Cтраница 1
Полоса поглощения карбонильной группы в галогенангидридах часто имеет два максимума. [1]
Полосы поглощения карбонильных групп были смещены к более низким частотам. [2]
Полоса поглощения карбонильных групп ( амид I) для всех фторированных полиуретанов лежит в области 5 7 и 5 85 мкм, для нефторированных при 5 75 - 5 90 мкм. Вторая полоса ( амид II) для фторированных полиуретанов находится в области между 6 4 и 6 65 мкм, что для нефторированных полиуретанов соответствует 6 5 мкм. [3]
Полоса поглощения карбонильной группы у всех перкислот очень интенсивна и у высших алифатических перкислот имеет частоту 1747 - 1748 как в растворе, так и в твердом состоянии. [4]
Кроме полосы поглощения карбонильной группы, первичные и вторичные амиды имеют характеристические полосы, обусловленные колебаниями NH. Эти полосы в совокупности с первой полосой обычно вполне характеризуют амидную группировку. У первичных амидов имеются две формы деформационных колебаний NH, соответствующие антисимметричным и симметричным колебаниям водородных атомов, в то время как у вторичных амидов обычно имеется только одиночная полоса. Образование водородной связи приводит снова к значительным смещениям частот в спектре вещества в твердом состоянии, а для концентрированных растворов часто могут наблюдаться полосы колебаний одновременно как свободных, так и связанных групп NH. В спектрах многих вторичных амидов вторая полоса поглощения NH находится при меньших частотах, а у более сложных веществ, таких, как полипептиды и протеины, в этой области имеется несколько полос поглощения. Например, дикетопиперазин в твердом состоянии имеет пять полос, и все они, по-видимому, связаны с валентными колебаниями NH. Интерпретация этих сложных полос рассматривается в разделе, посвященном полипептидам и белкам. Третичные амиды, разумеется, не поглощают в этой области. [5]
Расщепление полосы поглощения карбонильной группы связано с наличием в молекуле димерной и мономерной форм. Причем колебание с более высокой частотой соответствует мономерной форме, а с низкой - димерной. Сопряжение с ацетиленовой связью не оказывает влияния на частоту колебания карбонильной группы. [6]
Повторяющееся сканирование полосы поглощения карбонильной группы ( 1650 - 1850 см -) со скоростью 0 6 с на всю развертку дает одиночное интенсивное поглощение. Спектрофотометр программируется так, чтобы можно было контролировать отдельные области, усредняя сигнал в указанном интервале волновых чисел, и записать зависимость получаемых результатов относительно времени удерживания. По полученному графику можно установить, к какому классу соединений относится каждый пик. [7]
Оказалось, что полоса поглощения карбонильной группы в изомерах 53а сдвинута на 10 - 15 см 1 в сторону меньших частот, чем в изомерах 536; это интерпретировалось как указание иа сопряжение карбонильной группы с N-оксидной. [8]
Оказалось, что полоса поглощения карбонильной группы в изомерах 53а сдвинута на 10 - 15 см 1 в сторону меньших частот, чем в изомерах 536; это интерпретировалось как указание иа сопряжение карбонильной группы с N-оксидной. [9]
На основании наличия полосы поглощения карбонильной группы при 6 0 мкм ( 1667 см-1) был составлен список возможных кристаллических альдегидов и кетонов с температурами плавления от 58 до 63 С. Поскольку соединение, структуру которого было необходимо установить, не восстанавливало пер-манганата калия и хромового ангидрида, то можно было исключить все окисляющиеся соединения, а именно В, Г, Е, Ж, 3, И и К. Из рассмотрения этих структур видно, что только в соединении Д имеется метокси-группа. ИК-Спектр неизвестного соединения [ антисимметричные валентные колебания С-О - С арилалкилового эфира при 7 9 мкм ( 1266 см 1), симметричные валентные колебания С-О - С при 9 7 мкм ( 1030 см 1) ] также указывал на возможное присутствие этой функциональной группы. Исходя из этого, была сделана проба с иодистоводородной кислотой, которая оказалась положительной. Окончательная идентификация была проведена путем получения 2 4-динитрофенилгидразона, который после перекристаллизации плавился при температуре 180 - 181 С, что подтвердило структуру 4-метоксибензофенона для исследуемого соединения. [10]
Количественное измерение интенсивностей полос поглощения карбонильных групп [84, 85, 102] может оказаться очень полезным при определении числа и типа карбонильных групп в новых веществах. Этот раздел заслуживает гораздо большего внимания со стороны спектроскопистов-органиков, чем это имеет место до сих пор. [11]
Как изменяется положение полосы поглощения карбонильной группы в ИК-спектрах соединений типа СН3СОХ в зависимости от X. [12]
Влияние резонанса на полосу поглощения карбонильной группы состоит в понижении частоты на 30 - 40 см 1 ( ср. [13]
Влияние резонанса на полосу поглощения карбонильной группы состоит в понижении частоты на 30 - 40 см 1 ( ср. [14]
Комплексы, в которых полоса поглощения карбонильной группы ацилгалогенида сдвинута в область меньших частот ( - 1550 см-1 аналогично тому, что наблюдается в комплексах, образуемых кетонами с кислотами Льюиса, должны обладать оксониевой структурой типа 8.1. В одном случае [1063] такая корреляция между частотой поглощения группы СО и оксониевой структурой комплекса была подтверждена методом рентгено-структурного анализа. [15]