Cтраница 2
![]() |
Координация иона Мп в гидратирован. [16] |
Ионы Т1 занимают те же положения, но расположены немного ближе к 6-членным кольцам. Положение молекул воды не было определено. [17]
Однако необходимо отметить, что имеется заметное различие-в величине вторых моментов. Это связано, по-видимому, во первых, с большой дисперсностью образующегося льда, а во-вторых, - с наличием дефектов в структуре. Так как положение молекул воды в порах цеолита NaX неопределено, то точный расчет второго момента провести нельзя. В работе [ 51 сделана оценка второго момента для воды в порах цеолита NaX при предположении, что молекулы воды в соответствии с гипотезой Н. В. Белова [15] занимают вершины и центр пента-додекаэдра. [19]
Алюмосиликатный каркас гмелинита состоит из гексагональных колец, расположенных в параллельных полостях в последовательности ААВВААВВ, или из двойных 6-членных колец ( единиц D6R), расположенных в последовательности АВАВ. Следовательно, свободный размер каналов ограничен диаметром - 4 А в результате того, что большие каналы с диаметром 7 А. Диффузия происходит главным образом по пересекающимся каналам, перпендикулярным оси с. Положение молекул воды и катионов в гидратированном гмелините не вполне точно установлено. В элементарной ячейке гмелинита имеется 2 места локализации катионов внутри гексагональных призм. Вблизи 8-членных колец должны локализоваться 6 одновалентных катионов. Синтетический цеолит S имеет структуру гмелинита, но полный анализ его структуры не проведен. [20]
Первоначальные результаты рент-геноструктурного анализа ( Дикерсон, Уинфилд) показывали, что при восстановлении цитохрома с изменяется положение нескольких ароматических остатков. Эта прямая демонстрация ЭКВ выглядела очень привлекательно. Лишь недавно обнаружены малые различия в пространственном строении окисленного и восстановленного цитохрома с, сводящиеся к изменению положения молекулы воды, примыкающей к тему. [21]
Между отдельными кластерами воды расположены сорбированные молекулы растворенного газа. Максимальное количество молекул газа содержится непосредственно у поверхности контакта газа и воды. Поверхностный слой перенасыщен молекулами газа, а газовая среда, непосредственно прилегающая к поверхности воды, перенасыщена молекулами воды. Таким образом, на поверхности контакта газ - вода находится переходный слой, в котором в перенасыщенном состоянии пребывают газ и вода. При создании соответствующих термодинамических условий в этом промежуточном слое формируются зародыши кристаллизации, происходит фиксация положения молекул воды и газа. При дальнейшем увеличении разницы химических потенциалов идет процесс образования гидрата при одновременной последовательной сорбции молекул воды и газа. [22]