Cтраница 1
Основные кинетические закономерности, сформулированные выше, характерны для химических реакций различных типов. Следовательно, модель, предназначенная для описания кинетики реакций в замороженных растворах, должна опираться на положения, учитывающие физико-химические свойства, общие для всех замороженных систем. В то же время в модели должна находить отражение химическая специфика каждого индивидуального процесса. [1]
Основные кинетические закономерности твердофазной пост-полимеризации триоксана были изучены на монокристалле, выращенном методом зонной плавки. [2]
Основные кинетические закономерности различных процессов превращения ВЦГ подробно исследованы на примере взаимодействия мономера с каталитической системой А1 ( изо - С4Н9) 3 TiC. Изучено влияние начальных концентраций мономера, Т1С14, соотношения Al / Ti, а также температуры на кинетику реакции полимеризации ВЦГ, реакции изомеризации его в изомеры с внутренней двойной связью и реакции превращения в ЭЦГ. Обнаружено, что начальная скорость полимеризации и изомеризации мономера возрастает с увеличением концентрации ВЦГ, а начальная скорость превращения в ЭЦГ остается постоянной. [3]
Исследованы основные кинетические закономерности реакции жидкофазного: 0кисления 3 5-диалкилпиридинов в пиридиндикарбоновые кислоты кислородом воздуха в присутствии смешанной металл-бромидной каталитической системы в растворе уксусной кислоты. [4]
Изучены основные кинетические закономерности реакции ( ( с-полибутадиена с 4-нитррзрфенолами. Предложен ионный механизм взаимодействия 4-нитрозофенолов и г яс-полибутадиена. [5]
Исследованы основные кинетические закономерности реакции. [6]
Изучены основные кинетические закономерности реакции и установлено, что глубокое превращение дифениламина с высокими выходами дициклогексиламина ( 85 %) может быть достигнуто при давлении водорода 100 am и температуре 290 - 300 С. [7]
Изучены основные кинетические закономерности димеризации изопрена в газовой среде. [8]
Изучены основные кинетические закономерности реакции и установлено, что глубокое превращение дифениламина с высокими выходами дициклогексиламина ( 85 %) может быть достигнуто при давлении водорода 100 am и температуре 290 - 300 С. [9]
Исследованы основные кинетические закономерности реакции эпоксидирования. [10]
Рассмотрим основные кинетические закономерности формирования оксида в каждом из этих режимов. [11]
Рассмотрим основные кинетические закономерности реакции разряда ионов гидроксоння из кислых и нейтральных. [12]
Исследованы основные кинетические закономерности получения димеров винилциклогексена. [13]
Исследованы основные кинетические закономерности реакции жидкофазного окисления 3-алкилпиридинов в никотиновую кислоту кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии смешанной металл-бромидной каталитической системы. Найдены условия достижения высокого выхода целевого продукта. [14]
Исследованы основные кинетические закономерности реакции жидкофазного окисления 3-алкилпиридинов в никотиновую кислоту кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии смешанной металл-бромидной каталитической системы. Найдены условия достижения высокого выхода целевого продукта ( 80 - 97 мол. [15]