Положение - максимум - поглощение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если вам долго не звонят родственники или друзья, значит у них все хорошо. Законы Мерфи (еще...)

Положение - максимум - поглощение

Cтраница 2


Положения максимума поглощения 2 4-динитрофенилгидразонов я, 3-ненасыщенных карбонильных соединений свидетельствуют о том, что и в этом случае Ямакс зависит от степени алкильного замещения в системе хромофора. Полосы поглощения 2 4-динитрофенилгидразонов ос, 3-ненасыщенных кетонов обычно смещены на 150 ммк в длинноволновую область спектра по сравнению со спектром исходных кетонов. Этим объясняется то, что 2 4-динитрофенилгидразоны имеют оранжевую, красную, а многократно замещенные системы - вишневую окраску.  [16]

Положение максимума поглощения не зависит от стереохимии остальной части стероидной молекулы.  [17]

18 Спектры поглощения эриохромцианина К ( / и его комплекса с алюминием ( 2. [18]

Положение максимума поглощения почти не зависит от рН и концентрации алюминия. По данным Хеге-дюса [796], имеют место лишь небольшие сдвиги максимума в зависимости от рН и концентрации алюминия. Хегедюс считает, что продукт взаимодействия алюминия с эриохромциани-ном К имеет переменный состав и относится к числу адсорбционных соединений.  [19]

Положения максимума поглощения реагента и комплекса близки, и поглощение реагента при длине волны, при которой измеряют поглощение комплекса, весьма значительно.  [20]

Положение максимума поглощения новой полосы не соответствует максимуму поглощения водных растворов простых солей металла.  [21]

Если положение максимумов поглощения недиссоциированной и диссоциированной форм органического реагента, являющегося слабой кислотой, отличается, то, изучая поглощение растворов этого реагента при различных значениях рН, можно спектрофотометрически определить константу его диссоциации.  [22]

Зная положение максимумов поглощения в спектре vos и вычислив по коэффициентам поглощения множители Д, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера. В хорошо изученном близком переднем ультрафиолете ( Х1800 А) располагаются полосы поглощения я-электронов кратных связей, особенно интересные в связи с происхождением инкрементов и экзальтации молекулярной рефракции сопряженных систем.  [23]

Зная положение максимумов поглощения в спектре УОЙ и вычислив по коэффициентам поглощения множители jk, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера. В хорошо изученной близкой и средней областях УФ-спектра ( Я180 нм) располагаются полосы поглощения л-электронов кратных связей, особенно интересные в связи с происхождением инкрементов и экзальтации молекулярной рефракции сопряженных систем.  [24]

25 Хромофорные группы. [25]

На положение максимумов поглощения определенное влияние оказывают и алкильные заместители в тех случаях, когда они связаны непосредственно с хромофорными группами.  [26]

Если положение максимумов поглощения недиссоциированной и диссоциированной форм органического реагента, являющегося слабой кислотой, отличается, то, изучая поглощение растворов этого реагента при различных значениях рН, можно спектрофотометрически определить константу его диссоциации.  [27]

Зная положение максимумов поглощения в спектре v0k и вычислив по коэффициентам поглощения множители jk, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера.  [28]

29 Хромофорные группы. [29]

На положение максимумов поглощения определенное влияние оказывают и алкильные заместители в тех случаях, когда они связаны непосредственно с хромофорными группами. Они вызывают смещение поглощения света в сторону более длинных волн ( батохромный сдвиг) порядка 3 - 10 м и.  [30]



Страницы:      1    2    3    4