Положение - двойная связь
Cтраница 3
Положение двойных связей очень четко определяется путем окисления, которое проходит по местам разрыва двойных связей, отмеченным на схеме пунктирными вертикальными линиями. [32]
Положение двойных связей в цикле бензола названием не учитывается. [33]
Положение двойной связи в молекуле олеиновой кислоты может быть установлено на основании изучения веществ, образующихся в результате ее окисления. Напомним, что действие окислителя на непредельное соединение направлено на то место молекулы, где имеется кратная связь, В результате окисления олеиновой кислоты образуется одноосновная кислота строения СН8 ( СН) 7 СООН и двухосновная кислота строения НООС ( СН2) 7 СООН. [34]
Положение двойной связи обозначают числом после назва-ния углеводорода; это число соответствует номеру углеродного aftiMa, от которого начинается двойная связь. В остальном придерживаются тех же принципов, что и при обозначении парафинов. [35]
Положение двойных связей в молекуле витамина Bj9 нельзя еще считать окончательно установленным. [36]
Положение двойной связи устанавливается из УФ-спектра, который вычисляется [39, 40] следующим образом для соединения 4: 215 2 ( 12) 10 - 10 239 нм, и для изомера А 215 12 - 10 217 нм. [37]
Положение двойной связи всегда указывают меньшим номером атома, участвующего в образовании двойной связи. [38]
Положение двойной связи в непредельных кислотах по отношению к карбоксильной группе обозначается буквами греческого алфавита, указывающими места атомов углерода, между которыми находится двойная связь, с добавлением слов непредельная, кислота. Y-непредельной кислотой, а акриловая, кро-тоновая и метакриловая - а, - непредельнымй кислотами. [39]
Положение двойной связи устанавливается из УФ-спектра, который вычисляется [39, 40] следующим образом для соединения 4: 215 2 ( 12) 10 - 10 239 ил, и для изомера А 215 12 - 10 217 нм. [40]
 |
Основы названий по Ганчу-Видману для частично гидрированных циклов. [41] |
Положение двойной связи указывается, как обычно, с помощью локанта. [42]
Положение двойной связи в этом промежуточном продукте строго доказано не было, так как для этой цели применялось ацетилирование уксусным ангидридом в пиридине-реакция, которая не исключает возможности изомеризации. [43]
Положение двойных связей обозначается цифрами, согласно правилу, изложенному на стр. [44]
Страницы: 1 2 3 4