Положение - функциональная группа
Cтраница 3
Однако преимущество гипотезы Бээтса по сравнению с теорией Эймура заключается в том, что она требует рассмотрения, наряду с формой молекулы, природы и положения функциональных групп. Поэтому, по-видимому, следует считать ошибочным утверждение Райта, который писал: В 1952 году Эймур предложил теорию, очень напоминавшую теорию Бээтса, за тем исключением, что в ней придавалось гораздо большее значение гео метрической форме молекулы, чем имеющимся в ней функциональным группам. С тех пор его теория получила значительное развитие; в известном смысле она начинается там, где кончается теория Бээтса [ 195, стр. Кроме того, концепция профильно-функциональных групп была впервые предложена Бээтсом через пять лет после появления стереохимической теории запаха. [31]
Поскольку свободные моно - и дикарбоновые кислоты представляют лишь часть продуктов окисления, можно было предполагать, что их состав определяется скоростью превращения изомерных по положению функциональной группы промежуточных продуктов реакции. В связи с этим в таблицах приведен состав дикарбоновых кислот, полученных после доокисления окисленных воздухом миристиновой и 1 10-декандикарбоновой кислот концентрированной ( 57 %) азотной кислотой. После такой обработки состав дикарбоновых кислот практически не отличается от образующихся при окислении одним кислородом. Реакционная способность изомерных кислородных производных указанных кислот, следовательно, примерно одинакова. [32]
Очень важным этапом в определении строения вещества является определение принадлежности вещества к определенному ряду органических веществ и установление строения его углеродного скелета ( гетероциклического ядра) и положения функциональных групп. [33]
Итак, основное применение дисперсии оптического вращения при установлении структуры органических соединений состоит в определении одного из следующих трех параметров, если известны два других: 1) положения функциональных групп, 2) конфигурации и 3) конформации молекул. [34]
Изучение поведения фталевого ангидрида изомерных фталевых к-т и моно - и дикалие-вых солей ортофталевой к-ты в качестве адсорбентов показало, что относительно небольшие изменения в хим. строении или в положении функциональной группы вызывают значительные изменения характеристик удерживания органич. Терефталевая к-та ( частично благодаря большой удельной поверхности) характеризуется самыми большими величинами log K / S и самыми высокими теплотами адсорбции, а фталевый ангидрид наоборот. [35]
В поисках наиболее рациональных методов получения со-ок-сикислот, от которых можно перейти к лактонам, обладающим мускусным запахом, во ВНИИСНДВ были проработаны различные варианты построения необходимой цепи атомов углерода с концевым положением функциональных групп. [36]
Сама по себе химическая природа функциональной группы, входяп1 ей в состав антиоксиданта, не определяет его принадлежности к тому или иному типу по действию на процесс окисления, более важное значение имеет положение функциональной группы. Так, отличительной особенностью антиоксидантов 2-го типа является то, что аминная группа в них имеет первичный характер и находится в а-положении. При совместном присутствии двух функциональных групп они всегда находятся в пара-положении. Если же функциональная группа находится в р-положении, а две группы в орто-или мета-положении, то такое вещество действует как антиоксидант 3-го типа. [37]
Название срощенного циклического соединения строится из названий ( греческими числительными) отдельных составляющих его циклов, суффиксов, отражающих число, тип и положение гетероатомов, и суффиксов, характеризующих число, характер и положение функциональных групп. [38]
 |
Спектры ЯМР 13С. [39] |
Наличие кратных связей ( или других функциональных групп)) в углеродной цепи приводит к появлению дополнительных сигналов, соответствующих этим группам, и сдвигу сигналов насыщенных атомов углерода по отношению к сигналам атомов углерода насыщенных эфиров с той же длиной цепи, что обычно достаточно для установления природы и положения функциональной группы. [40]
Углеродные боковые цепи, несущие функциональные группы, рассматриваются так же, как и другие заместители, но их названия ставятся в скобках. Положение функциональной группы в этой боковой цепи обозначается номером, поставленным внутри скобок. [41]
Положение функциональной группы в углеводородной цепи определяет направление распада молекулярного иона и образование специфических осколочных ионов. [42]
Углеродные боковые цепи, несущие функциональные группы, рассматриваются так же, как и другие заместители, но их названия ставятся в скобках. Положение функциональной группы в этой боковой цепи обозначается номером, поставленным внутри скобок. [43]
Исходят из формулы нормального строения для заданного соединения. Изменяя положение функциональных групп или кратных связей, получим формулы изомеров. [44]
Страницы: 1 2 3