Подобная закономерность

Cтраница 1

Схема диаграммы состояния металлов, взаимодействующих с образованием непрерывных твердых растворов.| Микроструктура соединения при пайке никеля марганцем. Температура пайки 1260 С, выдержка 0 5 мин в среде водорода. Х400.| Схема диаграммы состояния тройной системы металлов, взаимодействующих с образованием твердых растворов ( поверхность ликвидуса. [1]

Подобные закономерности характерны и для трех-компонентной системы. [2]

Подобные закономерности наблюдают лишь на заполненных колонках. На капиллярных колонках величина разделения изменяется от вещества к веществу. [3]

Подобная закономерность имеет место при смачивании политетрафторамина алкилбензолом и алкилнафталином. [4]

Подобная закономерность может наблюдаться либо в случае протекания гидролиза по механизму бимолекулярного нуклеофильного замещения, что нехарактерно для субстратов с третичным атомом углерода, либо в случае, когда присоединение воды к предварительно образовавшемуся алкилпероксикарбениевому иону не является быстрой стадией, что можно объяснить обратимостью его образования. [5]

Подобная закономерность наблюдается и для расплавов других стекол. [6]

Влияние способа испарения на зависимость микротвердости ( 1, 2 и временного сопротивления ( 3, 4 пле - [ IMAGE ] Диаграммы растяжения пленок. [7]

Подобные закономерности наблюдаются для конденсатов пермаллоя ( Ni-20 % Fe) Вследствие высокой хрупкости пленок, полученных при испаренийт / з тигля, испытания проводили при гп 390 С. Несмотря на двукратное уменьшение твердости, прочность пленок, полученных элек-трокко-лучевым испарением, при сравнимых температурах существенно не изменяется, тогда как пластичность возрастает в 2 - 3 раза. [8]

Подобные закономерности обнаружены и при исследовании люминесценции при низких температурах. [9]

Подобные закономерности установлены и в реакциях присоединения к двузамещенным гомологам диацетилена. Электро-фильные реагенты ( галогенводороды, а-галогенэфиры, вода) ориентируются таким образом, что положительная часть молекулы реагента атакует конечный углеродный атом диацетиленовой системы. Этот же углеродный атом связывается в условиях нуклео-фильного присоединения меркаптанов с анионом. У несимметрично двузамещенных диацетиленов в реакциях с электрофильными и нуклеофильными реагентами более активна тройная связь, соединенная с разветвленным радикалом, в то время как при радикальном присоединении бромистого водорода и меркаптанов более активной оказывается тройная связь, замещенная метиль-ной группой. Установленные закономерности в направлении реакций присоединения электрофильных и нуклеофильных реагентов к сопряженным диацетиленам обусловливаются преимущественно условиями образования и устойчивостью переходных л-комплек-сов и сопряженных катионов и анионов. [10]

Подобные закономерности отражают, в частности, меньшую легкость переноса протона к воде в концентрированных кислых растворах. [11]

Подобная закономерность не является, однако, общей. [12]

Подобная закономерность имеет место для этих же покрытий после выдерживания их в ксилоле в течение 25 ч: адгезионная прочность снижается от 5 Дж / м2 до 0, а после помещения в сухой воздух в течение 57 ч она восстанавливается до исходного значения. Восстановление адгезионной прочности наблюдается, таким образом, не только в среде полярной ( вода, ацетон), но и неполярной, к которой относятся такие жидкости, как ксилол и бензол. [13]

Подобная закономерность наблюдается ке только для элементов главных подгрупп, но, за немногими исключениями, и для элементов побочных подгрупп. [14]

Переход от твердых. [15]

Страницы: 1 2 3 4