Основная кинетическая закономерность
Cтраница 2
Исследованы основные кинетические закономерности реакции жидкофазного окисления 3-алкилпиридинов в никотиновую кислоту кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии смешанной металл-бромидной каталитической системы. Найдены условия достижения высокого выхода целевого продукта. [16]
Исследованы основные кинетические закономерности реакции жидкофазного окисления 3-алкилпиридинов в никотиновую кислоту кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии смешанной металл-бромидной каталитической системы. Найдены условия достижения высокого выхода целевого продукта ( 80 - 97 мол. [17]
Рассматриваются основные кинетические закономерности цепного окисления органических веществ в жидкой фазе. Обсуждаются механизмы окисления первичных и вторичных спиртов, а также цикло-гексанола, пути образования кислот при окислении алифатических кетонов и альдегидов, количественные характеристики этих процессов. Большое внимание уделено окислению ароматических альдегидов и взаимодействию с ними надкислот. Излагаются данные по механизму и кинетике окисления простых эфиров ( алифатических, циклических и эфиров бензи-лового ряда), а также эфиров моно - и дикарбоновых кислот. [18]
Однако по своим основным кинетическим закономерностям его также следует отнести к процессам полимеризации в массе. [19]
В безградиентном реакторе изучены основные кинетические закономерности процесса в системе. [20]
 |
Кинетика окисления пропилена на закиси меди. [21] |
В табл. 79 приведены основные кинетические закономерности окисления пропилена на закиси меди. При добавлении к реакционной смеси [ водяного пара скорости образования карбонильных соединений увеличиваются, а двуокиси углерода уменьшаются. [22]
В обзоре Математическое описание основных кинетических закономерностей процесса культивирования микроорганизмов приведены данные, посвященные математическому описанию основных кинетических закономерностей процесса культивирования микроорганизмов. Даны схемы процесса культивирования как объекта исследования. Проведено сравнение методов математического описания кинетики процессов в микробиологических популяциях. Систематизированы уравнения, описывающие различные кинетические закономерности. В обзоре Периодическое культивирование как основа прогнозирования некоторых аспектов непрерывного культивирования микроорганизмов анализируются данные, посвященные предсказанию некоторых аспектов непрерывного культивирования по результатам периодического выращивания. Обсуждаются перспективы этого направления исследований для дальнейшего развития и внедрения в производство метода непрерывного культивирования микроорганизмов. В обзоре Морфология микроорганизмов в различных физиологических состояниях популяции при периодическом и непрерывном культивировании представлен анализ данных литературы, посвященных взаимосвязи морфологии и физиолого-биохимических показателей микроорганизмов при периодическом и непрерывном культивировании. Обсуждается теоретическое и практическое значение комплексных исследований морфологии и физиологии микроорганизмов. Подчеркивается перспективность применения морфологических тестов для оценки популяции в процессе ее выращивания. [23]
Особенности хемосорбции, в частности основные кинетические закономерности этого процесса, более подробно изложены в главе IV ( стр. [24]
Изучение кинетики ионного обмена на цеолитах показало, что основные кинетические закономерности на цеолитах и смолах одинаковы. [25]
Изменение механизма реакции, естественно, приводит к изменению основных кинетических закономерностей и констант. [26]
 |
Зависимость интенсивности. [27] |
Таким образом, гипотеза о рекомбинацион-ной природе возбуждения позволяет объяснить основные кинетические закономерности хемилюминесценции. [28]
Ввиду перспективности применения ионитов в качестве катализаторов, весьма важно изучение основных кинетических закономерностей реакций, ускоряемых с их помощью. [29]
Таким образом, кинетика цепного окисления смеси углеводородов должна подчиняться тем же основным кинетическим закономерностям, что и окисление индивидуальных углеводородов. [30]
Страницы: 1 2 3 4