Подобная закономерность

Cтраница 4

Подобные закономерности в расположении спектральных линий, хотя и более сложного характера, чем для атома водорода, были установлены и для других атомов. [46]

Подобные закономерности в расположении спектральных линий, хотя и более сложного характера, чем для атома водорода, были установлены и для других атомов. [47]

Константы скорости термической деструкции целлюлозных материалов. [48]

Подобная закономерность наблюдается также при гидролизе целлюлозы в гетерогенной среде. Изменение скорости термодеструкции может быть обусловлено структурной неоднородностью целлюлоз. Аморфные фракции распадаются с большей скоростью по сравнению с кристаллическими, более плотно упакованными участками. Возможно, на ход пиролиза влияет рекристаллизация целлюлозы и различные значения предельных СП. [49]

Подобные закономерности имеют место при сополимеризации стирола с винилацетатом, протекающей по радикальному механизму при 60 С. [50]

Скорость растворения железных образцов при 1400 С в оксидных расплавах. [51]

Подобные закономерности получены для расплавов, содержащих окислы ванадия. На этом же графике для сравнения помещена кривая 4, относящаяся к расплавам с 10 % Fe2O3 и кривая / для безжелезистых шлаков. [52]

Подобная закономерность имеет место для всех типов последовательной кристаллизации и объясняется следующим образом. [53]

Подобные закономерности наблюдаются, и для других фторугле-водородов. Отсюда следует, что содержание хлор - и водород-содержащих предельных фторуглеводородов в ТФЭ может приводить к снижению молекулярной массы ПТФЭ. [54]

Влияние разбавления на [ IMAGE ] Влияние природы раство-весовую долю циклов в полисилок - рителя на весовую долю циклов в сане. полисилоксане. [55]

Подобная закономерность предсказана теоретически [78] ( рис. 1.4) и широко известна из результатов по обратимой полимеризации циклов. [56]

Подобная закономерность отмечается также для реакции гидроперекисного эпоксидирования. [57]

Подобная закономерность действует и при улавливании капель шлаковой решеткой. [58]

Подобные закономерности установлены и в реакциях присоединения к двузамещенным гомологам диацетилена. Электро-фильные реагенты ( галогенводороды, а-галогенэфиры, вода) ориентируются таким образом, что положительная часть молекулы реагента атакует конечный углеродный атом диацетиленовой системы. Этот же углеродный атом связывается в условиях нуклео-фильного присоединения меркаптанов с анионом. У несимметрично двузамещенных диацетиленов в реакциях с электрофильными и нуклеофильными реагентами более активна тройная связь, соединенная с разветвленным радикалом, в то время как при радикальном присоединении бромистого водорода и меркаптанов более активной оказывается тройная связь, замещенная метиль-ной группой. Установленные закономерности в направлении реакций присоединения электрофильных и нуклеофильных реагентов к сопряженным диацетиленам обусловливаются преимущественно условиями образования и устойчивостью переходных я-комплек-сов и сопряженных катионов и анионов. [59]

Страницы: 1 2 3 4