Положение - двойная связь
Cтраница 1
Положение двойной связи в молекуле дициклогексилиденсульфона доказано при помощи озонирования, которое привело к образованию ди-а-циклогексанонилсульфона. [1]
Положение двойной связи дается условно. [2]
Положение двойной связи в соединении XI не доказано. [3]
Положение двойной связи в молекуле дициклогексилиденсульфона доказано при помощи озонирования, которое привело к образованию ди-а-циклогексанонилсульфона. [4]
Положение двойной связи в соединении XI не доказано. [5]
Положение двойной связи однозначно доказано исследование ] УФ - и ИК-спектров, а также сравнением свойств данного соеди нения и его структурного изомера - N-аллилпирролидона. Аллильный радикал может быть введен при действии натрии пирролидона на бромистый или хлористый аллил. [6]
Положение двойной связи существенно влияет на характер каталитического превращения. [7]
 |
Зависимость цетановых чисел апкилбензолов и алкилциклогексанов от числа атомов углерода в молекуле. [8] |
Положение двойной связи оказывает существенное влияние на цета-новые числа алкенов. [9]
Положение двойных связей в глюкале и тетраацетате глюкозена было установлено окислением озоном соответственно перманганатом. Глюкозены, будучи енолами, не могут существовать в свободном состоянии. [10]
Положения двойных связей были установлены окислительными расщеплениями на основании родства с эудесмолом. [11]
Положение двойной связи в молекуле олеиновой кислоты может быть установлено на основании изучения веществ, образующихся в результате ее окисления. [12]
Положение двойной связи в октадецено-вых кислотах не влияет на величину их Rf. Поэтому для разделения олеиновой и пет-розелиновой кислот, совместно встречающихся в маслах зонтичных, их смесь подвергали описанной процедуре окисления. При разрыве и окислении их молекул по двойным связям с образованием карбоксильных групп получаются, соответственно, пе-ларгоновая и лауриновая кислоты, которые хорошо разделяются на хроматограмме. [14]
Положение двойной связи осложняет последующее окисление этого производного посредством реакций р-окисления. Полученное соединение имеет двойную связь в р у-положении вместо - положения, как требуется для нормального Р - окисления. Однако неблагоприятное расположение двойной связи может быть изменено под действием еноилгидразы ( еноил - КоА - гидратазы), которая превращает р у-ненасыщенные производные ацил - КоА ва р-ненасыщенные соединения. Вторая двойная связь в линолевой кислоте, расположенная между 12 - м и 13 - м углеродными атомами, переходит в нормальное а р-положение, требуемое для р-окисления. Третья двойная связь в линолевой кислоте между 15 - м и 16 - м углеродными атомами также находится в неподходящем для р-окисления положении и требует действия еноилгидразы как изомеразы положения. Следовательно, теоретически возможно посредством реакций Р - окисления расщепить олеиновую, линолевую и линоленовую кислоты при использовании еноилгидразы как изомеразы положения. [15]
Страницы: 1 2 3 4