Полоса - поглощение - карбонильная группа
Cтраница 4
В отличие от N-метилацетамида у третичных амидов, не содержащих групп N - Н, положение полосы поглощения карбонильной группы не зависит от концентрации амидов, что объясняется отсутствием водородных связей. Наблюдаемая в этой области картина зависит от метода исследования и степени водородного связывания. Если спектр снимается при достаточном разбавлении исследуемого анализа, то по числу наблюдаемых пиков можно судить о его строении. Так, спектры первичных амидов имеют в области 2 85 - 2 95 мк ( 3509 - 3390 см 1) два резких пика, отвечающих симметричным и антисимметричным колебаниям групп N - Н; вторичные амиды имеют одну полосу, а третичные амиды в этой области вовсе не поглощают. [46]
При изучении спектра сополимера акролеина с акрилонитрилолг [1505] выяснили, что при уменьшении содержания акролеина интенсивность полосы поглощения карбонильной группы, вопреки ожиданиям, вначале сильно увеличивается и лишь при концентр ции акролеина ниже 20 % ( мол. Было высказано мнение, что подобное явление связано с циклизацией соседних альдегидных групп, в результате чего в поглощение при 1724 см 1 вносят вклад лишь изолированные акролеиновые звенья. Относительная концентрация изолированных звеньев возрастает при увеличении содержания сомономера. [47]
 |
Типичные инфракрасные спектры. [48] |
Этот пик отсутствует также в спектре ( 4), но в этом случае виден очень характерный сдвиг положения полосы поглощения карбонильной группы. [49]
Оказалось, что при содержании модификатора в системе около 1 % резко замедляется скорость деструкции пленок и увеличивается полуширина полосы поглощения карбонильных групп по сравнению с тем же показателем для немодифицированных пленок. При дальнейшем блокировании карбонильных групп полиэфира молекулами модификатора с увеличением его концентрации в системе межмолекулярное взаимодействие резко понижается, а скорость деструкции возрастает и становится большей, чем в немодифицированных покрытиях. При избыточном содержании модификатора в системе, когда образцы становятся мутными, скорость деструкции несколько замедляется, а характер кривых превращения карбонильных групп в процессе старения становится аналогичным характеру кривых немодифицированных пленок. [50]
 |
Кинетика нарастания внутренних напряжений при формировании покрытий из ОКЭМ ( 1, ОКБМ ( 2, в - ОКДМ ( 3 и МЭА ( 4 при 80 С.| Физико-химические свойства олигоэфиров. [51] |
При рассмотрении спектрограмм видно, что в спектрах олигокарбонатмета-крилатов в отличие от а ( о-диметакрил-бис ( этиленгликоль) адипината у полосы поглощения карбонильных групп ( 1745 см -) наблюдается плечо в области частот 1760 - 1770 см 1, характерных для карбонатных групп. [52]
 |
Инфракрасные спектры поглощения ВРП. [53] |
Из: рис. видно, что при замене в карбоксильной группе гидрок-сила на аминогруппу ( - NH2) происходит смещение полосы поглощения карбонильной группы в сторону низкой частоты. [54]
В пользу именно такого течения реакции солеобразования говорят инфракрасные спектры солей антипирина и его производных ( ДАМ), на которых полоса поглощения карбонильной группы ( 1660 см 1) либо исчезает совсем, либо смещается в область более длинных волн более чем на 100 см-1. В области поглощения гидроксильных групп, наоборот, возникают широкие интенсивные полосы. [55]
Страницы: 1 2 3 4