Кинетическая закономерность - образование
Cтраница 2
Одной из важнейших областей применения химической кинетики является изучение кинетических закономерностей образования и разрушения полимеров. Это связано в первую очередь с тем исключительным значением, которое приобретают полимеры в практической жизни. Кроме того, в связи с проникновением физической химии в биологию становится весьма важным изучение кинетики процессов образования и разрушения биологических полимеров - белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, поскольку эти процессы являются одними из основных химических превращений в клетках. [16]
Одной из важных областей применения химической кинетики является изучение кинетических закономерностей образования и деструкции полимеров. Изделия из полимеров нашли широкое практическое применение, поэтому производство полимеров является одноГ из основных отраслей химической промышленности. Изучение кинетики и механизма синтеза полимеров имеет большое значение для оптимизации соответствующих технологических процессов. Деструкция полимеров является одним из основных факторов, ограничивающих диапазон условий, в которых могут эксплуатироваться изготовленные из полимерных материалов детали машин и механизмов. Кинетические исследования процессов деструкции полимеров являются важным звеном в решении проблемы стабилизации полимерных материалов. Для понимания молекулярных основ жизнедеятельности важное значение имеет изучение кинетики и механизма образования и разрушения биологических полимеров - белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов. [17]
Одной из важнейших областей применения химической кинетики является изучение кинетических закономерностей образования и деструкции полимеров. Это связано в первую очередь с тем исключительным значением, которое приобретают полимеры в практической жизни. Кроме того, в связи с проникновением физической химии в биологию становится весьма важным изучение кинетики процессов образования и разрушения биологических полимеров - белков, нуклеиновых кислот, полисахаридов, поскольку эти процессы являются одними из основных химических превращений в клетках. [18]
Выход окиси азота при образовании ее из элементов определяется кинетическими закономерностями образования и разложения окиси азота и законом охлаждения продуктов реакции. К сожалению, в настоящее время нельзя считать надежно установленными кинетические закономерности образования и особенно разложения окиси азота, хотя разработанные за последнее десятилетие методы изучения высокотемпературных реакций позволяют найти эти закономерности. [19]
Одной из важных областей применения химической кинетики яв-л ется изучение кинетических закономерностей образования и деструкции полимеров. Это связано в первую очередь с тем исключительным значением, которое приобретают полимеры в практической жизни. [20]
В монографии рассмотрены вопросы фазового равновесия при переходе веществ из жидкого состояния в кристаллическое, кинетические закономерности образования и роста кристаллов. Обсуждены особенности теплообмена при охлаждении различных расплавов. Приведена классификация методов кристаллизации расплавов. Проанализированы особенности различных технологических методов кристаллизации расплавов, в том числе: методов отверждения расплавов, фракционной кристаллизации, очистки веществ от примесей и выращивания монокристаллов. Рассмотрены вопросы аппаратурного оформления разных процессов кристаллизации расплавов. [21]
В книге приведены расчеты материальных и тепловых балансов по фазовым я энталышйным диаграммам, описаны кинетические закономерности образования и роста кристаллов, зависимость их формы и состава от условий кристаллизации. [22]
В книге рассмотрены вопросы фазового равновесия при переходе веществ из жидкого состояния в кристаллическое, кинетические закономерности образования и роста кристаллов. Обсуждены особенности теплообмена при охлаждении различных расплавов. Приведена классификация методов кристаллизации расплавов. Проанализированы особенности различных технологических методов кристаллизации расплавов, в том числе: методов отверждения расплавов, фракционной кристаллизации, очистки веществ от примесей и выращивания монокристаллов. Рассмотрены вопросы аппаратурного оформления разных процессов кристаллизации расплавов. [23]
В книге рассмотрены вопросы фазового равновесия при переходе веществ из жидкого состояния в кристаллическое, кинетические закономерности образования и роста кристаллов. Обсуждены особенности теплообмена при охлаждении различных расплавов. Приведена классификация методов кристаллизации расплавов. Проанализированы особенности различных технологических методов кристаллизации расплавов, в том числе: методов отверждения расплавов, фракционной кристаллизации, очистки веществ от примесей и выращивания монокристаллов. Рассмотрены вопросы аппаратурного оформления разных процессов кристаллизации расплавов. [24]
В книге приведены расчеты материальных и тепловых балансов по фазовым и энтальпийным диаграммам, описаны кинетические закономерности образования и роста кристаллов, зависимость их формы и состава от условий кристаллизации. [25]
Положим, что на определенной доле мест ( или участках поверхности) со значениями кинетических параметров ka ( s) и kA ( s), Ea ( s) и En ( s) [ см. уравнения (3.4) и (3.5) ] сохраняются кинетические закономерности образования идеального адсорбированного слоя. [26]
 |
Зависимость количества образовавшегося осадка от плотности тока и времени поляризации. [27] |
Увеличение толщины осадка оказывается до некоторого предела пропорциональным плотности тока и времени. Кинетические закономерности образования осадка определяются главным образом внешними условиями: концентрацией солей, температурой, плотностью тока. [28]
При изучении зависимости скорости образования СО и С02 от продолжительности реакции, которое варьировалось от 20 до 80 мин путем изменения скорости подачи реакционной смеси, было установлено также, что минимальные значения скоростей образования СО и СО2 и продолжительности реакции, при которой они достигаются, зависит главным образом от температурных условий, концентрации углеводорода и состава катализатора. При росте концентрации - ксилола кинетические закономерности образования СО и СО2 существенно изменяются: значения максимальных скоростей их образования возрастают примерно в 2 раза. [29]
Однако следует подчеркнуть, что сравнение скоростей роста и кинетических закономерностей образования пленок из различных соединений возможно только при одинаковом количестве молекул исходного вещества, адсорбированного на поверхности подложки. Необходимость учитывать концентрацию молекул на поверх - ности является, безусловно, очень серьезной проблемой, которую в настоящее время, по-видимому, разрешить весьма трудно. Тем не менее, без учета этого фактора детальное исследование влияния строения исходного вещества на процесс образования пленок в разряде невозможно. [30]
Страницы: 1 2 3