Cтраница 1
Стереохимические закономерности здесь требуют дальнейшего исследования. [1]
Изучение стереохимических закономерностей реакций гидрирования давно привлекает внимание химиков, работающих в этой области. Можно предположить, что изучение стереохимии каталитического гидрирования позволит выяснить многие вопросы, связанные с механизмом гетерогенных каталитических реакций. [2]
Для понимания стереохимических закономерностей наибольший интерес представляет угловая зависимость волновой функции. Обычно эти комплексные функции заменяют другими р-функциями, которые представляют собой линейные комбинации комплексных функций. [3]
Для выяснения стереохимических закономерностей реакции SВ1 эти превращения пригодны в тех случаях, когда известны максимальная величина оптического вращения и относительные конфигурации исходных веществ и конечных продуктов. Поскольку все исходные вещества получаются из соответствующих кислот без изменения конфигурации, задача сводится к определению максимального оптического вращения и относительных конфигураций этих кислот и продуктов реакций расщепления. [4]
Для исследования стереохимических закономерностей ферментативной реакции: был использован S-аденозилметионин, в - котором содержится обладающая хиральными свойствами ме-тильная группа. [5]
С одинаковым или близким стереохимическим закономерностям и протекают с одинаковым предпочтительным направлением атаки. Эти же авторы [146] обнаружили заметное влияние громоздкой концевой СС13 - группы на стереонаправленность реакций СС13СН2СН ( СН3) - СН2СНСН3 - радикала. [6]
Важную роль в объяснении стереохимических закономерностей реакций замещения у насыщенного атома углерода, протекающих по механизмам S2 и SNl, сыграли работы Бартлета с сотрудниками [1, 2], посвященные синтезу и исследованиюмостиковых органических галогенидов с атомом углерода в голове моста, свойства которых обусловлены особым геометрическим положением мостикового атома. В результате становится совершенно невозможной атака с тыла, а также в значительной степени затрудняется образование плоского карбониевого иона, особенно в случае таких мостиковых систем, как система бицикло - [ 2, 2, 11-гептана, в которой имеется заметное угловое напряжение. Механизм 5 2 в системах с мостико-вым атомом углерода, очевидно, невозможен, а реакции с ионизационным Sjvl-механизмом протекают очень медленно. [7]
В полном согласии со стереохимическими закономерностями ( которые определяются длинами валентных связей и величинами валентных углов) структура сахарного остатка D переходит из конформации кресла в конформацию полукресла. Поскольку атом углерода QD несет положительный заряд, подобные структуры принято называть карбокатионами, или ионами карбония. В данном случае, где по соседству находятся положительно заряженные атомы углерода и кислорода, структуру правильнее будет назвать карбоксони-евым ионом. [8]
На основе систематизации структурных данных установлены важные стереохимические закономерности. [9]
Ради установления, проверки и углубления стереохимических закономерностей и проводятся, как правило, систематические структурные исследования; это именно то направление, в котором работает подавляющее большинство специалистов-кристаллохимиков. [10]
Бициклические мостиковые углеводороды являются классически ми объектами для исследования механизмов и стереохимических закономерностей реакций. [11]
Для характеристики синтетических достоинств реакции Дильса - Альдера необходимо также хотя бы вкратце рассмотреть ее основные стереохимические закономерности. [12]
В 1951 г. в одной из работ Альдера83 было дано прямое доказательство того, что стереохимические закономерности диенового синтеза одинаковы как для циклических, так и для ациклических диенов. [13]
Даже из этого, весьма краткого и беглого обзора, легко увидеть противоречивость и явную недостаточность сведений о стереохимических закономерностях реакций каталитического гидрирования замещенных ароматических соединений. [14]
Наиболее простым и доступным методом синтеза трициклических углеводородов с конденсированной системой циклов является гидрирование соответствующих ароматических аналогов, В результате известных стереохимических закономерностей присоединения водорода в продуктах гидрирования преимущественно присутствуют термодинамически менее устойчивые z wc - эпимеры. [15]