Cтраница 2
Кинетические закономерности процесса ароматизации углеводородов Сг-Ct были описаны в рамках одной модели: на примере ароматизации изобута-на. [16]
Отмеченные кинетические закономерности процесса осаждения тяжелой частицы в гравитационном поле справедливы и при осаждении в поле действия центробежных сил. Однако процесс осаждения в центробежном поле имеет свои характерные особенности. [17]
Кинетические закономерности процессов термической и окислительной деструкции в основном сходны с кинетическими закономерностями цепных реакций окисления и крекинга углеводородов, описанных в восьмой главе. [18]
Кинетические закономерности процессов термической и окислительной деструкции в основном сходны с кинетическими закономерностями цепных реакций окисления и крекинга углеводородов, описанных в гл. В настоящем параграфе рассмотрены лишь кинетические закономерности процесса гидролиза полимеров. В основном приходится иметь дело с тремя типами гидролиза - кислотный гидролиз, щелочной гидролиз и гидролиз иод действием ферментов. [19]
Кинетические закономерности процессов термической и окислительной деструкции в основном сходны с кинетическими закономерностями цепных реакций окисления и крекинга углеводородов, описанных в гл. [20]
На кинетические закономерности процесса перемешивания по уравнениям ( г), ( д) или по каким-то другим соотношениям, отвечающим иным моделям смешения, должны быть наложены характеристики продольного перемешивания в смесительном аппарате. Методы представления этих характеристик и операция их наложения на кинетические закономерности технологических процессов ( здесь - смесительного процесса) изложены в гл. [21]
Исследованы кинетические закономерности процесса термического разложения ферросульфата в атмосфере сернистого ангидрида. Определена скорость его разложения. Подобрано уравнение, описывающее кинетику процесса. Найдено значение кажущейся энергии активации. [22]
Исследованы кинетические закономерности процесса набухания комплексов Li [ t - C4H OB ( OR) 3 ] ( R С. [23]
Из кинетических закономерностей процесса следует, что оптимальный состав газовой смеси соответствует максимальному разбавлению. Для определения оптимального состава необходимо учитывать еще эксплуатационные характеристики аппарата - в частности, затраты на гидравлическое сопротивление аппарата и на абсорбцию S03, которые возрастают с увеличением объема газа. [24]
Изучение кинетических закономерностей процессов полимеризации проводят в атмосфере инертных газов, тщательно очищенных от кислорода и влаги. [25]
Изучение кинетических закономерностей процесса окисления тетраметилбензофенона ( см. рис. 3.30) показало, что после полной его конверсии в реакционной смеси начинает накапливаться триметилкарбоновая кислота. Затем начинает расти концентрация диметилбензофенондикарбоновой кислоты, и после достижения максимума она начинает расходоваться, окисляясь в метилбензофенонтрикарбоновую и бензофенонтетракар-боновую кислоты. [26]
Исследование кинетических закономерностей процесса образования цианамида кальция из цианистого водорода и оксида к а л ь ц и я проводилось в дифференциальном реакторе с малыми навесками и тонким слоем твердого вещества, вдоль высоты которого концентрация газообразного реагента изменялась незначительно. Для наблюдения за кинетикой процесса был выбран гравиметрический метод, обеспечивающий безинерционность измерения и позволяющий быстро, а также удобно фиксировать глубину протекания реакции в твердом образце в любой момент времени. [27]
Сходство кинетических закономерностей процессов термического разложения карбонатов и окислов подтверждается также работой Б. Д. Авербух и Г. И. Чуфарова [156], изучавших диссоциацию окиси серебра, В этом исследовании была выяснена зависимость скорости реакции от давления и температуры. [28]
Изучение кинетических закономерностей процесса окислительного аммонолиза изобутилена на проточной установке в изотермическом реакторе с неподвижным слоем висмутмолибден-вольфрамового катализатора, модифицированного кремнием, показало, что скорость превращения изобутилена характеризуется первым порядком по изобутилену и нулевым - по аммиаку и кислороду, если парциальное давление последнего не ниже определенной величины. Установлено, что метакрилонитрил до-статочно стабилен и в условиях реакции практически не претерпевает вторичных превращений и не тормозит реакции окислительного аммонолиза. Селективность процесса по метакрилонитрилу не снижается при конверсии изобутилена 97 %, Экспериментально были определены значения энергий активации и предэкепоненциальных множителей для реакций образования метакрилонитрила, ацетонитрила, синильной кислоты и диоксида углерода. [29]
Если известны кинетические закономерности процессов, с помощью этих уравнений можно описать изменение параметров во времени и пространстве, различный состав фазы ( например, типы бактерий) и конкретные граничные условия. [30]