Положение - резонансный сигнал
Cтраница 1
Положение резонансного сигнала в спектрах ЯМР 31Р продуктов реакций триалкилфосфитов и триорганофосфинов с диалкилпе-рекисямн определенно указывает на фосфорановое Г ( РЧО) 5Р и R3P ( OR) 2 ], а не фосфониевое строение их молекул, в которых атом фосфора связан с пятью другими атомами ( кислорода или углерода), в основном, ковалентными связями. [1]
Положение резонансного сигнала протона в спектре ЯМР зависит от электронного окружения протона. [2]
Положение резонансных сигналов протонов в зависимости от растворителя ввиду исключительной важности этого вопроса рассматривается в отдельной главе ( гл. При этом обсуждение охватывает различные типы протонов и широкую область сдвигов. [3]
Положение резонансного сигнала альдегидного протона в особенно слабом поле является результатом совместного действия электронных и магнитных факторов. Возможно, что дополнительную роль играет и дипольный момент этой группы ( см. разд. [4]
Для описания положения резонансного сигнала одного протона относительно другого или смещения пика в спектре существует несколько терминов; так как они все время используются в этой книге, на рис. 1 представлен смысл этих терминов. Эти два случая совершенно различны, так как спектр всегда записывается либо при постоянном поле, либо при постоянной частоте. [5]
 |
Спектр ЯМР - аннулена.| Спектры ЯМР ацетальдегида, полученные в условиях низкого ( а и высокого ( 6 разрешения. [6] |
Такое представление позволяет по положению резонансного сигнала периферийных протонов аннулена судить об ароматичности этого соединения. [7]
В неальтернантных, углеводородах, таких, как азулеп, положение резонансных сигналов отдельных протонов можно определить с удовлетворительной точностью только при условии, что помимо эффекта кольцевого тока учитывается и различие в плотностях заряда на соответствующих атомах углерода. [8]
Из табл. 7 - 1 можно видеть, что изменение положения резонансного сигнала метильной группы при С-10 мало сравнимо с соответствующими изменениями для метильных групп С-8 и С-13. Это наблюдение подтверждает предположение о том, что протоны, расположенные рядом с полярными группами ( в данном случае с атомом кислорода в тетрагидропира-новом кольце), больше других испытывают на себе действие реакционного поля. [9]
Специфическим для стероидов является только определение местонахождения функциональных групп по положению резонансных сигналов метальных групп С-18 и С-19. Можно с уверенностью сказать, что данные, приведенные в табл. 2 - 3 [3], значительно упростили проблему определения структуры стероидов, хотя в некоторых случаях упущения в таблице могут исключить применение метода. [10]
 |
Спектр протонного магнитного резонанса смеси толуола, бензола и метнленхлорида. [11] |
Сравнивая спектр бензилацетата и спектр этилформиата, приведенные на рис. 11.11, мы замечаем не только различие в положении резонансных сигналов. [12]
Как видно из этой таблицы, увеличение концентрации в 10 раз ( от 0 05 до 0 5 М) изменяет положение резонансного сигнала третичной метальной группы менее чем на 1 гц. [13]
Резонансные сигналы метальных групп С-18 и С-19 5а - ан-дростана расположены при 0 69 и 0 79 в растворе в дейтерохло-роформе и при 0 71 и 0 79 в растворе в бензоле [13]: Следовательно, между молекулами растворителя и растворенного вещества нет существенных взаимодействий при отсутствии полярных функциональных групп, и положения резонансных сигналов аягулярных метальных групп изменяются при переходе от дейтерохлороформа к бензолу лишь вследствие различных свойств этих растворителей. [14]
Все приведенные и обсуждаемые в этой книге спектры снимались, если не оговорено особо, для растворов в дейтерохло-роформе при частоте 60 Мгц. Аналогичным образом положение резонансных сигналов, выраженное в герцах без точного указания напряженности поля, также относится к спектрам на частоте 60 Мгц. [15]
Страницы: 1 2