Полоса - валентное колебание
Cтраница 1
Полосы валентных колебаний связанных ОН - и NH-rpynn обычно широкие и нерезкие ( см. рис. 88, / и / /) и смещены по сравнению с полосами соответствующих валентных колебаний свободных групп в более длинноволновую часть спектра. [1]
Полосы валентных колебаний связанных ОН - и NH-rpynn обычно широкие и нечеткие ( рис. 91, а и б) и смещены по сравнению с полосами соответствующих валентных колебаний свободных групп в более длинноволновую область спектра. [2]
Полосы валентных колебаний NH3 В табл. 44 приведены колебательные частоты типичных амминных комплексов. [3]
Полосы валентного колебания vs комплексов очень чувствительны к изменению температуры. [4]
 |
Зависимость величины оптической плотности в максимуме полосы поглощения от концентрации. [5] |
Полоса валентных колебаний изолированных ОН-групп отнесена к взаимодействию гидроксила воды с катионом. [6]
Полоса валентных колебаний в области 3550 слг1 наблюдается на спектральной кривой поглощения только для триацетата целлюлозы, полученного ацетилированием в гетерогенной среде. [7]
Полосы валентных колебаний связанных ОН - и NH-rpynn обычно широкие и нерезкие ( см. рис. 88, / и / /) и смещены по сравнению с полосами соответствующих валентных колебаний свободных групп в более длинноволновую часть спектра. [8]
 |
ИК-спектры ( RO 2RPO ( a, ( RO R2PO ( б и типичных экстрактов НСЮ4 ( 1 и НТ1С14 ( 2 в области 1100 - 3800 см-1. [9] |
Полоса валентных колебаний Р О-группы ( 1250 см-г) во всех спектрах смещена в длинноволновую область, причем сдвиг ее непостоянен: вначале он возрастает с ростом концентрации кислоты, затем полоса достигает положения 1160 см 1 ( экстракт 4), после чего сдвиг больше не изменяется. Предельная величина сдвига совпадает со сдвигом в спектрах высушенных экстрактов. [10]
Полоса валентных колебаний Р О-группы ( 1250 см 1) во всех спектрах смещена в длинноволновую область, причем сдвиг ее непостоянен: вначале он возрастает с ростом концентрации кислоты, затем полоса достигает положения 1160 см 1 ( экстракт -), после чего сдвиг больше не изменяется. Предельная величина сдвига совпадает со сдвигом в спектрах высушенных экстрактов. [11]
Полоса валентного колебания С О-связи удобна для количественных определений, например для кинетических измерений или для контроля за ходом реакции. [13]
 |
Инфракрасные спектры, измеренные на спектрометре UR 10 ( VEB. [14] |
Полосы валентных колебаний связанных ОЙ - и МН-групп обычно широкие и нечеткие, размазанные ( рис. 93, а, б) н смещены по сравне нню с полосами соответствующих валентных колебаний свободных грулп в бо лее длинноволновую часть спектра. [15]
Страницы: 1 2 3 4