Положение - функциональная группа
Cтраница 1
Положение функциональной группы в углеродной цепи также влияет на растворимость. Например, пентанол-3 более растворим, чем пентанол-2, который в свою очередь лучше растворим, чем пентанол-1. Обычно у соединений одного типа чем более компактна структура, тем выше растворимость. [1]
Положение функциональной группы, как видно из приведенных примеров, обязательно должно указываться для спиртов и кетонов, но не для альдегидов и кислот, в молекулах которых функциональная группа всегда находится в начале цепи. [2]
Положение функциональной группы в углеродной цепи также влияет на растворимость. Так, например, 3-пентанол более растворим, чем 2-пентанол, который более растворим, чем 1-пентанол. [3]
Изменение положения функциональных групп в сопряженных кетонах Д и Е связано с образованием и разложением изоксазола. [4]
Первоначальный анализ положения функциональных групп в исследуемой молекуле система выполняет с целью обнаружить присутствие одной или двух функциональных групп, примыкающих к стратегической связи. [5]
Цифры, указывающие положение функциональных групп, пишутся, согласно правилам ШРАС, либо перед названием скелетоводорода, либо, если в самом названии скелетоводорода имеются окончания, обозначающие кратные связи, или требуется обозначить при помощи окончаний присутствие нескольких различных функциональных групп, перед каждым окончанием. Согласно правилам женевской номенклатуры, указанные цифры пишутся всегда после каждого соответствующего окончания. [6]
 |
Значения кажущихся констант скорости десульфирования в уравнении и относительный вклад в процесс недиссоциированных сульфогрупп при нагревании в воде катионита КУ-2 ( Н с разной степенью. [7] |
В зависимости от положения функциональной группы в ароматическом ядре полимерной матрицы способность ее к реакциям электрофильного и нуклеофильного замещения может сильно изменяться. Назовем условно такие функциональные группы энергетически неравноценными по отношению к замещению. Очевидно, каждый тип энергетически неравноценных функциональных групп будет подвергаться реакции замещения одновременно, независимо друг от друга и со своей константой скорости. [8]
Изомеры, различающиеся положением функциональной группы на углеродном скелете, называют изомерами положения. [9]
Различие заключается в положении функциональных групп. Как всегда, возникшее затруднение разрешается введением нумерации углеродных атомов. Найдя самую длинную углеродную цепь, ее нумеруют, начиная, как обычно, с конца, ближайшего к гидроксильной группе. После этого определяют положение гидроксильной группе. Показанные выше спирты - это пропа-нол-1 и пропанол-2. Другие названия этих спиртов - пропило-вый и изопропиловый спирт. [10]
Ни аминокислоты ( независимо от положения функциональных групп, oL - и j5 - аминокислоты), ни амидокислоты практического интереса как сорбенты кислых газов не представляют. [11]
Изомерия кетонов определяется изомерией радикала и положением функциональной группы. В отличие от ранее рассмотренных классов соединений изомерия кетонов начинается от соединений, содержащих в молекуле не четыре, а пять атомов углерода. [12]
Хотя промежуточные гидроперекиси не были выделены, положение функциональных групп полученных соединений служит веским доказательством, что атака кислорода направлена преимущественно на один или большее число третичных углеродных атомов. Присутствие в составе продуктов реакции окиси и двуокиси углерода, муравьиной и уксусной кислот и газообразных углеводородов свидетельствует, что в условиях, применявшихся Шаванном, происходили также вторичные реакции окислительной деструкции. [13]
Непосредственные экспериментальные исследования влияния характера и места положения функциональной группы в элементарном звено макромолекулы полисахарида на устойчивость ацетальной связи к действию кислот и щелочей затрудняются тем, что различные полисахариды значительно отличаются между собой не только но химическому составу, но и по структуре и интенсивности межмолекулярного взаимодействия. При проведении процесса гидролиза полисахаридов в гетерогенной среде на скорость процесса влияют не только химический состав и строение макромолекулы, но и структура препарата, которая в ряде случаев оказывает основное влияние на суммарную скорость процесса гидролиза. [14]
Молекулы с одинаковым углеродным скелетом, но отличающиеся положением функциональных групп, называются изомерами положения. [15]
Страницы: 1 2 3