очень долго, а масса хранимого В В очень велика, то возможно накопление тепла, приводящее к самовоспламенению. Задача предотвращения такого явления аналогична предыдущей, но зачастую сложнее, так как требует знания закономерностей распада при столь низких температурах, при которых их непосредственное определение обычным методом требует чрезвычайно большого времени. [25]
Из двух видов молекул С12О7 и НОСЮз более устойчивы молекулы хлорной кислоты. Длины их равны соответственно 1 64 и 1 72 А. Разрыв именно этих связей является наиболее вероятным первым элементарным актом распада молекул С12О7 и НОСЮз. Во-вторых, на большую термическую устойчивость хлорной кислоты по сравнению с ангидридом указывает кинетика разложения этих веществ в газовой фазе, где закономерности распада молекул не осложнены сильным межмолекулярным взаимодействием, имеющим место в жидком состоянии. В работах [13] и [15] показано, что лимитирующей стадией реакций является разрыв связи О3С1 - ОН в кислоте и связи О3С1 - ОС1О3 в ангидриде. [26]