Cтраница 1
Положение точки нулевого заряда определяется адсорбционной способностью ионов, присутствующих в растворе, а также дипольных молекул растворителя. В отсутствие приложенного извне потенциала, на границе с водой происходит преимущественная адсорбция ионов ртути Hg2, имеющихся в равновесном со ртутью растворе, и поверхность несет положительный заряд. Чтобы скомпенсировать его, надо приложить ср0; поэтому потенциал точки нулевого заряда отрицателен. [1]
![]() |
Сопротивление платинового электрода в переменном токе частоты 200 гц. [2] |
Уточнено положение точек нулевого заряда: на Ag нулевая точка оказалась смещенной на 0 05 в по отношению точки нулевого заряда ртути, на Pt нулевая точка оказалась смещенной на 0 55 в по отношению точки нулевого заряда ртути. [3]
Величина емкости и положение точки нулевого заряда являются основными параметрами, характеризующими строение двойного электрического слоя, и в этом разделе будет проанализировано влияние различных факторов на эти параметры. Базисная плоскость такого пирографита почти не содержит разорванных связей и функциональных групп. Поэтому он наиболее удобен для исследования зависимости свободного заряда от потенциала и влияния полупроводниковых свойств графита. [4]
Известно, что положение точек нулевого заряда окислов зависит от способа их получения. [5]
Таким образом, учет положения точки нулевого заряда или, точнее, потенциала металла позволяет детализировать общие представления о роли состава раствора и природы металла в установлении перенапряжения. [6]
Существенно иные данные по положению предполагаемой точки нулевого заряда были получены в работе [186] ( см. табл. 8), где измерялись изменения размера электрода в зависимости от потенциала. [7]
Среди факторов, влияющих на положение точки нулевого заряда, наиболее изученным является термическая обработка образцов. Показано 12 ], что увеличение температуры прокаливания гидраргиллита приводит к смещению положения точки нулевого заряда в более щелочную область. [8]
![]() |
Полярографические волны восстановления 1п3 ( 10 - 2М в Ш НС1О4 с добавками йодид-ионов. Цифры у кривых отвечают концентр ации йодит-иона. [ Л - ] - 10 - 5Д /. [9] |
В работе 1126 ] появление спада тока связывается с положением точки нулевого заряда и электростатическим взаимодействием галогенидных комплексов индия с отрицательно заряженной поверхностью электрода. [10]
Построив кривую зависимости емкости двойного электрического слоя от потенциала, определяют положение точки нулевого заряда и величины ( - потенциала при нескольких ( указанных преподавателем) значениях потенциала электрода. [11]
В дальнейшем у нас был проведен ряд исследований, направленных на определение положения точки нулевого заряда и более детальное изучение строения поверхности раздела на границе между различными металлами и растворами. Цикл работ, относящихся к электродам из металлов группы платины, был выполнен в Московском университете А. И. Шлыгиным и мной. Для определения концентрации атомов и ионов на поверхности были использованы как электрические методы ( метод кривых заряжения), так и измерение изменений состава раствора при возникновении двойного электрического слоя на электроде с развитой поверхностью. Эти работы показали, в частности, что при адсорбции атомов водорода на платине реализуется логарифмическая изотерма адсорбции Темкина, характерная для процессов, в случае которых заполнение поверхности сопровождается убыванием энергии адсорбции. [12]
Этой же точки зрения придерживается Автропов1о, который связывает перенапряжение при выделении металлов с положением точки нулевого заряда металла. Анионная сетка, облегчающая разряд и снижающая перенапряжение, образуется на поверхности тех металлов, потенциал нулевого заряда которых более электроположителен, чем потенциал выделения металла. Поверхность металла при электролизе заряжена положительно и на ней адсорбируются анионы. [13]
Ориентация диполей играет, несомненно, существенную роль, однако не исключены и другие причины изменения положения точки нулевого заряда при адсорбции органического вещества, например изменение распределения потенциала в электронном облаке у поверхности металла. [14]
Из изложенного следует, что посредством анализа характера поляризационных кривых процессов катодного восстановления органических соединений с учетом положения точек нулевого заряда можно сделать некоторые выводы относительно механизма процессов электрохимического восстановления. [15]