Положение - молекула
Cтраница 3
В результате этой реакции заместитель вступает во 2-ое положение молекулы, что строго доказано посредством его расщепления: после гидролиза эфира и декарбоксилирова-ния образовавшейся кислоты был получен 2-метил - 8-оксихи-нолин. [31]
Однако следует принимать во внимание то, что положение молекулы на поверхности определяется минимумом ее полной энергии взаимодействия с поверхностью. [33]
Оптические свойства ( Кристаллов широко используются для определения положения неизометрических молекул в структуре. [34]
В животных тканях двойная связь в А9 - положении молекулы жирной кислоты образуется легко, тогда как образование дополнительной двойной связи между Д9 - двойной связью и метальным концом жирной кислоты невозможно. Поскольку эти жирные кислоты используются в качестве предшественников в синтезе других продуктов, они должны обязательно поступать в пищу животных из растений. Эти кислоты называются поэтому незаменимыми жирными кислотами. Недостаток в пище линолевой кислоты вызывает у крыс чешуйчатый дерматит. Поступившая в организм млекопитающих линолевая кислота служит единственным предшественником других полиненасыщенных кислот, таких как у-линоленовая и арахидоно-вая кислоты ( разд. Эта кислота имеет чрезвычайно важное значение, так как служит незаменимым предшественником большинства простаглан-динов и тромбоксанов-гормстопо-добных веществ, регулирующих разнообразные клеточные функции ( гл. [35]
 |
Схема центрального и бокового ударов газовых молекул. [36] |
При втором положении произойдет боковой удар, при третьем положении молекулы, пролетая одна около другой, коснутся друг друга одной точкой своей поверхности. Этому случаю отвечает расстояние между центрами молекул, равное двум радиусам или диаметру молекул. [37]
Следует отметить, что заместитель в 7 - м положении молекулы 8-оксихинолина ( III) расположен неудобно для участия) в хелатообразовании, так как дополнительный металлоцикл в этом случае не может быть 5 - или 6-членным. [38]
Таким образом, энергия активации является основным фактором, определяющим положение молекул ( радикалов) в ряду однотипных реакций. В следующих главах мы рассмотрим факторы, определяющие как абсолютную величину энергии активации, так и ее изменение в ряду однотипных реакций. [39]
Таким образом, энергия активации является основным фактором, определяющим положение молекул ( радикалов) в ряду однотипных реакций. [40]
Мысленно выделим в диэлектрике куб с центром, совпадающим с положением молекулы. Полное поле, действующее на молекулу, можно представить в виде суммы двух полей: поля зарядов, находящихся вне куба, и поля зарядов внутри куба. В последнем случае поляризованные молекулы расположены близко к центральной молекуле и поэтому их поле следует вычислять микроскопически. В кубическом кристалле микроскопическое поле отдельных молекул в центре куба равно нулю. Остается вычислить напряженность поля всех зарядов вне куба. Так как эти заряды расположены далеко, их поле можно вычислить макроскопически. [41]
Сколько-нибудь значительная сжимаемость пленки означает, что при сжатии происходит изменение положения молекул. Сжимаемость отчасти может быть обусловлена и деформацией сложных молекул, или их вертикальным смещением, приводящим к заполнению зигзагообразных углублений выступами: соседних молекул, или, наконец, выдавливанием молекул воды, слабр связанных с поверхностью. [42]
Пренилирование может иметь место по любому из не занятых другими заместителями положений молекулы. Часто изопреноидные боковые цепи подвергаются дальнейшим модификациям, ведущим к замыканию пирано-вых и фурановых циклов. Таким способом синтезируются, например, молекулы полистахина 3.386 и санженона. Как и у кумаринов, отщепление трехуглеродных фрагментов от молекул типа 3.386 ведет к биосинтезу ангулярных 3.388 и линейных 3.389 фуранофлавонов. [43]
При обратном превращении в форму Pv дейтерий распределяется по всем трем положениям молекул кислоты. Общая скорость обмена определяется скоростью таутомерного превращения. [44]
Показано, что введение заместителя X в м - и n - положение молекулы нитробензола существенно сказывается на потенциале электровосстановления нитро-грушш, причем соответствующее изменение потенциала коррелируется с элек-тронодонорными и электроноакцепторными свойствами заместителя X по уравнению Гаммета. Константа восприимчивости нитрогрушш к электронным эффектам заместителя X рл закономерно меняется в зависимости от рН среды и содержания спирта в водно-спиртовой смеси. Сложный характер изменения рг-констант может быть объяснен влиянием кинетики предшествующей и последующей протонизации нитрогруппы на электродный процесс с учетом адсорбции компонентов на электроде. Показаны возможности применения найденных j закономерностей для аналитической полярографии и изучения эффектов химического строения в сериях нитробензола и нитрофурана. [45]
Страницы: 1 2 3 4