Положение - молекула - вода
Cтраница 1
Положение молекул воды, которые удерживаются в метагаллуазите, определяется взаимодействием ионов силикатных слоев с молекулами воды. Однако в связях существует отчетливо выраженная разница, зависящая от того, что ионы тетраэдрических кремниево-кислородных слоев в метагаллуазите реагируют с водородными ионами воды, в октаэдрических же алюмо-гидроксильных слоях ионы гидроксила комбинируются соответствующим образом с атомами кислорода воды ( фиг. Такие водные прослойки обеспечивают ту легкость, с которой происходит частичное обезвоживание галлуазита и переход его в метагаллуазит. [1]
 |
Производные спектров ЯМР натролита при различных температурах. Я0 параллельно [ НО ]. [2] |
Реальная симметрия тензора ЛМП фактически отражает симметрию совокупности положений молекул воды в кристалле, которая, в свою очередь, не обязательно совпадает с симметрией кристалла. Кроме того, возможна более высокая симметрия тензора ЛМП, чем класс симметрии кристалла. Подобные разногласия приводят к различным исключениям из рассмотренного выше общего правила. К числу исключений относятся кристаллы гейландит и натролит. [3]
Исследование предпочтительных ориентации молекул растворителя в полигидратных оболочках позволяет определить положение молекул воды. Растворитель всегда окружает данную химическую группу почти одинаковым образом. [4]
 |
Мотивы слоистых силикатных структур ( проекции в направле. [5] |
На первый слой накладываются следующие, однако степень упорядочения в положении молекул воды уменьшается вместе с увеличением расстояния. [6]
Из рис. 19 следует, что для каталитической реакции существенно, чтобы положение молекулы воды, замещаемой кислородом карбонильной группы субстрата, незначительно изменялось относительно связанной молекулы субстрата и других остатков, участвующих в связывании и катализе. Нет априорной причины полагать, что это требование не удовлетворяется в пента - или гексакоорди-национных комплексах в зависимости от направления аксиальной симметрии иона металла. Хотя нельзя не принимать во внимание возможности малых искажений структуры, затрагивающих конфигурацию трех аминокислотных лигандов при замещении ионом Ni ( II), очевидно, эти возможные искажения не исключают ферментативной активности. [7]
Здесь левая потенциальная кривая отвечает изменению свободной энергии иона как функции расстояния между ионом и гидратирующими его молекулами воды; положение молекул воды считается при этом заданным и отмечено пунктирной вертикальной линией. Горизонталь UL соответствует низшему колебательному уровню иона в растворе, горизонталь и0 - энергетическому уровню свободного газообразного иона. Правая потенциальная кривая показывает изменение энергии металлического иона как функции его расстояния от неподвижной поверхности металла. Горизонталь ит на этой кривой отвечает низшему колебательному уровню иона в поверхностном слое металлической решетки. [8]
Кристаллохимические исследования с привлечением рентгено-структурного анализа, выполненные Дж. Берналом по определению положения молекул воды в кристаллических веществах, показали, что выделение молекул воды при нагревании кристалла не обязательно указывает на то, что эти молекулы существовали в кристалле и до его нагревания. [9]
Взаимодействие Rh2O3 ( aq) с уксусной кислотой или другими алифатическими карбоновыми кислотами приводит к образованию соединений, окрашенных в глубокий зеленый цвет, состава IRh ( OCOR) 2l2, которые, как показано советскими исследователями, имеют структуру ацетата хрома ( П) ( стр. Эти соединения легко присоединяют в концевые положения молекулы воды, спиртов или других доноров с образованием комплексов типа [ PhsPRh ( OCOR) 2.2. Аддукты с лигандами л-типа оранжевого или красного цвета, а с лигандами, в которых донором является атом кислорода, имеют зеленую или синюю окраску. [10]
 |
Кривые t ф, снятые на капельном ртутном электроде в растворах. [11] |
Это эффективное значение ф1 - потенциала зависит от положения молекулы воды по отношению к положительному заряду катиона. Чем больше радиус катиона, тел дальше молекулы воды от центра тяжести положительных зарядов в двойном слое и, следовательно, тем отри -, цательней величина ф, входящая в экспонент указанного выше уравнения кинетики. Это дает уменьшение эффективного скачка потенциала в плотной части двойного слоя, что и приводит к уменьшению скорости процесса при заданном потенциале катода. [12]
Стремление к образованию упорядоченных структур с максимальным числом водородных связей ( по четыре на молекулу) заставляет молекулы воды располагаться вокруг органической молекулы таким образом, что три водородные связи каждой молекулы воды направлены также к молекулам из ближайшей координационной сферы, а четвертая направлена в сторону от центральной молекулы растворенного вещества и связывает молекулы воды в гидратной оболочке с молекулами воды в остальном объеме системы. Силы притяжения между молекулой растворенного вещества и окружающими молекулами воды кооперативно стабилизируют положение молекул воды в координационной сфере с максимальным числом водородных связей и с пониженной свободой крутильных колебаний. Разумеется, при этом вовсе не предполагается, что молекулы воды вблизи органической добавки неподвижны или жестко фиксированы, как в твердых телах, однако на их движения накладываются несколько большие ограничения, чем на молекулы в объеме, удаленные от растворенных частиц. [13]
Стремление к образованию упорядоченных структур с максимальным числом водородных связей ( по четыре на молекулу) заставляет молекулы воды располагаться вокруг органической молекулы таким образом, что три водородные связи каждой молекулы воды направлены также к молекулам из ближайшей координационной сферы, а четвертая направлена в сторону от центральной молекулы растворенного вещества и связывает молекулы воды в гидратной оболочке с молекулами воды в остальном объеме системы. Силы притяжения между молекулой растворенного вещества и окружающими молекулами воды кооперативно стабилизируют положение молекул воды в координационной сфере с максимальным числом водородных связей и с пониженной свободой крутильных колебаний. Разумеется, при этом вовсе не предполагается, что молекулы воды вблизи органической добавки неподвижны или жестко фиксированы, как в твердых телах, однако на их движения накладываются несколько большие ограничения, чем на молекулы в объеме, удаленные от растворенных частиц. [14]
При нагревании кристаллогидратов выделяется кристаллизационная вода. При этом температура высушивания для различных кристаллогидратов может быть различна и зависит от прочности связи, координации и положения молекул воды в кристаллической решетке. [15]
Страницы: 1 2