Положение - максимум - поглощение
Cтраница 3
Зная положение максимумов поглощения в спектре v0k и вычислив по коэффициентам поглощения множители / ft, можно определить вклады отдельных полос поглощения в значения молекулярной рефракции и тем самым подойти к более глубокой трактовке аддитивной схемы и отклонений от нее. Этот путь исследования, однако, приводит к значительным трудностям экспериментального характера. [31]
Приведены положения максимумов поглощения двухло-ристой серы в парообразном состоянии. Сделана расшифровка спектра жидкой двухлористой серы. [32]
 |
Электронные переходы в радикале и в родственных ему анионе и катионе ( а. в углеводороде и происходящих из него анион-радикале и катион-радикале ( б. [33] |
Сопоставляя положения максимумов поглощения простейших цианиновых красителей ( рис. 2.20) можно сделать вывод, что последовательное удлинение полиметиновой цепи на одну винилено-вую группу смещает максимум поглощения ( в отличие от полие-нов) на постоянную величину 80 - 100 нм. [34]
При вычислении положения максимума поглощения исходной: системы необходимо учитывать, что все характеристики таблицы независимы. [35]
Для определения положения максимума поглощения экситона необходимо знать энергию кристалла с эксито-ном в возбужденном и основном состоянии. [36]
К сожалению, положение максимума поглощения в сочетании с низким коэффициентом экстинкции атома водорода не позволяет с достаточной легкостью определять методом импульсного радиолиза скорость уменьшения его концентрации в присутствии многих органических веществ, в особенности ароматических. В табл. 2 приведены имеющиеся константы скорости атома водорода с ароматическими веществами. [37]
В некоторых случаях положение максимума поглощения зависит также от сочленения циклов. Например, 3-кето - 5а - стерои-ды имеют Ямакс 282 - 286 ммк, а их 5р - аналоги - Яыакс 280 - 281 ммк; 1-кето - 5сс - стероиды имеют Ямакс - 296 - 298 ммк, а их 5 3-аналоги - - макс. А и В дает в этих примерах батохромный сдвиг на 3 - 6 ммк по сравнению с ыс-сочленением. [38]
Ац, а положение максимума поглощения или нулевой точки средней компоненты определяет значение gn ( см. рис. II. [39]
Для большинства индикаторов положение максимумов поглощения основной и кислотной форм в шкале длин волн существенно различно. Определяя спектр поглощения индикатора при различных концентрациях в растворе сильной кислоты, можно найти зависимость интенсивности поглощения от концентрации кислоты. Подобную же зависимость устанавливают и для основания. [40]
График показывает зависимость положения максимумов поглощения от поля. Величины 1 и т - эффективные массы, найденные из измерений. [41]
Тогда сдвиг в положении максимума поглощения может быть вызван увеличением степени сопряжения в результате фотоиндуцированной изомеризации. Однако было показано, что превращение ( 13 - 37) ср: провождается образованием промежуточных соединений. [42]
 |
УФ-спектры о-алкилфенолов. [43] |
Наиболее резко форма и положения максимумов поглощения в спектре изменяются при увеличении рН среды. [44]
Поскольку каждая двойная цис-связь сдвигает положение максимумов поглощения, мс-изомеры удается отличать друг от друга экспериментально. [45]
Страницы: 1 2 3 4