Cтраница 2
В одном из методов положение молекул в ячейке и их конфигурация определяются на основании данных о размере и анизотропии молекул, полученных нерентгеновским путем. Ясно, что размеры молекул и абсолютные значения параметров ячейки должны быть согласованными. [16]
В одном из методов положение молекул в ячейке и их конфигурации определяются на основании данных о размере и анизотропии молекул, полученных нерентгеновским путем. [17]
В случае глутаматдекарбоксилазы протонирование положения С-4 молекулы кофактора осуществляется со стороны si, так же как это имеет место при катализе трансаминазами. [18]
Метальная группа, замещающая - положение молекулы пиридина, в отличие от заместителей в а - и у-положениях обладает характером алифатических групп, замещающих атомы водорода ароматических соединений. [19]
Помещение второго водородного донора в подходящее положение молекулы фазы может увеличить ее селективность, так как будут образовываться три водородные связи по соседству с асимметрическим центром. При выборе заместителей R и R следует учитывать, что эффективность расщепления увеличивается в следующем порядке: для заместителей R: первичный алкил вторичныйтретичный, для заместителей R: третичный ал-кил первичныйвторичный. [20]
Очевидно, с изменением температуры положение молекулы эфира относительно ионной пары также изменяется, что предполагает возможность образования двух различных видов рыхлых ионных пар в этой системе. Исследование электронного обмена между этой солью и исходным углеводородом обнаружило присутствие в растворе двух четко различимых рыхлых ионных пар, причем одна из них быстро, а другая медленно переносит электрон к молекуле нафталина. [21]
Этот термин применяется для обозначения положения молекулы в пространстве. Пространственный - вполне приемлемый, но более общий синоним. Стерео-конфигурация - это пространственная конфигурация. Стереорегулярность - это регулярность положения в пространстве, и молекула с пространственной регулярностью может быть названа стереорегулярной. [22]
Углеродные атомы в р - положении молекулы пиридина обладают наибольшей электронной плотностью. В молекуле 2-метил - 5-ви-нилпиридина винильная группа находится именно в р-положении. Кроме того, на нее оказывает электронодонорное действие метальный радикал, находящийся в пара-положении по отношению к винильной группе. [23]
Таким образом, энергетически выгодным оказывается положение молекулы между двумя фазами. [24]
Обобщенные координаты qt могут представлять собой положения молекул в пространстве; кроме того, они могут быть и более абстрактными величинами, например амплитудами волны или некоторыми числами, характеризующими внутренние степени свободы молекулы. Обобщенные импульсы pt связаны с qf некоторым точным соотношением, хорошо известным из механики. Позже мы укажем условие, которому должны удовлетворять pi и qt для того, чтобы они образовывали пару сопряженных величин. Число N пар qt, pt, необходимое для того, чтобы полностью охарактеризовать динамическую систему, называется числом степеней свободы. [25]
Подвижность хлора, расположенного в - положении антрахи-ноновой молекулы, несколько выше, и его замещение удается осуществить в более мягких условиях. Действие на него первичных аминов приводит к гладкому образованию а-алкил ( или арил) ами-нопроизводных. [26]
Полный анализ содержания С14 во всех положениях молекулы глу-таминовой кислоты, образующейся в дрожжах из С14Н3СООН, был проведен [845] следующим путем. [27]
Действительно, при выводе величины Z учитывали положения молекул, отличающиеся перестановкой атомов. Вообще а выражает число способов, которыми путем вращения можно совместить молекулу с собой. Для NH3 а 3, так как молекула аммиака представляет собой плоскую пирамиду и вращение вокруг ее оси приводит к совмещению при трех поворотах. Для молекулы метана ( СН, ), представляющей собой тетраэдр 0 12, так как три вращения вокруг каждой из четырех осей С - Н приводят к совмещению. [28]
Оптические свойства кристаллов широко используются для определения положения неизометрических молекул в структуре. [29]
Физические свойства соединений, содержащих в каком-либо положении молекулы дейтерий вместо водорода или содержащих один только дейтерий, заметно отличаются от свойств соединений обычного водорода. Значения физических констант, по данным различных авторов, часто значительно отличаются друг от друга. Поэтому в табл. 1 иногда приводится несколько значений констант и только изредка отдается предпочтение одному из них. [30]