Cтраница 3
Выход окиси азота при образовании ее из элементов определяется кинетическими закономерностями образования и разложения окиси азота и законом охлаждения продуктов реакции. К сожалению, в настоящее время нельзя считать надежно установленными кинетические закономерности образования и особенно разложения окиси азота, хотя разработанные за последнее десятилетие методы изучения высокотемпературных реакций позволяют найти эти закономерности. [31]
Помимо предлагаемых автором методов кинетического расчета кристаллизаторов, в книге приведены многие другие интересные материалы. В частности, даны расчеты материального и теплового балансов по фазовым и энтальпийным диаграммам; рассмотрены кинетические закономерности образования и роста кристаллов, зависимость формы и гранулометрического состава кристаллов от условий кристаллизации, основные конструкции кристаллизаторов. По всем этим вопросам в книге приводится обширная библиография. [32]
Однако для прогнозирования результатов синтеза ультрадисперсных алмазов ( УДА), какими являются алмазы, образующиеся в ПД [6.54, 6.55], помимо фазовой диаграммы состояния углерода ( полученной экспериментально в статике или рассчитанной в равновесных условиях) необходимо знать кинетические закономерности образования и роста кристаллов УДА, которые на сегодняшний день еще мало изучены. [33]
Возникновение упорядоченных структур макромолекул может происходить не только в результате полимер-полимерного взаимодействия на уровне основных цепей. При ярко выраженной анизотропии форм заместителя и его достаточной подвижности совершенные анизотропные структуры возникают и за счет взаимодействия боковых групп полимерных цепей. Образующиеся в этих случаях структуры в той или иной степени оказывают влияние и на кинетические закономерности образования соответствующих полимеров. [34]
Естественно, что состояние асфальтенов в растворе зависит от свойств растворителя и самих асфальтенов, которые могут в результате сильно влиять на кинетику образования кокса. Коксование является процессом выделения новой фазы. В случае коксообразования выделение новой фазы может или предшествовать собственно образованию кокса, если из раствора выделяется фаза асфальтенов, или идти одновременно с образованием кокса, если из раствора углеводородов выделяется фаза непосредственно кокса. Кинетические закономерности образования кокса в этих двух случаях, если выделение новой фазы является лимитирующий стадией коксообразования, могут быть весьма различны, так как в первом случае выделение новой фазы является чисто физическим, а во втором - химическим процессом. В любом случае наличие индукционного периода коксообразования при разложении углеводородов в жидкой фазе связано с кинетическими особенностями выделения новой фазы. [35]
При прохождении тока через фазовую границу металл - электролит на металле могут образовываться слои осадка. Толщина этих слоев часто составляет только 10 - 1000 А. Пористые изолирующие слои в порах обладают электролитической проводимостью. Кинетические закономерности образования плотных труднорастворимых осадков на поверхности катодно поляризуемого металла определяются главным образом концентрацией солей, температурой, плотностью поляризующего тока и продолжительностью поляризации. [36]
Вывод о справедливости такого подхода разделяется рядом авторов, однако Кейлбл [578] обращает внимание на необходимость учета сил капиллярного заполнения. Роль этого фактора обусловлена развитостью поверхности субстрата. Однако анализ в терминах выражений ( 245) - ( 247) затруднен необходимостью введения ряда упрощений. Поэтому правомерны поиски иных подходов к анализу кинетических закономерностей образования адгезионных соединений. [37]
Изучены превращения ацетилена в присутствии солей никеля со слабо и сильно связанными анионами. Каталитическая активность этих солей проявляется только в определенных растворителях, как, например, в пиридине, хинолине и др. В присутствии галогенидов никеля ( NiCU. NiBrz) основным направлением превращения ацетилена является полимеризация. Внутримолекулярные комплексы так же, как ацетилацетонат и этилацетоацетат никеля, вызывают димери-зацию ацетилена в винилацетилен. Изучены некоторые кинетические закономерности образования винилацетилена. [38]
Вначале было решено изучить влияние на процессы окисления отдельных компонентов топлив и механизм образования в них осадков и отложений в зависимости от условий, а затем перейти к изучению более сложных, смесей и реальных топлив различного состава. Понятно, что без необходимой информации об изменениях в структуре соединений в процессе окисления и образования осадков нельзя было получить представления о механизме возникновения частиц твердой фазы. Для изучения кинетических закономерностей образования частиц твердой фазы в топливах методом светорассеяния была создана специальная установка. [39]