Относительное положение - заместитель
Cтраница 1
Относительное положение заместителей R и R зафиксировано в пространстве из-за наличия двойной связи С N, поэтому перегруппировка протекает однозначно. [1]
В соответствии с относительным положением заместителей известны три изомера: о - А. Взаимное влияние обоих нук-леофильных заместителей сказывается в том, что А. [2]
В предлагаемой нами системе всегда указывается относительное положение старших заместителей. [3]
При одинаковом числе заместителей скорость окисления зависит от относительного положения заместителей: легче всего окисляются углеводороды с заместителями, находящимися в орто-положеннн друг к другу, труднее в пара-положении и наиболее стойкими оказываются мета-замещенные. Так, из трех ксн толов легче всего окисляется орто-кснлол из триметилбензочов, легче всего окисляется псевюкумол, труч-нее - мезитилен. [4]
Интенсивность этих полос, по-видимому, зависит от относительного положения заместителей, так как изменения в их положении могут вызывать заметные изменения спектра. В некоторых случаях полоса при 1600 см 1 становится такой сильной, что ее интенсивность превышает интенсивность полосы карбонильной группы, с которой сопряжено кольцо. Это происходит, например, в спектрах / г-оксиацетофенона и о-оксибензальдегида. В некоторых случаях, когда полоса поглощения карбонила под влиянием сильной водородной связи может сместиться в область 1600 см 1, иногда возникают затруднения в разрешении обеих полос и в определении степени смещения полосы карбонила. [5]
В патенте24, описывающем эти превращения, не указано относительное положение заместителей в бензольном ядре ни в исходных веществах, ни в полученных продуктах. [6]
Термины орто, мета и пара используются как приставки для обозначения относительного положения заместителей в двузамещенных бензолах. Эти термины используются иногда и в качестве прилагательных для определения соотношений замещения независимо от какого-либо конкретного названия. [7]
 |
Форма кресла для молекулы циклогексаиа. 1 - аксильпыЯ. 2 - экваториальный атом водорода. [8] |
Влияние конформацин приобретает большое значение прежде всего для или-циклических соединений, так как здесь относительное положение заместителей закрепляется в результате образования цикла. Ниже сделана попытка пояснить это на примере системы циклогексана. [9]
Влияние конформации приобретает большое значение прежде всего для циклических соединений, так как здесь относительное положение заместителей закрепляется за счет образования цикла. [10]
Хронологически первыми были работы, связанные с установлением зависимости запаха ароматических соединений от относительного положения заместителей в бензольном ядре и от изомерии углеродного скелета соединений с открытой цепью. [11]
После установления гексагональной формулы бензола ( 1865 г.) были проведены многочисленные работы по установлению относительного положения заместителей в дву - и полизамещешшх производных бензола ( Ладенбург, Кернер, Грисс, Петерсен, В. Вкратце ука-жем, каким образом были проведены эти исследования, причем в первую очередь опишем определение строения 1 3 5-триметил-бензола, или мезитилена. [12]
После установления гексагональной формулы бензола ( 1865 г.) были проведены многочисленные работы по установлению относительного положения заместителей в дву - и полизамещенных производных бензола ( Ладенбург, Кернер, Грисс, Петерсен, В. Вкратце укажем, каким образом были проведены эти исследования, причем в первую очередь опишем определение строения 1 3 5-триметил-бензола, или мезитилена. [13]
Эта реакция должна быть, безусловно, межмолекулярной, однако перегруппировки, приводящие к изменению относительных положений заместителей в бензольном кольце, также хорошо изучены, и они являются внутримолекулярными. Например, нагревание n - диметилбензола ( л-ксилол) ( 23) с А1С13 и НС1 ведет к превращению большей части этого соединения в более стабильный ( см. разд. [14]
 |
Кристаллическая структура ксилолов. [15] |
Страницы: 1 2