Cтраница 2
Положения максимума поглощения 2 4-динитрофенилгидразонов я, 3-ненасыщенных карбонильных соединений свидетельствуют о том, что и в этом случае Ямакс зависит от степени алкильного замещения в системе хромофора. Полосы поглощения 2 4-динитрофенилгидразонов ос, 3-ненасыщенных кетонов обычно смещены на 150 ммк в длинноволновую область спектра по сравнению со спектром исходных кетонов. Этим объясняется то, что 2 4-динитрофенилгидразоны имеют оранжевую, красную, а многократно замещенные системы - вишневую окраску. [16]
Положение максимума поглощения не зависит от стереохимии остальной части стероидной молекулы. [17]
Спектры поглощения эриохромцианина К ( / и его комплекса с алюминием ( 2. [18] |
Положение максимума поглощения почти не зависит от рН и концентрации алюминия. По данным Хеге-дюса [796], имеют место лишь небольшие сдвиги максимума в зависимости от рН и концентрации алюминия. Хегедюс считает, что продукт взаимодействия алюминия с эриохромциани-ном К имеет переменный состав и относится к числу адсорбционных соединений. [19]
Положения максимума поглощения реагента и комплекса близки, и поглощение реагента при длине волны, при которой измеряют поглощение комплекса, весьма значительно. [20]
Положение максимума поглощения новой полосы не соответствует максимуму поглощения водных растворов простых солей металла. [21]
Если положение максимумов поглощения недиссоциированной и диссоциированной форм органического реагента, являющегося слабой кислотой, отличается, то, изучая поглощение растворов этого реагента при различных значениях рН, можно спектрофотометрически определить константу его диссоциации. [22]
Зная положение максимумов поглощения в спектре vos и вычислив по коэффициентам поглощения множители Д, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера. В хорошо изученном близком переднем ультрафиолете ( Х1800 А) располагаются полосы поглощения я-электронов кратных связей, особенно интересные в связи с происхождением инкрементов и экзальтации молекулярной рефракции сопряженных систем. [23]
Зная положение максимумов поглощения в спектре УОЙ и вычислив по коэффициентам поглощения множители jk, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера. В хорошо изученной близкой и средней областях УФ-спектра ( Я180 нм) располагаются полосы поглощения л-электронов кратных связей, особенно интересные в связи с происхождением инкрементов и экзальтации молекулярной рефракции сопряженных систем. [24]
Хромофорные группы. [25] |
На положение максимумов поглощения определенное влияние оказывают и алкильные заместители в тех случаях, когда они связаны непосредственно с хромофорными группами. [26]
Если положение максимумов поглощения недиссоциированной и диссоциированной форм органического реагента, являющегося слабой кислотой, отличается, то, изучая поглощение растворов этого реагента при различных значениях рН, можно спектрофотометрически определить константу его диссоциации. [27]
Зная положение максимумов поглощения в спектре v0k и вычислив по коэффициентам поглощения множители jk, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера. [28]
Хромофорные группы. [29] |
На положение максимумов поглощения определенное влияние оказывают и алкильные заместители в тех случаях, когда они связаны непосредственно с хромофорными группами. Они вызывают смещение поглощения света в сторону более длинных волн ( батохромный сдвиг) порядка 3 - 10 м и. [30]