Cтраница 1
Полосы поглощения деформационных колебаний NH имеют в случае первичных аминов среднюю или высокую интенсивность, у вторичных же алифатических аминов они обычно очень слабы и часто могут быть не замечены при использовании пленок вещества обычной толщины. Этим объясняется наличие противоречивых данных о характеристических частотах полос поглощения анили-довых структур. [1]
Полосы поглощения деформационных колебаний NH имеют в случае первичных аминов среднюю или высокую интенсивность, а у вторичных алифатических аминов они обычно очень слабые, так что часто могут быть не замечены при использовании пленок вещества обычной толщины. Этим объясняется наличие противоречивых данных о характеристических частотах полос поглощения анилидовых структур. [2]
Полоса поглощения деформационных колебаний СП монозамещенных алкинов обычно достаточно интенсивна и легко может быть идентифицирована. Если молекула обладает осевой симметрией, то деформационное колебание СН дважды вырожденно и имеет одну частоту. Однако присоединение плоской группы вызывает расщепление частоты вырожденного колебания, и полоса проявляется в виде дублета. Например, в спектре фенилацетилена наблюдаются полосы при 642 и 613 см-1, возникающие в результате деформационных колебаний под прямым углом к плоскости цикла и в плоскости цикла соответственно. [3]
![]() |
Изменение содержания гидроксильнных групп на разных стадиях термической обработки вискозного корда в среде НС1 в пересчете. [4] |
Наиболее характерным является уменьшение интенсивности полос поглощения деформационных колебаний групп ОН, свидетельствующее о протекании реакции дегидратации целлюлозы. После термической обработки в течение 3 ч интенсивность полос поглощения групп ОН уменьшается вдвое, а по истечении 6 ч происходит дальнейшее резкое уменьшение интенсивности. Поскольку термическая обработка проводилась в воздушной среде, появляются полосы поглощения карбонильных и карбоксильных групп. [5]
![]() |
Изменение спектра молекул воды, адсорбированных цеолитом NaX в процессе его дегидратации, в области валентных ( а и деформационных ( б колебаний. [6] |
В спектре при этом не наблюдаются полосы поглощения деформационных колебаний молекул воды. На этом основании сделан вывод, что при адсорбции этих молекул образуются структурные гидроксильные группы. [7]
![]() |
Изменение оптической плотности полос поглощения спектра цеолита NH4X при термической обработке. [8] |
На рис. 139 представлено изменение оптической плотности полос поглощения деформационных колебаний молекул воды ( 1640 см-1, кривая /) и иона NH4 ( 1452 см-1, кривая 2), а также валентных колебаний образующихся структурных гидроксильных групп с полосой поглощения 3660 см-1 ( кривая 3) в зависимости от температуры вакуумной обработки аммиачного цеолита типа X. Изменение оптической плотности этих полос отражает изменение концентрации в цеолите молекул воды, иона аммония и структурных гидроксильных групп. Из рисунка следует, что с повышением температуры вакуумной обработки вначале происходит рост концентрации структурных гидроксильных групп ( кривая 3), в то время как количество адсорбированных молекул воды уже в результате вакуумной обработки при 100 С становится незначительным ( кривая /), Вода практически отсутствует после вакуумной обработки при 300 С, когда количество гидроксильных групп ( обусловливающих полосу 3660 см-1) становится максимальным. Разрушение ионов NH4 сопровождается ростом числа гидроксильных групп, которое достигает максимума при практически полном разрушении ионов NH4, происходящем в результате вакуумной обработки при 300 С. [9]
Так, установлено [92], что для CSa полосы поглощения деформационных колебаний 397 см-г и антисимметричных валентных колебаний 1523 см-1 активные обычно только в инфракрасном спектре, не проявляются в спектре комбинационного рассеяния этих молекул в адсорбированном состоянии. Полоса поглощения спектра комбинационного рассеяния адсорбированной силикагелем молекулы Вг2 лежит около 314 см-1. Поскольку значение частоты полосы поглощения молекул Вг2 в газе составляет 318 8 см-1 и в жидкости 306 см-1, был сделан вывод о том, что взаимодействие адсорбированной молекулы с поверхностью меньше взаимодействия молекул друг с другом в жидкости. [10]
В области 900 - 1300 см 1 положение полос поглощения деформационных колебаний СНз-групп и скелетных колебаний изопропильног о радикала изменяются в меньшей степени, чем vpc, а частота полосы 886 см 1, в возникновении которой значительную роль играют наряду с § сн валентные колебания связи С - - С, практически не изменяется. Все это показывает, что в рассмотренных комплексах влияние никеля через атом фосфора на алкильный радикал передается незначительно. [11]
В области 900 - 1300 см 1 положение полос поглощения деформационных колебаний СНз-групп и скелетных колебаний изопропилышго радикала изменяются в меньшей степени, чем vpr, а частота полосы 886 см 1, в возникновении которой значительную роль играют наряду с Зсн валентные колебания связи С-С, практически не изменяется. Все это показывает, что в рассмотренных комплексах влияние никеля через атом фосфора на алкильный радикал передается незначителыю. [12]
После откачки при 290 С в спектре уже не наблюдается полоса поглощения деформационных колебаний молекул воды 1660 см-1. Все полосы поглощения гидроксильных групп исчезают из спектра после откачки образца цеолита при 550 С. Аналогичные результаты были получены в этих работах и для цеолитов с другими щеиоч-ными обменными катионами. [13]
Интерпретация Эйринга и Вейдсворта полосы при 1610 см 1 как полосы поглощения деформационных колебаний поверхностных гидроксильных групп неправильна. Эта полоса поглощения отвечает деформационным колебаниям молекул воды ( см. стр. Проявление молекул воды в спектре может быть легко объяснимо, поскольку использованные в данной работе условия вакууми-рования не обеспечивали удаления всей адсорбированной образцом воды. [14]
В спектрах продуктов пиролиза изопренового каучука ( синтетического, НК) и резин на их основе положение полос поглощения деформационных колебаний групп СН3 при 1380 см-1 и СН2 при 1460 см 1 не изменяется. [15]